Alan Hutchinson Fairlamb , CBE , FRSE , FLS , FMedSci , FRSB (nacido el 30 de abril de 1947, Newcastle upon Tyne , Inglaterra ) es investigador principal de Wellcome Trust y profesor de bioquímica en la División de Química Biológica y Descubrimiento de Fármacos de la Escuela de la Vida. Ciencias , Universidad de Dundee , Escocia. De 2006 a 2011 fue miembro del Comité Asesor Científico y Técnico del Programa Especial de Investigación y Capacitación en Enfermedades Tropicales (TDR), un programa mundial independiente de colaboración científica copatrocinado porUNICEF , PNUD , Banco Mundial y OMS . Actualmente es miembro de la junta directiva de la Fundación Tres Cantos Open Lab, cuyo objetivo es acelerar el descubrimiento y desarrollo de medicamentos para abordar enfermedades del mundo en desarrollo de una manera colaborativa abierta.
El profesor Alan Fairlamb y su equipo estudian los parásitos protozoarios que causan tres enfermedades diferentes: la enfermedad del sueño , la enfermedad de Chagas y la leishmaniasis . Fue uno de los 250 científicos involucrados en la secuenciación del genoma de estos parásitos . [1]
En 1985, Alan Fairlamb descubrió un compuesto de tiol único presente en estos parásitos y lo llamó tripanotiona . [2] Este metabolito tiol es bastante diferente de su equivalente humano, el glutatión . La tripanotiona permite a los parásitos defenderse de los radicales libres y otros oxidantes tóxicos producidos por el sistema inmunológico del paciente infectado, y se demostró que es vital para la supervivencia y la virulencia del parásito. [3] Por ejemplo, los antimoniales neutralizan el sistema de defensa antioxidante del parásito Leishmania , lo que permite al paciente eliminar la infección. [4]Los estudios sobre el efecto de los fármacos sobre el metabolismo de la tripanotiona dieron como resultado el descubrimiento de que el fexinidazol es un posible tratamiento oral para la leishmaniasis visceral. [5]
Desde 2006, Alan Fairlamb y Mike Ferguson han sido codirectores de la Unidad de Descubrimiento de Drogas de la Universidad de Dundee. El nuevo centro, inaugurado en 2005, cuenta con instalaciones para exámenes de detección de alto rendimiento y química médica . [6] Estos llevarán el proceso de descubrimiento / desarrollo de fármacos más lejos que cualquier otra universidad del Reino Unido, a una etapa en la que las empresas farmacéuticas tendrán datos suficientes para pasar a la etapa de producción.
Referencias
- ^ Berriman M, Ghedin E, Hertz-Fowler C, et al. (2005). "El genoma del tripanosoma africano Trypanosoma brucei". Ciencia . 309 (5733): 416–22. Código Bibliográfico : 2005Sci ... 309..416B . doi : 10.1126 / science.1112642 . PMID 16020726 .
- ^ Fairlamb AH, Blackburn P, Ulrich P, Chait BT, Cerami A (1985). "Tripanotiona: un cofactor bis (glutatiónil) espermidina novedoso para la glutatión reductasa en tripanosomátidos". Ciencia . 227 (4693): 1485–7. Código Bibliográfico : 1985Sci ... 227.1485F . doi : 10.1126 / science.3883489 . PMID 3883489 .
- ^ Krieger S, Schwarz W, Ariyanayagam MR, Fairlamb AH, Krauth-Siegel RL, Clayton C (2000). "Los tripanosomas que carecen de tripanotiona reductasa son avirulentos y muestran una mayor sensibilidad al estrés oxidativo" . Mol. Microbiol . 35 (3): 542–52. doi : 10.1046 / j.1365-2958.2000.01721.x . PMID 10672177 .
- ^ Wyllie S, Cunningham ML, Fairlamb AH (2004). "Doble acción de los fármacos antimoniales sobre el metabolismo redox del tiol en el patógeno humano Leishmania donovani" . J. Biol. Chem . 279 (38): 39925–32. doi : 10.1074 / jbc.M405635200 . PMID 15252045 .
- ^ Wyllie, S .; Patterson, S .; Stojanovski, L .; Simeons, FR; Norval, S .; Kime, R .; Leer, KD y Fairlamb AH (2012). "El fexinidazol fármaco anti-tripanosoma muestra potencial para el tratamiento de la leishmaniasis visceral" . Sci. Transl. Med . 4 : 119re1. doi : 10.1126 / scitranslmed.3003326 . PMC 3457684 . PMID 22301556 .
- ^ Universidad caza cura para infecciones parasitarias Tim Radford, The Guardian, miércoles 26 de octubre de 2005
Enlaces externos
- Puerta de la investigación
