La tetralogía de Fallot ( TOF ) es un defecto cardíaco congénito . [4] Los síntomas al nacer pueden variar de ninguno a graves. [9] Más tarde, suelen aparecer episodios de color azulado en la piel conocidos como cianosis . [2] Cuando los bebés afectados lloran o defecan , pueden desarrollar un "episodio de tet" en el que se ponen muy azules, tienen dificultad para respirar, se vuelven flácidos y ocasionalmente pierden el conocimiento . [2] Otros síntomas pueden incluir un soplo cardíaco , dedos en palillo de tambor y cansancio fácil al amamantar . [2]
Tetralogía de Fallot | |
---|---|
Otros nombres | Síndrome de Fallot, tétrada de Fallot, tetralogía de Steno-Fallot [1] |
Diagrama de un corazón sano y uno con tetralogía de Fallot | |
Especialidad | Cirugía cardíaca , pediatría |
Síntomas | Episodios de piel azulada , dificultad para respirar, soplo cardíaco , dedos en palillo de tambor [2] |
Complicaciones | Frecuencia cardíaca irregular , regurgitación pulmonar [3] |
Inicio habitual | Desde el nacimiento [4] |
Causas | Desconocido [5] |
Factores de riesgo | Alcohol , diabetes ,> 40, rubéola durante el embarazo [5] |
Método de diagnóstico | Según los síntomas, ecocardiograma [6] |
Diagnóstico diferencial | Transposición de las grandes arterias , síndrome de Eisenmenger , anomalía de Ebstein [7] |
Tratamiento | Cirugía a corazón abierto [8] |
Frecuencia | 1 de cada 2000 bebés [4] |
Por lo general, se desconoce la causa. [5] Los factores de riesgo incluyen una madre que consume alcohol , tiene diabetes , tiene más de 40 años o contrae rubéola durante el embarazo . [5] También puede estar asociado con el síndrome de Down . [10] Clásicamente hay cuatro defectos: [4]
- estenosis pulmonar , estrechamiento de la salida del ventrículo derecho
- un defecto del tabique ventricular , un orificio entre los dos ventrículos
- hipertrofia ventricular derecha , engrosamiento del músculo ventricular derecho
- una aorta predominante , que permite que la sangre de ambos ventrículos ingrese a la aorta
La TOF generalmente se trata mediante cirugía a corazón abierto durante el primer año de vida. [8] El momento de la cirugía depende de los síntomas y el tamaño del bebé. [8] El procedimiento implica aumentar el tamaño de la válvula pulmonar y las arterias pulmonares y reparar el defecto del tabique ventricular. [8] En los bebés que son demasiado pequeños, se puede realizar una cirugía temporal con planes para una segunda cirugía cuando el bebé sea más grande. [8] Con la atención adecuada, la mayoría de las personas afectadas viven hasta la edad adulta. [4] Los problemas a largo plazo pueden incluir frecuencia cardíaca irregular y regurgitación pulmonar . [3]
La TOF ocurre en aproximadamente 1 de cada 2,000 recién nacidos. [4] Los hombres y las mujeres se ven afectados por igual. [4] Es el defecto cardíaco congénito complejo más común y representa alrededor del 10 por ciento de los casos. [11] [12] Fue descrito inicialmente en 1671 por Niels Stensen . [1] [13] Una descripción más detallada fue publicada en 1888 por el médico francés Étienne-Louis Arthur Fallot , de quien lleva el nombre. [1] [14] La primera reparación quirúrgica total se realizó en 1954. [3]
Signos y síntomas
La tetralogía de Fallot da como resultado una baja oxigenación de la sangre. Esto se debe a una mezcla de sangre oxigenada y desoxigenada en el ventrículo izquierdo a través de la comunicación interventricular (VSD) y al flujo preferencial de la sangre mixta de ambos ventrículos a través de la aorta debido a la obstrucción del flujo a través de la válvula pulmonar. Este último se conoce como derivación de derecha a izquierda . [15]
Los bebés con TOF, una enfermedad cardíaca cianótica, tienen baja saturación de oxígeno en sangre. [15] La oxigenación de la sangre varía mucho de un paciente a otro según la gravedad de los defectos anatómicos. [9] Los rangos típicos varían desde el 60% hasta alrededor del 90%. [15] Según el grado de obstrucción, los síntomas varían desde ausencia de cianosis o cianosis leve hasta cianosis profunda al nacer. [9] Si el bebé no está cianótico, a veces se le llama "tet rosado". [16] Otros síntomas incluyen un soplo cardíaco que puede variar de casi imperceptible a muy fuerte, dificultad para alimentarse, falta de aumento de peso, retraso en el crecimiento y el desarrollo físico, dificultad para respirar (disnea) con el esfuerzo, palpitaciones en los dedos de las manos y los pies, y policitemia . [2] El bebé puede ponerse azul al amamantar o llorar. [2]
