2-clorofenol o orto -clorofenol es un compuesto orgánico con la fórmula C6H4Cl (OH). Es uno de los tres derivados del monocloruro isomérico del fenol . A partir de un uso ocasional como desinfectante , tiene pocas aplicaciones. Es un intermedio en la policloración de fenol. [6] El 2-clorofenol es un líquido incoloro, aunque las muestras comerciales suelen ser de color amarillo o ámbar. Tiene un olor penetrante (carbólico) desagradable. Es poco soluble en agua.
Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido 2-clorofenol [5] | |||
Otros nombres o -clorofenol orto- clorofenol 2-hidroxiclorobenceno | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
DrugBank | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.002.213 | ||
KEGG | |||
PubChem CID | |||
UNII | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 6 H 5 Cl O | |||
Masa molar | 128,56 g · mol −1 | ||
Apariencia | líquido incoloro | ||
Densidad | 1,2634 g / cm 3 a 20 ° C | ||
Punto de fusion | 9,4 ° C (48,9 ° F; 282,5 K) | ||
Punto de ebullición | 174,9 ° C (346,8 ° F; 448,0 K) | ||
20 g / L a 20 ° C | |||
Solubilidad | Soluble en etanol , éter dietílico , benceno | ||
Presión de vapor | 0,308 kPa | ||
Acidez (p K a ) | 8.56 | ||
-77,4 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
Termoquímica | |||
Capacidad calorífica ( C ) | 1,468 J · g −1 · K −1 | ||
Peligros | |||
Principales peligros | Corrosivo: provoca quemaduras | ||
Ficha de datos de seguridad | MSDS | ||
punto de inflamabilidad | 64 ° C (147 ° F; 337 K) | ||
autoignición temperatura | 550 ° C (1022 ° F; 823 K) | ||
Compuestos relacionados | |||
Hidrocarburos aromáticos relacionados | benceno fenol clorobenceno | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
verificar ( ¿qué es ?) | |||
Referencias de Infobox | |||
Ver también
- Clorofenol
Referencias
- ^ Lide, David R. (1998), Manual de química y física (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 3-120, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Lide, David R. (1998), Manual de Química y Física (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, p. 1281, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 8-103, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, págs. 15-18, ISBN 0-8493-0594-2
- ^ Nomenclatura de la química orgánica: Recomendaciones y nombres preferidos de la IUPAC 2013 (Libro azul) . Cambridge: La Real Sociedad de Química . 2014. p. 690. doi : 10.1039 / 9781849733069-FP001 . ISBN 978-0-85404-182-4.
Sólo se conserva un nombre, fenol, para C 6 H 5 -OH, tanto como nombre preferido como para la nomenclatura general. La estructura es sustituible en cualquier posición. Se recomiendan los localizadores 2, 3 y 4, no o , m y p .
- ^ Fiege, H .; Voges, H.-M .; Hamamoto, T; Umemura, S .; Iwata, T .; Miki, H .; Fujita, Y .; Buysch, H.-J .; Garbe, D. (2000). "Derivados de fenol". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a19_313 .
enlaces externos
- ToxFAQs for Chlorophenols , Agencia para Sustancias Tóxicas y Registro de Enfermedades.
- Compendio de resumen compuesto , base de datos de química abierta PubChem.