Citomegalovirus ( CMV ) (del griego cyto -, "célula" y megalo -, "grande") es un género de virus en el orden Herpesvirales , en la familia Herpesviridae , [3] en la subfamilia Betaherpesvirinae . Los humanos y los monos sirven como huéspedes naturales. Las 11 especies de este género incluyen el betaherpesvirus humano 5 (HCMV, citomegalovirus humano, HHV-5), que es la especie que infecta a los humanos. Las enfermedades asociadas con HHV-5 incluyen mononucleosis y neumonía . [4] [5] En elEn la literatura médica , la mayoría de las menciones de CMV sin más especificaciones se refieren implícitamente al CMV humano. El CMV humano es el más estudiado de todos los citomegalovirus. [6]
Citomegalovirus | |
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Inclusión intranuclear típica de "ojo de búho" que indica infección por CMV de un neumocito pulmonar [1] | |
Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Duplodnaviria |
Reino: | Heunggongvirae |
Filo: | Peploviricota |
Clase: | Herviviricetes |
Pedido: | Herpesvirales |
Familia: | Herpesviridae |
Subfamilia: | Betaherpesvirinae |
Género: | Citomegalovirus |
Especies | |
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Sinónimos [2] | |
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Taxonomía
Dentro de Herpesviridae , el CMV pertenece a la subfamilia Betaherpesvirinae , que también incluye los géneros Muromegalovirus y Roseolovirus ( herpesvirus humano 6 y betaherpesvirus 7 ). [7] También está relacionado con otros herpesvirus dentro de la subfamilia Alphaherpesvirinae , que incluye los virus del herpes simple 1 y 2 y el virus varicela-zoster , y la subfamilia Gammaherpesvirinae , que incluye el virus Epstein-Barr y el virus del herpes asociado al sarcoma de Kaposi . [6]
Se han identificado y clasificado varias especies de citomegalovirus para diferentes mamíferos . [7] El más estudiado es el citomegalovirus humano (HCMV), que también se conoce como betaherpesvirus humano 5 (HHV-5). Otras especies de CMV de primates incluyen el citomegalovirus de chimpancé (CCMV) que infecta a chimpancés y orangutanes , y el citomegalovirus de simio (SCCMV) y el citomegalovirus de Rhesus (RhCMV) que infectan a los macacos ; El CCMV se conoce tanto como panine beta herpesvirus 2 (PaHV-2) como pongine betaherpesvirus 4 (PoHV-4). [8] El SCCMV se llama cercopithecine betaherpesvirus 5 (CeHV-5) [9] y RhCMV, Cercopithecine betaherpesvirus 8 (CeHV-8). [10] Otros dos virus encontrados en el mono nocturno se colocan provisionalmente en el género Cytomegalovirus y se denominan herpesvirus aotus 1 y herpesvirus aotus 3 . Los roedores también tienen virus anteriormente llamados citomegalovirus que ahora se reclasifican en el género Muromegalovirus ; este género contiene citomegalovirus de ratón (MCMV), también conocido como betaherpesvirus 1 murido (MuHV-1) y el betaherpesvirus 2 murido estrechamente relacionado (MuHV-2) que se encuentra en ratas . [11]
Especies
El género consta de estas 11 especies: [5]
- Aotina betaherpesvirus 1
- Cebina betaherpesvirus 1
- Cercopithecina betaherpesvirus 5
- Betaherpesvirus humano 5
- Betaherpesvirus macacino 3
- Betaherpesvirus macacino 8
- Betaherpesvirus mandilino 1
- Panine betaherpesvirus 2
- Papiine betaherpesvirus 3
- Papiine betaherpesvirus 4
- Saimiriine betaherpesvirus 4
Estructura
Los virus en el citomegalovirus están envueltos, con geometrías icosaédricas, esféricas a pleomórficas y redondas, y simetría T = 16. El diámetro es de alrededor de 150 a 200 nm. Los genomas son lineales y no segmentados, alrededor de 200 kb de longitud. [4]
Género | Estructura | Simetría | Cápside | Arreglo genómico | Segmentación genómica |
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Citomegalovirus | Pleomórfico esférico | T = 16 | Envuelto | Lineal | Monopartita |
Genoma