Los nacidos con tetralogía de Fallot tienen más probabilidades de experimentar trastornos psiquiátricos como el trastorno por déficit de atención con hiperactividad (TDAH) en la edad adulta, posiblemente debido a cambios genéticos subyacentes que predisponen a ambas afecciones. [17]
Hechizos de Tet
Los bebés y niños con tetralogía de Fallot no reparada pueden desarrollar "episodios de tet". [15] Estos son episodios de hipoxia aguda, caracterizados por dificultad para respirar, cianosis, agitación y pérdida del conocimiento. [18] : 200 Esto puede ser iniciado por cualquier evento -como ansiedad, dolor, deshidratación o fiebre- [19] que conduce a una disminución de la saturación de oxígeno o que causa una disminución de la resistencia vascular sistémica, lo que a su vez conduce a un aumento de la derivación a través del ventrículo defecto del tabique. [15]
Clínicamente, los episodios de tet se caracterizan por un aumento marcado y repentino de la cianosis seguido de síncope . [18] : 200
Los niños mayores suelen ponerse en cuclillas instintivamente durante un período de tet. [15] Esto aumenta la resistencia vascular sistémica y permite una reversión temporal de la derivación . Aumenta la presión en el lado izquierdo del corazón, disminuyendo la derivación de derecha a izquierda, disminuyendo así la cantidad de sangre desoxigenada que ingresa a la circulación sistémica. [20] [21]
Causa
Se cree que su causa se debe a factores ambientales o genéticos o una combinación. Se asocia con deleciones del cromosoma 22 y síndrome de DiGeorge . [22] : 62
Las asociaciones genéticas específicas incluyen: JAG1 , [23] NKX2-5 , [24] ZFPM2 , [25] VEGF , [26] NOTCH1 , TBX1 y FLT4 . [27]
Los estudios de embriología muestran que es el resultado de una mala alineación anterior del tabique aorticopulmonar , lo que resulta en la combinación clínica de una CIV, estenosis pulmonar y una aorta predominante. [18] : 200 La hipertrofia ventricular derecha se desarrolla progresivamente a partir de la resistencia al flujo sanguíneo a través del tracto de salida del ventrículo derecho. [9]
Fisiopatología
El principal defecto anatómico de la TOF es la desviación anterior del tabique de salida pulmonar. [9] Este defecto da como resultado un estrechamiento del tracto de salida del ventrículo derecho (TSVD), anulación de la aorta y un defecto del tabique ventricular (CIV). [28]
Cuatro malformaciones
" Tetralogía " denota cuatro partes, implicando aquí los cuatro defectos anatómicos del síndrome. [2] Esto no debe confundirse con la teratología de nombre similar , un campo de la medicina que se ocupa del desarrollo anormal y las malformaciones congénitas (incluida la tetralogía de Fallot). A continuación se muestran las cuatro malformaciones cardíacas que se presentan juntas en la tetralogía de Fallot:
Condición | Descripción |
---|---|
Estenosis infundibular pulmonar | Un estrechamiento del tracto de salida del ventrículo derecho. Puede ocurrir en la válvula pulmonar (estenosis valvular) o justo debajo de la válvula pulmonar (estenosis infundibular). La estenosis pulmonar infundibular es causada principalmente por el crecimiento excesivo de la pared del músculo cardíaco (hipertrofia de las trabéculas septoparietales), [29] sin embargo, también se cree que los eventos que conducen a la formación de la aorta predominante son una causa. La estenosis pulmonar es la principal causa de las malformaciones, y las otras malformaciones asociadas actúan como mecanismos compensadores de la estenosis pulmonar. [30] El grado de estenosis varía entre las personas con TOF y es el principal factor determinante de los síntomas y la gravedad. Esta malformación se describe con poca frecuencia como estenosis subpulmonar u obstrucción subpulmonar . [31] |
Anulación de la aorta | Una válvula aórtica con conexión biventricular, es decir, está situada por encima de la comunicación interventricular y conectada tanto al ventrículo derecho como al izquierdo. El grado en el que la aorta está unida al ventrículo derecho se denomina grado de "anulación". La raíz aórtica se puede desplazar hacia el frente (anteriormente) o directamente por encima del defecto del tabique, pero siempre se ubica de manera anormal a la derecha de la raíz de la arteria pulmonar. El grado de anulación es extremadamente variable, con un 5-95% de la válvula conectada al ventrículo derecho. [29] |
