El 4-metilcatecol es un compuesto químico. Es un componente del castóreo , el exudado de los sacos de ricino del castor maduro. [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 4-metilbenceno-1,2-diol | |
Otros nombres 4-Metil-1,2-dihidroxibenceno 3,4-Dihidroxitolueno Homocatecol 4-Metil-1,2-bencenodiol Homopirocatecol p-Metilcatecol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.006.559 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 8 O 2 | |
Masa molar | 124,13 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
Metabolismo
La enzima cis-1,2-dihidroxi-4-metilciclohexa-3,5-dieno-1-carboxilato deshidrogenasa utiliza cis-1,2-dihidroxi-4-metilciclohexa-3,5-dieno-1-carboxilato y NAD (P ) + para producir 4-metilcatecol, NADH, NADPH y CO 2 . [2]
Compuestos relacionados
Los miembros de la subfamilia de las monocotiledóneas Amaryllidoideae presentan un tipo único de alcaloides, los alcaloides norbelladina , que son derivados del 4-metilcatecol combinados con tirosina . Son responsables de las propiedades venenosas de varias especies. Se conocen más de 200 estructuras químicas diferentes de estos compuestos, de las cuales 79 o más se conocen solo de Narciso . [3]
Producción
La marca de coque de baja temperatura utilizada como combustible sin humo Coalite obtiene homocatecol a partir de licor amoniacal mediante extracción con disolvente, destilación y cristalización .
Ver también
Referencias
- ^ Actividad feromonal de constituyentes individuales de castóreo en castor, Castor canadensis., Müller-Schwarze, D y Houlihan, PW, Journal of Chemical Ecology, abril de 1991, volumen 17, número 4, Springer Países Bajos, doi : 10.1007 / BF00994195
- ^ Whited GM, McCombie WR, Kwart LD, Gibson DT (1986). "Identificación de cis-dioles como intermediarios en la oxidación de ácidos aromáticos por una cepa de Pseudomonas putida que contiene un plásmido TOL" . J. Bacteriol . 166 (3): 1028–39. PMC 215228 . PMID 3711022 .
- ^ Martin, SF 1987. Los alcaloides de Amaryllidaceae. En .: Arnold Brossi (ed.) Los alcaloides , Capítulo 3. Prensa académica.