Los herpesvirus tienen algunos de los genomas más grandes entre los virus humanos, y a menudo codifican cientos de proteínas. Por ejemplo, el ADN de doble cadena (dsDNA) del genoma de las cepas de HCMV de tipo salvaje tiene un tamaño de alrededor de 235 kb y codifica al menos 208 proteínas. Por tanto, es más largo que todos los demás herpesvirus humanos y uno de los genomas más largos de todos los virus humanos en general. Tiene la característica arquitectura del genoma del herpesvirus de clase E, que consta de dos regiones únicas (UL larga única y única corta EE. UU.), Ambas flanqueadas por un par de repeticiones invertidas (repetición terminal / interna larga TRL / IRL y repetición interna / terminal corta IRS / TRS). Ambos conjuntos de repeticiones comparten una región de unos pocos cientos de bps, la denominada "secuencia a"; las otras regiones de las repeticiones se denominan a veces "secuencia b" y "secuencia c". [12]
Ciclo vital
La replicación viral es nuclear y lisogénica. La entrada en la célula huésped se logra mediante la unión de las glicoproteínas virales a los receptores del huésped, lo que media la endocitosis . La replicación sigue el modelo de replicación bidireccional de dsDNA. La transcripción con plantilla de ADN , con algún mecanismo de empalme alternativo , es el método de transcripción. La traducción se realiza mediante escaneo con fugas . El virus sale de la célula huésped por la salida nuclear y la gemación. Los humanos y los monos sirven como huéspedes naturales. Las rutas de transmisión dependen del contacto con fluidos corporales (como saliva, orina y secreciones genitales) de un individuo infectado. [4] [13]
Género | Detalles del anfitrión | Tropismo tisular | Detalles de la entrada | Detalles de lanzamiento | Sitio de replicación | Sitio de montaje | Transmisión |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Citomegalovirus | humanos; monos | Mucosa epitelial | Glicoproteínas | En ciernes | Núcleo | Núcleo | Orina; saliva |
Todos los virus del herpes comparten la capacidad característica de permanecer latentes en el cuerpo durante períodos prolongados. Aunque pueden encontrarse en todo el cuerpo, las infecciones por CMV se asocian frecuentemente con las glándulas salivales en humanos y otros mamíferos . [7]
Ingeniería genética
El promotor de CMV se incluye comúnmente en vectores utilizados en trabajos de ingeniería genética realizados en células de mamíferos , ya que es un promotor fuerte e impulsa la expresión constitutiva de genes bajo su control. [14]
Historia
Citomegalovirus se observó por primera vez por patólogo alemán Hugo Ribbert en 1881 cuando notó células ampliadas con ampliada presente núcleos en las células de un bebé. [15] Años más tarde, entre 1956 y 1957, Thomas Huckle Weller junto con Smith y Rowe aislaron de forma independiente el virus, conocido en lo sucesivo como "citomegalovirus". [16] En 1990, se publicó el primer borrador del genoma del citomegalovirus humano, [17] el genoma contiguo más grande secuenciado en ese momento. [18]
En enero de 2020, científicos de la Universidad Rockefeller dirigidos por Jean-Laurent Casanova descubrieron que puede haber un vínculo entre una deficiencia de óxido nítrico sintasa 2 (NOS2) y casos fatales de CMV. Este hallazgo puede conducir a nuevos tratamientos para pacientes con CMV y nuevos enfoques de cribado genético para descubrir quiénes son vulnerables al virus debido a una deficiencia en NOS2. [19]
Ver también
- Polirradiculomielopatía por CMV
Referencias
- ^ Mattes FM, McLaughlin JE, Emery VC, Clark DA, Griffiths PD (agosto de 2000). "La detección histopatológica de las inclusiones del ojo del búho sigue siendo específica para el citomegalovirus en la era de los herpesvirus humanos 6 y 7" . Revista de patología clínica . 53 (8): 612–4. doi : 10.1136 / jcp.53.8.612 . PMC 1762915 . PMID 11002765 .
- ^ Francki RI, Fauquet CM, Knudson DL, Brown (1991). "Clasificación y nomenclatura de virus. Quinto Informe del Comité Internacional de Texonomía de Virus" (PDF) . Arco. Virol. : 107.