Defecto del tabique ventricular (VSD) | Un agujero entre las dos cámaras inferiores (ventrículos) del corazón. El defecto se centra alrededor del aspecto más superior del tabique ventricular (el tabique de salida) y en la mayoría de los casos es único y grande. En algunos casos, el engrosamiento del tabique (hipertrofia del tabique) puede estrechar los márgenes del defecto. [29] |
Hipertrofia ventricular derecha | El ventrículo derecho es más musculoso de lo normal, lo que provoca una apariencia característica en forma de bota ( coeur-en-sabot ) como se ve en la radiografía de tórax. Debido a la disposición incorrecta del tabique ventricular externo, la pared del ventrículo derecho aumenta de tamaño para hacer frente al aumento de la obstrucción del tracto de salida derecho. En la actualidad, se acepta generalmente que esta característica es una anomalía secundaria, ya que el nivel de hipertrofia tiende a aumentar con la edad. [32] |
Existe una variación anatómica entre los corazones de los individuos con tetralogía de Fallot. [9] Principalmente, el grado de obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho varía entre pacientes y generalmente determina los síntomas clínicos y la progresión de la enfermedad. [9]
Presumiblemente, esto surge de un crecimiento desigual del tabique aorticopulmonar (también conocido como tabique de salida pulmonar). [18] : 199 La aorta es demasiado grande, por lo que "domina", y esto "roba" a la arteria pulmonar, que por lo tanto está estenosada. Esto evita el cierre de la pared ventricular, por lo tanto, la CIV, y esto aumenta las presiones en el lado derecho, por lo que el ventrículo R se vuelve más grande para manejar el trabajo. [18] : 199
Anomalías adicionales
Además, la tetralogía de Fallot puede presentarse con otras anomalías anatómicas, que incluyen: [22] : 66–8 [33]
- estenosis de la arteria pulmonar izquierda , en 40%
- una válvula pulmonar bicúspide , en el 60%
- arco aórtico derecho , en 25%
- anomalías de las arterias coronarias , en el 10%
- un foramen oval permeable o comunicación interauricular , en cuyo caso el síndrome a veces se denomina pentalogía de Fallot [34]
- un defecto del tabique auriculoventricular
- retorno venoso pulmonar parcial o totalmente anómalo
La tetralogía de Fallot con atresia pulmonar ( pseudotruncus arteriosus ) es una variante grave [35] en la que hay una obstrucción completa (atresia) del tracto de salida del ventrículo derecho, lo que provoca la ausencia del tronco pulmonar durante el desarrollo embrionario. [22] : 67–8 En estos individuos, la sangre se desvía completamente del ventrículo derecho al izquierdo, donde se bombea solo a través de la aorta. Los pulmones se perfunden a través de extensas colaterales de las arterias sistémicas y, a veces, también a través del conducto arterioso. [22] : 67–8
Diagnóstico
Los defectos cardíacos congénitos ahora se diagnostican con ecocardiografía , que es rápida, no requiere radiación, es muy específica y se puede realizar antes del nacimiento. [36]
La ecocardiografía establece la presencia de TOF al demostrar una VSD, RVH y anulación aórtica. A muchos pacientes se les diagnostica prenatalmente. El Doppler color (tipo de ecocardiografía) mide el grado de estenosis pulmonar. Además, se realiza una estrecha vigilancia del conducto arterioso en el período neonatal para garantizar que haya un flujo sanguíneo adecuado a través de la válvula pulmonar. [22] [15] : 171–72
En ciertos casos, la anatomía de la arteria coronaria no se puede ver claramente mediante un ecocardiograma. En este caso, se puede realizar un cateterismo cardíaco. [18] : 37, 201
Desde una perspectiva genética, es importante detectar DiGeorge en todos los bebés con TOF. [18] : 37, 201
Antes de que se dispusiera de técnicas más sofisticadas, la radiografía de tórax era el método de diagnóstico definitivo. La apariencia anormal de " coeur-en-sabot " (similar a una bota) de un corazón con tetralogía de Fallot es clásicamente visible a través de una radiografía de tórax, aunque la mayoría de los bebés con tetralogía pueden no mostrar este hallazgo. [37] La forma de bota se debe a la hipertrofia ventricular derecha presente en TOF. Los campos pulmonares suelen ser oscuros (ausencia de marcas pulmonares intersticiales) debido a la disminución del flujo sanguíneo pulmonar. [15] : 171–72
