La adenosina difosfato ribosa ( ADPR ) es una molécula de éster formada en cadenas por la enzima poli ADP ribosa polimerasa . [1] ADPR se crea a partir de ADP-ribosa cíclica (cADPR) por la enzima CD38 utilizando nicotinamida adenina dinucleótido (NAD +) como cofactor . [1]
Nombres | |
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Otros nombres ADP ribosa, ADPR | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Malla | Adenosina + Difosfato + Ribosa |
PubChem CID | |
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Propiedades | |
C 15 H 23 N 5 O 14 P 2 | |
Masa molar | 559,316 g / mol |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
ADPR se une y activa el canal de iones TRPM2 . [2] ADPR es el agonista más potente del canal TRPM2. [3] cADPR también se une a TPRM2, y la acción de ambas moléculas es sinérgica , y ambas moléculas mejoran la acción de la otra molécula en la activación del canal TRPM2. [4]
Ver también
Referencias
- ↑ a b Braidy N, Berg J, Clement J, Sachdev P (2019). "Papel del dinucleótido de nicotinamida adenina y precursores relacionados como objetivos terapéuticos para enfermedades degenerativas relacionadas con la edad: fundamento, bioquímica, farmacocinética y resultados" . Antioxidantes y señalización redox . 10 (2): 251-294. doi : 10.1089 / ars.2017.7269 . PMC 6277084 . PMID 29634344 .
- ^ Fonfria E, Marshall IC, Benham CD, et al. (Septiembre de 2004). "La apertura del canal TRPM2 en respuesta al estrés oxidativo depende de la activación de la poli (ADP-ribosa) polimerasa" . Br. J. Pharmacol . 143 (1): 186–92. doi : 10.1038 / sj.bjp.0705914 . PMC 1575275 . PMID 15302683 .
- ^ Yu P, Cai X, Liang Y, Yang W (2019). "Funciones de NAD + y sus metabolitos regulan los canales de calcio en el cáncer" . Moléculas . 25 (20): 4826. doi : 10,3390 / moleculas25204826 . PMC 7587972 . PMID 33092205 .
- ^ Lee HC (2011). "ADP-ribosa cíclica y NAADP: mensajeros gemelos fraternos para la señalización del calcio" . Science China Life Sciences . 54 (8): 699–711. doi : 10.1007 / s11427-011-4197-3 . PMID 21786193 . S2CID 24286381 .