AL-38022A es un fármaco derivado del indazol que forma parte de una gama de fármacos similares desarrollados para la investigación científica y con algunas posibles aplicaciones clínicas. Actúa como un agonista potente y selectivo de la familia de receptores de serotonina 5-HT 2 , con la mayor afinidad de unión por el subtipo 5-HT 2C y alrededor de 4 veces menos afinidad por 5-HT 2A y 5-HT 2B . En las pruebas de discriminación de drogas en animales, sustituyó completamente a DOM y 5-MeO-DMT . [1]
![]() | |
Identificadores | |
---|---|
| |
Número CAS |
|
PubChem CID | |
ChemSpider | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 13 H 17 N 3 O |
Masa molar | 231,299 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
Punto de fusion | 106 a 107 ° C (223 a 225 ° F) |
| |
| |
![]() ![]() |
Ver también
Referencias
- ^ Mayo JA, Sharif NA, Chen HH, Liao JC, Kelly CR, Glennon RA, et al. (Enero de 2009). "Propiedades farmacológicas y efectos de estímulo discriminativo de un nuevo y selectivo agonista del receptor 5-HT2 AL-38022A [(S) -2- (8,9-dihidro-7H-pirano [2,3-g] indazol-1-il) -1-metiletilamina] " . Farmacología, bioquímica y comportamiento . 91 (3): 307-14. doi : 10.1016 / j.pbb.2008.07.015 . PMC 3763814 . PMID 18718483 .