La electrocardiografía muestra hipertrofia ventricular derecha (RVH), junto con desviación del eje a la derecha. [22] La RVH se observa en el EKG como ondas R altas en la derivación V1 y ondas S profundas en la derivación V5-V6. [38]
Tratamiento
Hechizos de Tet
Los episodios de Tet pueden tratarse con betabloqueantes como el propranolol , pero los episodios agudos requieren una intervención rápida con morfina o fentanilo intranasal [39] para reducir el impulso ventilatorio, un vasopresor como la fenilefrina o norepinefrina para aumentar la resistencia vascular sistémica y líquidos intravenosos para expansión de volumen. [18] : 18, 201
El oxígeno (100%) puede ser eficaz en el tratamiento de episodios porque es un potente vasodilatador pulmonar y vasoconstrictor sistémico. Esto permite que fluya más sangre a los pulmones al disminuir la derivación de sangre desoxigenada del ventrículo derecho al izquierdo a través de la CIV. También existen procedimientos simples como ponerse en cuclillas y la posición del tórax de la rodilla que aumentan la resistencia vascular sistémica y disminuyen la derivación de derecha a izquierda de sangre desoxigenada hacia la circulación sistémica. [18] : 18, 201 [20]
Si los episodios son refractarios a los tratamientos anteriores, las personas suelen ser intubadas y sedadas. El tratamiento de último recurso para los episodios de tet es la oxigenación por membrana extracorpórea (ECMO) junto con la consideración de la derivación Blalock Taussig (derivación BT). [18] : 18, 201
Reparación quirúrgica total
La reparación quirúrgica total de TOF es una cirugía curativa. Se pueden utilizar diferentes técnicas para realizar la reparación de TOF. Sin embargo, en la mayoría de los casos se utiliza un abordaje de arteria transpulmonar transatrial. [40] : 153 La reparación consta de dos pasos principales: cierre de la CIV con un parche y reconstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho. [41]
Esta cirugía a corazón abierto está diseñada para aliviar la estenosis del tracto de salida del ventrículo derecho mediante una resección cuidadosa del músculo y para reparar la CIV. [40] : 154 Se puede realizar una cirugía reparadora o reconstructiva adicional en pacientes según lo requiera su anatomía cardíaca particular. [40] : 153
El momento de la cirugía en pacientes asintomáticos suele oscilar entre los 2 meses y un año. [18] : 201–2 Sin embargo, en pacientes sintomáticos que muestran niveles de oxígeno en sangre empeorados, episodios de tet intensos (episodios cianóticos) o dependencia de prostaglandinas del período neonatal temprano (para mantener abierto el conducto arterioso) deben planificarse con bastante urgencia [ 18] : 201–2
Las posibles complicaciones de la reparación quirúrgica incluyen comunicación interventricular residual, obstrucción residual del tracto de salida, bloqueo auriculoventricular completo, arritmias, aneurisma del parche de salida del ventrículo derecho e insuficiencia de la válvula pulmonar. [41] : 59 Las complicaciones a largo plazo más comúnmente incluyen insuficiencia de la válvula pulmonar y arritmias. [42]
La reparación total de la tetralogía de Fallot inicialmente conllevaba un alto riesgo de mortalidad, pero este riesgo ha disminuido constantemente a lo largo de los años. En la actualidad, la cirugía se realiza a menudo en lactantes de un año de edad o menos con una mortalidad perioperatoria inferior al 5%. [18] : 205 Después de la cirugía, la mayoría de los pacientes disfrutan de una vida activa sin síntomas. [18] : 205 Actualmente, la supervivencia a largo plazo se acerca al 90%. [18] : 167 En la actualidad, la población adulta de TOF sigue creciendo y es uno de los defectos cardíacos congénitos más comunes que se observan en las clínicas ambulatorias para adultos. [43]
Cirugía paliativa
Inicialmente, la cirugía implicaba formar un lado para terminar la anastomosis entre la arteria subclavia y la arteria pulmonar, es decir, una derivación arterial sistémica a pulmonar. [41] : 57 Esto redirigió una gran parte de la sangre parcialmente oxigenada que salía del corazón hacia el cuerpo hacia los pulmones, aumentando el flujo a través del circuito pulmonar y aliviando los síntomas. La primera cirugía de derivación Blalock-Thomas-Taussig se realizó en Eileen Saxon, de 15 meses de edad, el 29 de noviembre de 1944 con resultados espectaculares. [44]
La derivación de Potts [45] y la derivación de Waterston-Cooley [46] [47] son otros procedimientos de derivación que se desarrollaron con el mismo propósito. Estos ya no se utilizan.
