El acrilato de 2-etilhexilo es un acrilato líquido incoloro con un olor desagradable.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Prop-2-enoato de 2-etilhexilo | |
Otros nombres Acrilato de 2-etilhexilo 2-EHA | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.801 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 11 H 20 O 2 | |
Masa molar | 184,279 g · mol −1 |
Peligros | |
Pictogramas GHS | [1] |
Palabra de señal GHS | Advertencia |
H315 , H317 , H335 , H412 [1] | |
P273 , P280 , P304 + 340 + 312 , P333 + 313 [1] | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
El acrilato de 2-etilhexilo racémico se puede preparar con un alto rendimiento por esterificación de ácido acrílico con 2-etilhexanol racémico en presencia de hidroquinona como inhibidor de la polimerización y un ácido fuerte como el ácido metanosulfónico mediante destilación reactiva usando tolueno como agente azeotrópico. [2]
Propiedades
El acrilato de 2-etilhexilo se polimeriza fácilmente. La polimerización puede iniciarse con luz, peróxidos , calor o contaminantes. Puede reaccionar violentamente cuando se combina con oxidantes fuertes y puede formar mezclas explosivas con el aire a temperaturas superiores a 82 ° C (180 ° F). Sin embargo, las propiedades químicas, físicas y toxicológicas pueden modificarse en gran medida mediante aditivos o estabilizadores .
Usar
El acrilato de 2-etilhexilo y el acrilato de butilo son los principales monómeros base para la preparación de adhesivos de acrilato. El acrilato de 2-etilhexilo puede reaccionar mediante polimerización por radicales libres para formar macromoléculas que tienen un peso molecular de hasta 200.000 g / mol. Se pueden copolimerizar otros monómeros tales como acetato de vinilo , acrilato de metilo y estireno para modificar las propiedades del polímero resultante. [3]
Referencias
- ^ a b c Registro de acrilato de 2-etilhexilo en la base de datos de sustancias GESTIS del Instituto de seguridad y salud ocupacional , consultado el 11 de marzo de 2020.
- ^ US 2917538 , RL Carlyle, "Proceso para la producción de ésteres de ácido acrílico", publicado el 15 de diciembre de 1959, asignado a The Dow Chemical Co.
- ^ Bodo Müller, Walter Rath, Walter Rath: Formulierung von Kleb- und Dichtstoffen. 1. Auflage. Vincentz Network, Hannover 2004, ISBN 3878707916 , S. 235 ( [1] , p. 235, en Google Books )