La proteína que interactúa con WAS / WASL (WIP) es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen WIPF1 . [5] [6]
WIPF1 | |||||||||||||||||||||||||
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Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | Miembro 1 de la familia de proteínas de interacción WIPF1 , PRPL-2, WASPIP, WIP, WAS2, WAS / WASL | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 602357 MGI : 2178801 HomoloGene : 86891 GeneCards : WIPF1 | ||||||||||||||||||||||||
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Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
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Ensembl |
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UniProt |
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RefSeq (proteína) |
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Ubicación (UCSC) | Cr 2: 174,56 - 174,68 Mb | Crónicas 2: 73,43 - 73,53 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
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Función
Este gen codifica una proteína que juega un papel importante en la organización del citoesqueleto de actina. Se ha demostrado que la sobreexpresión de WIP en células de mamíferos aumenta la polimerización de actina. [5] La proteína codificada se une a una región de la proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich que con frecuencia está mutada en el síndrome de Wiskott-Aldrich, un trastorno recesivo ligado al cromosoma X. El deterioro de la interacción entre estas dos proteínas puede contribuir a la enfermedad. Se han identificado dos variantes de transcripción que codifican la misma proteína para este gen. [6] En pacientes que carecen del gen WIPF1, los niveles de proteína WASp están reducidos y los síntomas de WAS están presentes. [7]
Interacciones
Se ha demostrado que WIP interactúa con la proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich , [5] [8] N-WASp , Cortactin , [9] NCK1 , [8] MYO1e [10] e ITSN1 . [11] Mientras que la proteína del síndrome de Wiskott-Aldrich se expresa solo en células hematopoyéticas , WIPF1 se expresa de forma ubicua. [5] La mayoría de las mutaciones que causan el síndrome de Wiskott Aldrich se encuentran en el dominio WH1 de WASp. [12] Estas mutaciones afectan la unión de WASp-WIPF1. [13] WIPF1 tiene un dominio de unión a profilina N-terminal , dos dominios WH2 de unión a actina , un tramo de poliprolina central y un dominio de unión a WASP C-terminal . La proteína WASp se degrada en ausencia de WIP; sin embargo, el ortólogo N-WASp de WASp expresado de forma ubicua permanece estable en ausencia de WIP.
Trabajar en levadura
Las funciones e interacciones de WIPF1 se han estudiado en múltiples sistemas fúngicos , incluidos Saccharomyces cerevisiae , Schizosaccharomyces pombe , Candida albicans , [14] y Magnaporthe grisea . [15]
La levadura Vrp1 es reclutada en sitios de endocitosis por homólogos de WASp . Aquí interactúa con la miosina-1 y mejora la activación mediada por la miosina-1 del complejo Arp2 / 3 . [16] Además de un papel en la endocitosis, Saccharomyces cerevisiae Vrp1 funciona en la citocinesis y la polarización celular. [17]
En Schizosaccharomyces pombe , se cree que la interacción de Vrp1 con miosina-1 ayuda a posicionar nuevas ramas de actina cerca de la membrana, aumentando la cantidad de fuerza contra la membrana. Esta interacción es interrumpida por la proteína específica de levadura Bbc1 / Mti1 / SPAC23A1.17 , que compite con Vrp1 por unirse al homólogo de Myo1e . [18]
Referencias
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Otras lecturas
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enlaces externos
- Descripción general de toda la información estructural disponible en el PDB para UniProt : O43516 (miembro 1 de la familia de proteínas que interactúan con WAS / WASL) en PDBe-KB .