Actualmente, la cirugía paliativa no se realiza normalmente en bebés con TOF, excepto en casos extremos. [15] : 173 Por ejemplo, en lactantes sintomáticos, se puede realizar una reparación en dos etapas (colocación inicial de una derivación sistémica a arterial seguida de una reparación quirúrgica total). [48] Las posibles complicaciones incluyen flujo sanguíneo pulmonar inadecuado, distorsión de la arteria pulmonar, crecimiento inadecuado de las arterias pulmonares y atresia pulmonar adquirida. [41] : 59
Pronóstico
Si no se trata, la tetralogía de Fallot da como resultado rápidamente una hipertrofia ventricular derecha progresiva debido al aumento de la resistencia causado por el estrechamiento del tronco pulmonar. [18] : 199 Esto progresa a insuficiencia cardíaca que comienza en el ventrículo derecho y a menudo conduce a insuficiencia cardíaca izquierda y miocardiopatía dilatada. La tasa de mortalidad depende de la gravedad de la tetralogía de Fallot. Si no se trata, la TOF tiene una tasa de mortalidad del 35% en el primer año de vida y una tasa de mortalidad del 50% en los primeros tres años de vida. [42] Los pacientes con TOF no tratada rara vez progresan a la edad adulta. [42]
Los pacientes que se han sometido a una reparación quirúrgica total de la tetralogía de Fallot han mejorado la hemodinámica y, a menudo, tienen una función cardíaca de buena a excelente después de la operación, con intolerancia al ejercicio o sin intolerancia al ejercicio (Clase I-II de la New York Heart Association). [49] El resultado a largo plazo suele ser excelente para la mayoría de los pacientes; sin embargo, los defectos posquirúrgicos residuales, como insuficiencia pulmonar, estenosis de la arteria pulmonar, CIV residual, disfunción del ventrículo derecho, obstrucción del tracto de salida del ventrículo derecho, pueden afectar la esperanza de vida y aumentar la necesidad de reintervención. [18] : 205
Dentro de los 30 años posteriores a la corrección, el 50% de los pacientes requerirán una nueva operación. [42] La causa más común de reoperación es una válvula pulmonar con fugas ( insuficiencia de la válvula pulmonar ). [42] Esto generalmente se corrige con un procedimiento llamado reemplazo de válvula pulmonar . [22] : 136
Epidemiología
La tetralogía de Fallot ocurre aproximadamente 400 veces por millón de nacidos vivos. [50] Representa del 7 al 10% de todas las anomalías cardíacas congénitas, lo que lo convierte en el defecto cardíaco cianótico más común. [43] Los hombres y las mujeres se ven afectados por igual. [4] Genéticamente, se asocia más comúnmente con el síndrome de Down y el síndrome de DiGeorge. [5] [22]
Historia
La tetralogía de Fallot fue descrita inicialmente en 1671 por Niels Stensen . [1] [13] Una descripción más detallada fue publicada en 1888 por el médico francés Étienne-Louis Arthur Fallot , de quien lleva el nombre. [1] [14] En 1924, Maude Abbott acuñó el término "tetralogía de Fallot". [51]
La primera reparación quirúrgica se llevó a cabo en 1944 en Johns Hopkins. [52] El procedimiento fue realizado por el cirujano Alfred Blalock y la cardióloga Helen B. Taussig , y Vivien Thomas también proporcionó contribuciones sustanciales y figura como asistente. [3] Esta primera cirugía se describió en la película Something the Lord Made . [44] En realidad, fue Helen Taussig quien convenció a Alfred Blalock de que la derivación iba a funcionar. Eileen Saxon, de 15 meses, fue la primera persona en recibir una derivación Blalock-Thomas-Taussig . [44] Además, el procedimiento de Blalock-Thomas-Taussig, inicialmente el único tratamiento quirúrgico disponible para la tetralogía de Fallot, era paliativo pero no curativo. La primera reparación total de la tetralogía de Fallot fue realizada por un equipo dirigido por C. Walton Lillehei en la Universidad de Minnesota en 1954 en un niño de 11 años. [53] La reparación total en bebés ha tenido éxito desde 1981, y las investigaciones indican que tiene una tasa de mortalidad comparativamente baja. [49] En la actualidad, la población adulta de TOF sigue creciendo y es uno de los defectos cardíacos congénitos más comunes que se observan en las clínicas ambulatorias para adultos. [43]
Casos notables
- Shaun White , [54] snowboarder y skater profesional estadounidense
- Beau Casson , [55] jugador de críquet australiano
- Dennis McEldowney , [56] autor y editor de Nueva Zelanda
- Max Page , el "Pequeño Darth Vader" de Volkswagen del comercial del Super Bowl de 2011 [57]
- Billy Kimmel, hijo del presentador de programas de entrevistas Jimmy Kimmel ; El diagnóstico de Billy llevó a Kimmel a discutir el acceso a la atención médica en su programa Jimmy Kimmel Live! [58]
Ver también
- Trilogía de Fallot
Referencias
- ^ a b c d e "Tetralogía de Fallot" . ¿Quién lo hizo? . Archivado desde el original el 3 de octubre de 2016 . Consultado el 2 de octubre de 2016 .
- ^ a b c d e f g "¿Cuáles son los signos y síntomas de la tetralogía de Fallot?" . NHLBI . 1 de julio de 2011. Archivado desde el original el 5 de octubre de 2016 . Consultado el 2 de octubre de 2016 .
- ^ a b c d Warnes CA (julio de 2005). "El adulto con cardiopatías congénitas: ¿nacido para ser malo?". Revista del Colegio Americano de Cardiología . 46 (1): 1–8. doi : 10.1016 / j.jacc.2005.02.083 . PMID 15992627 .
- ^ a b c d e f g h "¿Qué es la tetralogía de Fallot?" . NHLBI . 1 de julio de 2011. Archivado desde el original el 4 de octubre de 2016 . Consultado el 2 de octubre de 2016 .
- ^ a b c d e Roos-Hesselink JW, Johnson MR (2017). Embarazo y cardiopatías congénitas . Cham: Springer. pag. 62. ISBN 9783319389134. OCLC 969644876 .
