ViroPharma Incorporated era una empresa farmacéutica que desarrollaba y vendía medicamentos para tratar enfermedades graves tratadas por médicos especialistas y en entornos hospitalarios. La empresa se centró en las actividades de desarrollo de productos sobre virus y enfermedades humanas , incluidas las causadas por el citomegalovirus (CMV) y las infecciones por el virus de la hepatitis C (VHC). Shire la compró en 2013, y Shire pagó alrededor de 4200 millones de dólares por la empresa en un acuerdo que finalizó en enero de 2014. [2] ViroPharma era miembro del índice de biotecnología NASDAQ y del S&P 600 .
La empresa tenía relaciones estratégicas con GlaxoSmithKline , Schering-Plough y Sanofi-Aventis . ViroPharma adquirió Lev Pharmaceuticals en una fusión en 2008. [3] [4]
ViroPharma Incorporated fue fundada en 1994 por Claude H. Nash (Director Ejecutivo), Mark A. McKinlay (Vicepresidente, Investigación y Desarrollo), Marc S. Collett (Vicepresidente, Discovery Research), Johanna A. Griffin (Vicepresidenta, Business Development) y Guy D. Diana (vicepresidente de investigación química). Ninguno de los fundadores sigue en la empresa.
Vancocin Pulvules HCl : con licencia de Eli Lilly en 2004. [6] Oral Vancocin es un antibiótico para el tratamiento de la enterocolitis estafilocócica y la colitis pseudomembranosa asociada a antibióticos causada por Clostridium difficile .
Maribavir es un candidato a fármaco antiviral oral con licencia de GlaxoSmithKline en 2003 para la prevención y el tratamiento de la enfermedad por citomegalovirus humano en pacientes con trasplante de células madre hematopoyéticas / médula ósea . En febrero de 2006, ViroPharma anunció que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) había otorgado a la compañía el estatus de vía rápida para maribavir. [7] [8]
En marzo de 2006, la compañía anunció que un estudio de Fase II con maribavir demostró que la profilaxis con maribavir muestra una fuerte actividad antiviral, medida por una reducción estadísticamente significativa en la tasa de reactivación de CMV en receptores de trasplantes de células madre hematopoyéticas / médula ósea . En un análisis por intención de tratar de los primeros 100 días después del trasplante, el número de sujetos que requirieron terapia anti-CMV preventiva se redujo de forma estadísticamente significativa ( valor de p = 0,051 a 0,001) en cada uno de los grupos de maribavir comparados al grupo de placebo (57% para el grupo de placebovs. 15 %, 30 % y 15 % para maribavir 100 mg dos veces al día, 400 mg al día y 400 mg dos veces al día, respectivamente).