Erenumab , vendido bajo la marca Aimovig , es un medicamento que se dirige al receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRPR) para la prevención de la migraña . [2] [3] [4]
Erenumab fue aprobado en mayo de 2018 y fue el primero de un grupo de cuatro antagonistas de CGRPR en ser aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) ese año. Es una forma de terapia con anticuerpos monoclonales en la que se usan anticuerpos para bloquear los receptores de la proteína CGRP, que se cree que juega un papel importante en el inicio de las migrañas.
Los efectos secundarios comunes son estreñimiento , prurito , espasmos musculares , así como reacciones leves y en su mayoría transitorias en el lugar de la inyección. [7]
Se demostró que Erenumab no interactúa con el etinilestradiol , el norgestimato o el medicamento para la migraña sumatriptán . En general, se espera que tenga un bajo potencial de interacciones porque no es metabolizado por las enzimas del citocromo P450 . [7]
Erenumab es un anticuerpo monoclonal completamente humano que bloquea el receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRPR). [6] [8] [9]
Después de la inyección subcutánea , el erenumab tiene una biodisponibilidad estimada del 82%. Las concentraciones más altas en plasma sanguíneo se alcanzan después de cuatro a seis días. Al igual que otras proteínas, la sustancia se degrada por proteólisis a pequeños péptidos y aminoácidos . Tiene una vida media de eliminación de 28 días. [7]