- ^ "¿Cómo se diagnostica la tetralogía de Fallot?" . NHLBI . 1 de julio de 2011. Archivado desde el original el 29 de abril de 2017 . Consultado el 7 de mayo de 2017 .
- ^ Prasad R, Kahan S, Mohan P (2007). En una página: Cardiología . Lippincott Williams y Wilkins. ISBN 9780781764964.
- ^ a b c d e "¿Cómo se trata la tetralogía de Fallot?" . NHLBI . 1 de julio de 2011. Archivado desde el original el 5 de octubre de 2016 . Consultado el 2 de octubre de 2016 .
- ^ a b c d e f g Hay WW, Levin MJ, Deterding RR, Abzug MJ (2 de mayo de 2016). Diagnóstico y tratamiento actual: pediatría (23ª ed.). Nueva York, NY. ISBN 9780071848541. OCLC 951067614 .
- ^ "¿Qué causa la tetralogía de Fallot?" . NHLBI . 1 de julio de 2011. Archivado desde el original el 5 de octubre de 2016 . Consultado el 2 de octubre de 2016 .
- ^ Yuh DD (2014). Libro de texto de Johns Hopkins sobre cirugía cardiotorácica (2ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Companies. ISBN 9780071663502. OCLC 828334087 .
- ^ "Tipos de defectos cardíacos congénitos" . NHLBI . 1 de julio de 2011. Archivado desde el original el 5 de octubre de 2016 . Consultado el 2 de octubre de 2016 .
- ^ a b Van Praagh R. (2009). "La primera conferencia conmemorativa de Stella van Praagh: la historia y anatomía de la tetralogía de Fallot". Seminarios de Cirugía Torácica y Cardiovascular. Anual de Cirugía Cardiaca Pediátrica . 12 : 19–38. doi : 10.1053 / j.pcsu.2009.01.004 . PMID 19349011 .
- ^ a b Fallot A (1888). Contribution à l'anatomie pathologique de la maladie bleue (cyanose cardiaque), par le Dr. A. Fallot, ... (en francés). Marsella: Impr. de Barlatier-Feissat. págs. 77–93. OCLC 457786038 .
- ^ a b c d e f g h yo Abdulla R (2011). Enfermedades cardíacas en niños: una guía para pediatras . Nueva York: Springer. págs. 169–70. ISBN 9781441979940. OCLC 719361786 .
- ^ "Tetralogía de Fallot: descripción general - eMedicine" . Archivado desde el original el 23 de diciembre de 2008 . Consultado el 2 de enero de 2009 .
- ^ Russell, Mark W .; Chung, Wendy K .; Kaltman, Jonathan R .; Miller, Thomas A. (septiembre de 2018). "Avances en la comprensión de los determinantes genéticos de las cardiopatías congénitas y su impacto en los resultados clínicos" . Revista de la Asociación Estadounidense del Corazón . 7 (6). doi : 10.1161 / JAHA.117.006906 . ISSN 2047-9980 . PMC 5907537 . PMID 29523523 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Muñoz R, Morell V, Cruz E, Vetterly C (2010). Cuidados intensivos de niños con cardiopatías: conceptos médicos y quirúrgicos básicos . Londres: Springer-Verlag. ISBN 9781848822627. OCLC 663096154 .
- ^ Muñoz R, Morell V, Cruz E, Vetterly C (2010). Cuidados intensivos de niños con cardiopatías: conceptos médicos y quirúrgicos básicos . Londres: Springer-Verlag. pag. 18. ISBN 9781848822627. OCLC 663096154 .
- ^ a b Murakami T (noviembre de 2002). "En cuclillas: el cambio hemodinámico es inducido por una mayor reflexión de la onda aórtica" . Revista estadounidense de hipertensión . 15 (11): 986–8. doi : 10.1016 / S0895-7061 (02) 03085-6 . PMID 12441219 .
- ^ Guntheroth WG, Mortan BC, Mullins GL, Baum D (marzo de 1968). "Retorno venoso con posición rodilla-pecho y en cuclillas en tetralogía de Fallot". American Heart Journal . 75 (3): 313–8. doi : 10.1016 / 0002-8703 (68) 90087-2 . PMID 5638470 .
- ^ a b c d e f g h Francois L, Bove EL, Hraška V, Morell VO, Spray TL (29/03/2016). Cirugía de anomalías conotruncales . Cham. ISBN 9783319230573. OCLC 945874817 .
- ^ Eldadah ZA, Hamosh A, Biery NJ, Montgomery RA, Duke M, Elkins R, Dietz HC (enero de 2001). "Tetralogía familiar de Fallot causada por mutación en el gen jagged1" . Genética molecular humana . 10 (2): 163–9. doi : 10.1093 / hmg / 10.2.163 . PMID 11152664 .
- ^ Goldmuntz E, Geiger E, Benson DW (noviembre de 2001). "Mutaciones de NKX2.5 en pacientes con tetralogía de fallot" . Circulación . 104 (21): 2565–8. doi : 10.1161 / hc4601.098427 . PMID 11714651 .
