La inflamación de tipo 2 es un patrón de respuesta inmune . Su función fisiológica es defender al organismo de los helmintos , pero se ha implicado una desregulación de la respuesta inflamatoria de tipo 2 en la fisiopatología de varias enfermedades. [1] [2]
Biología Molecular
IL-25 , IL-33 , y TSLP son alarmins liberadas de las células epiteliales dañadas. Estas citocinas median la activación de las células auxiliares T tipo 2 ( células T h 2), las células linfoides innatas tipo 2 (células ILC2) y las células dendríticas . Las células T h 2 y las células ILC2 secretan IL-4 , IL-5 e IL-13 . [1] [3]
La IL-4 impulsa aún más la diferenciación de las células T CD4 + hacia el subtipo T h 2 e induce el cambio de isotipo a IgE en las células B. IL-4 e IL-13 estimulan el tráfico de eosinófilos al sitio de la inflamación, mientras que la IL-5 promueve tanto el tráfico como la producción de eosinófilos. [2]
Desregulación en enfermedades humanas
La inflamación de tipo 2 se ha relacionado con varias enfermedades crónicas :
- Asma [4] [5]
- Dermatitis atópica [5]
- Sinusitis crónica con pólipos nasales [6]
- Esofagitis eosinofílica [7]
Las personas con una enfermedad inflamatoria de tipo 2 tienen más probabilidades de tener otras enfermedades inflamatorias de tipo 2. [8]
Dianas farmacológicas
Se han desarrollado varios medicamentos que se dirigen a los mediadores de la inflamación tipo 2: [2]
- Bloqueadores específicos de IL-4:
- Altrakincept
- Pascolizumab
- Bloqueadores específicos de IL-5:
- Bloqueadores específicos de IL-13:
- Bloqueadores duales de IL-4 e IL-13:
- Bloqueadores de IgE:
Referencias
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