- ^ Anshu A, Tan D, Chee SP, Mehta JS, Htoon HM (agosto de 2017). "Intervenciones para el manejo de la inflamación del segmento anterior asociada a CMV" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 8 : CD011908. doi : 10.1002 / 14651858.cd011908.pub2 . PMC 6483705 . PMID 28838031 .
- ^ a b c "Zona Viral" . EXPASY . Consultado el 15 de junio de 2015 .
- ^ a b "Taxonomía de virus: versión 2020" . Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV). Marzo de 2021 . Consultado el 10 de mayo de 2021 .
- ^ a b Ryan KJ, Ray CG, eds. (2004). Sherris Medical Microbiology (4ª ed.). McGraw Hill. págs. 556, 566–9. ISBN 978-0-8385-8529-0.
- ^ a b c Yamanishi K, Arvin AM, Campadelli-Fiume G, Mocarski E, Moore P, Roizman B, Whitley R (2007). Herpesvirus humanos: biología, terapia e inmunoprofilaxis . Cambridge, Reino Unido: Cambridge University Press. ISBN 978-0-521-82714-0.
- ^ "Panine betaherpesvirus 2 (citomegalovirus de chimpancé)" . www.uniprot.org . Consultado el 13 de marzo de 2019 .
- ^ "Citomegalovirus simio (cepa Colburn)" . www.uniprot.org . Consultado el 13 de marzo de 2019 .
- ^ "Macacino betaherpesvirus 3 (Rhesus citomegalovirus)" . www.uniprot.org . Consultado el 13 de marzo de 2019 .
- ^ "Herpesvirus múrido 1, genoma completo" . 13 de agosto de 2018 . Consultado el 13 de marzo de 2019 , a través de NCBI Nucleotide.
- ^ a b Sijmons, Steven; Van Ranst, Marc; Maes, Piet (5 de marzo de 2014). "Características genómicas y funcionales del citomegalovirus humano reveladas por secuenciación de próxima generación" . Virus . 6 (3): 1049–1072. doi : 10.3390 / v6031049 . ISSN 1999-4915 . PMC 3970138 . PMID 24603756 .
- ^ Cannon, Michael J .; Hyde, Terri B .; Schmid, D. Scott (julio de 2011). "Revisión de la eliminación de citomegalovirus en fluidos corporales y relevancia para la infección por citomegalovirus congénita" . Reseñas en Virología Médica . 21 (4): 240-255. doi : 10.1002 / rmv.695 . ISSN 1052-9276 . PMC 4494736 . PMID 21674676 .
- ^ Morgan K (3 de abril de 2014). "Plásmidos 101: La región promotora - ¡Vamos!" . Blog de Addgene .
- ^ Reddehase MJ, Lemmermann N, eds. (2006). "Prefacio". Citomegalovirus: biología molecular e inmunología . Prensa científica Horizon. págs. xxiv. ISBN 9781904455028.
- ^ Craig JM, Macauley JC, Weller TH, Wirth P (enero de 1957). "Aislamiento de agentes productores de inclusión intranuclear de bebés con enfermedades que se asemejan a la enfermedad de inclusión citomegálica". Actas de la Sociedad de Biología y Medicina Experimentales . 94 (1): 4–12. doi : 10.3181 / 00379727-94-22841 . PMID 13400856 . S2CID 29263626 .
- ^ Chee MS, Bankier AT, Beck S, Bohni R, Brown CM, Cerny R, et al. (1990). "Análisis del contenido codificante de proteínas de la secuencia de la cepa de citomegalovirus humano AD169". Citomegalovirus . Temas de actualidad en microbiología e inmunología. 154 . Springer Berlín Heidelberg. págs. 125–69. doi : 10.1007 / 978-3-642-74980-3_6 . ISBN 978-3-642-74982-7. PMID 2161319 .
- ^ Martí-Carreras J, Maes P (abril de 2019). "Genómica y transcriptómica del citomegalovirus humano a través de la lente de la secuenciación de próxima generación: revisión y desafíos futuros" . Genes de virus . 55 (2): 138-164. doi : 10.1007 / s11262-018-1627-3 . PMC 6458973 . PMID 30604286 .
- ^ Casanova, Jean-Laurent (29 de enero de 2020). "El paciente con una infección inusualmente grave conduce a los científicos a un tipo raro de inmunodeficiencia" . Universidad Rockefeller . Consultado el 14 de marzo de 2020 .
enlaces externos
- ICTV
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