- ^ Pizzuti A, Sarkozy A, Newton AL, Conti E, Flex E, Digilio MC, et al. (Noviembre de 2003). "Mutaciones del gen ZFPM2 / FOG2 en casos esporádicos de tetralogía de Fallot". Mutación humana . 22 (5): 372–7. doi : 10.1002 / humu.10261 . PMID 14517948 .
- ^ Lambrechts D, Devriendt K, Driscoll DA, Goldmuntz E, Gewillig M, Vlietinck R, et al. (Junio de 2005). "El haplotipo de VEGF de baja expresión aumenta el riesgo de tetralogía de Fallot: un estudio de asociación basado en la familia" . Revista de Genética Médica . 42 (6): 519-22. doi : 10.1136 / jmg.2004.026443 . PMC 1736071 . PMID 15937089 .
- ^ Page DJ, Miossec MJ, Williams SG, Monaghan RM, Fotiou E, Cordell HJ, et al. (Febrero de 2019). "La secuenciación del exoma completo revela los principales contribuyentes genéticos a la tetralogía no sindrómica de Fallot" . Investigación de circulación . 124 (4): 553–563. doi : 10.1161 / CIRCRESAHA.118.313250 . PMC 6377791 . PMID 30582441 .
- ^ Jameson JL, Kasper DL, Fauci AS, Hauser SL, Longo DL, Loscalzo J (6 de febrero de 2018). Principios de medicina interna de Harrison (vigésima ed.). Nueva York. ISBN 9781259644047. OCLC 990065894 .
- ^ a b c Gatzoulis MA, Webb GD, Daubeney PE. (2005) Diagnóstico y tratamiento de la cardiopatía congénita en adultos . Churchill Livingstone, Filadelfia. ISBN 0-443-07103-9 .
- ^ Bartelings MM, Gittenberger-de Groot AC (agosto de 1991). "Consideraciones morfogenéticas sobre malformaciones congénitas del tracto de salida. Parte 1: Tronco arterial común y tetralogía de Fallot". Revista Internacional de Cardiología . 32 (2): 213–30. doi : 10.1016 / 0167-5273 (91) 90329-N . PMID 1917172 .
- ^ Anderson RH, Weinberg PM (febrero de 2005). "La anatomía clínica de la tetralogía de fallot". Cardiología en la juventud . 15 Supl. 1: 38–47. doi : 10.1017 / s1047951105001010 . PMID 15934690 .
- ^ Anderson RH, Tynan M (diciembre de 1988). "Tetralogía de Fallot - una revisión centenaria". Revista Internacional de Cardiología . 21 (3): 219–32. doi : 10.1016 / 0167-5273 (88) 90100-3 . PMID 3068155 .
- ^ Hennein HA, Mosca RS, Urcelay G, Crowley DC, Bove EL (febrero de 1995). "Resultados intermedios después de la reparación completa de la tetralogía de Fallot en recién nacidos" . La Revista de Cirugía Torácica y Cardiovascular . 109 (2): 332–42, 344, discusión 342–3. doi : 10.1016 / S0022-5223 (95) 70395-0 . PMID 7531798 .
- ^ Cheng TO (1995). "Pentalogía de Cantrell vs pentalogía de Fallot" . Revista del Instituto del Corazón de Texas . 22 (1): 111–2. PMC 325224 . PMID 7787464 .
- ^ Farouk A, Zahka K, Siwik E, Erenberg F, Al-Khatib Y, Golden A, et al. (Febrero de 2009). "Abordaje individualizado del tratamiento quirúrgico de la tetralogía de Fallot con atresia pulmonar". Cardiología en la juventud . 19 (1): 76–85. doi : 10.1017 / S1047951108003430 . PMID 19079949 .
- ^ "Defectos cardíacos congénitos | Instituto Nacional del corazón, los pulmones y la sangre (NHLBI)" . www.nhlbi.nih.gov . Consultado el 1 de febrero de 2019 .
- ^ Weerakkody Y. "Tetralogía de Fallot - Artículo de referencia de radiología - Radiopaedia.org" . radiopaedia.org . Archivado desde el original el 20 de febrero de 2012.
- ^ "Hipertrofia ventricular derecha (RVH) • LITFL • Diagnóstico de biblioteca de ECG" . La vida en el carril rápido . 2018-08-01 . Consultado el 21 de enero de 2019 .
- ^ Tsze DS, Vitberg YM, Berezow J, Starc TJ, Dayan PS (julio de 2014). "Tratamiento del hechizo hipóxico de la tetralogía de Fallot con fentanilo intranasal" . Pediatría . 134 (1): e266-9. doi : 10.1542 / peds.2013-3183 . PMID 24936003 .
- ^ a b c Mavroudis C, Backer CL, Idriss RF (24 de octubre de 2015). Atlas de cirugía cardíaca pediátrica . Londres. ISBN 9781447153191. OCLC 926915143 .
- ^ a b c d Corno AF, Festa GP (2009). Defectos cardíacos congénitos: toma de decisiones para cirugía cardíaca. Volumen 3, tomografía computarizada y resonancia magnética . Darmstadt: Steinkopff. ISBN 9783798517196. OCLC 433550801 .
- ^ a b c d e Chessa M, Giamberti A (2012). El ventrículo derecho en adultos con tetralogía de fallot . Milán: Springer. pag. 155. ISBN 9788847023581. OCLC 813213115 .
- ^ a b c Roos-Hesselink JW, Johnson MR (2017). Embarazo y cardiopatías congénitas . Cham: Springer. págs. 100-01. ISBN 9783319389134. OCLC 969644876 .
- ^ a b c "Blalock - Taussig Shunt" . Primeras operaciones . Las instituciones médicas de Johns Hopkins. Archivado desde el original el 30 de noviembre de 2007 . Consultado el 15 de noviembre de 2007 .
- ^ Boshoff D, Budts W, Daenen W, Gewillig M (enero de 2005). "Cierre transcatéter de una derivación de Potts con posterior reparación quirúrgica de la tetralogía de Fallot". Cateterismo e intervenciones cardiovasculares . 64 (1): 121–3. doi : 10.1002 / ccd.20247 . PMID 15619282 .
- ^ Daehnert I, Wiener M, Kostelka M (mayo de 2005). "Tratamiento con stent cubierto de estenosis de la arteria pulmonar derecha y derivación de Waterston". Los anales de la cirugía torácica . 79 (5): 1754–5. doi : 10.1016 / j.athoracsur.2003.11.059 . PMID 15854971 .
- ^ "Derivación sistémica a la arteria pulmonar para la paliación: - eMedicine" . Archivado desde el original el 29 de diciembre de 2008 . Consultado el 2 de enero de 2009 .
- ^ Cuidados intensivos de niños con cardiopatías: conceptos médicos y quirúrgicos básicos . Muñoz, Ricardo (Ricardo A.). Londres: Springer-Verlag. 2010. p. 217. ISBN 9781848822627. OCLC 663096154 .CS1 maint: otros ( enlace )
- ^ a b Cobanoglu A, Schultz JM (julio de 2002). "Corrección total de la tetralogía de Fallot en el primer año de vida: resultados tardíos". Los anales de la cirugía torácica . 74 (1): 133–8. doi : 10.1016 / s0003-4975 (02) 03619-6 . PMID 12118745 .
- ^ Child JS (julio de 2004). "Tetralogía de Fallot y embarazo: pronóstico y profecía" . Revista del Colegio Americano de Cardiología . 44 (1): 181–3. doi : 10.1016 / j.jacc.2004.04.009 . PMID 15234430 .
- ^ Abbott ME, Dawson WT (1924). "La clasificación clínica de las cardiopatías congénitas, con comentarios sobre su anatomía patológica, diagnóstico y tratamiento". Int Clin . 4 : 156–88.
- ^ Sun B. "Vivien Thomas ayudó a desarrollar la operación 'bebé azul' en Johns Hopkins" . Baltimoresun.com . Consultado el 17 de febrero de 2019 .
- ^ Lillehei CW, Cohen M, Warden HE, Read RC, Aust JB, Dewall RA, Varco RL (septiembre de 1955). "Corrección quirúrgica intracardíaca de visión directa de la tetralogía de Fallot, pentalogía de Fallot y defectos de atresia pulmonar; informe de los primeros diez casos" . Annals of Surgery . 142 (3): 418–42. doi : 10.1097 / 00000658-195509000-00010 . PMC 1465089 . PMID 13249340 .
- ^ "SI.com - SI Adventure - Double Ripper - Miércoles 02 de julio de 2003 05:14 PM" . CNN . Archivado desde el original el 30 de enero de 2009 . Consultado el 2 de enero de 2009 .
- ^ "Nuevo giro en el increíble viaje de Casson - Cricket - Sport - smh.com.au" . El Sydney Morning Herald . 2008-06-06. Archivado desde el original el 8 de junio de 2008 . Consultado el 2 de enero de 2009 .
- ^ "McEldowney, Dennis" . Archivado desde el original el 16 de octubre de 2008 . Consultado el 28 de febrero de 2009 .
- ^ " ' Little Darth Vader' revela el rostro detrás de la Fuerza" . 7 de febrero de 2011.
- ^ "Asistente de todos los tiempos que Jimmy Kimmel se ha vuelto político" . Tiempo . Consultado el 23 de febrero de 2018 .
enlaces externos
- ¿Qué es la tetralogía de Fallot? en los Institutos Nacionales de Salud
- Comprendiendo el corazón de su hijo: tetralogía de Fallot por la Fundación Británica del Corazón
Clasificación | D
|
---|---|
Recursos externos |
|