El albinismo es un trastorno congénito que se caracteriza en el ser humano por la ausencia total o parcial de pigmento en la piel, el cabello y los ojos. El albinismo se asocia con varios defectos de la visión, como fotofobia , nistagmo y ambliopía . La falta de pigmentación de la piel aumenta la susceptibilidad a las quemaduras solares y los cánceres de piel. En casos raros, como el síndrome de Chédiak-Higashi , el albinismo puede estar asociado con deficiencias en el transporte de gránulos de melanina. Esto también afecta a los gránulos esenciales presentes en las células inmunitarias, lo que aumenta la susceptibilidad a las infecciones. [3]
Albinismo | |
---|---|
Otros nombres | Acromia, acromasia, acromatosis |
Joven africano con albinismo | |
Pronunciación |
|
Especialidad | Dermatología |
El albinismo es el resultado de la herencia de alelos de genes recesivos y se sabe que afecta a todos los vertebrados , incluidos los humanos . Se debe a la ausencia o al defecto de la tirosinasa , una enzima que contiene cobre y que interviene en la producción de melanina . Es lo opuesto al melanismo . A diferencia de los humanos, otros animales tienen múltiples pigmentos y para estos, el albinismo se considera una condición hereditaria caracterizada por la ausencia de melanina en particular, en los ojos, piel, cabello, escamas, plumas o cutícula. [4] Mientras que un organismo con ausencia total de melanina se llama albino, un organismo con solo una cantidad disminuida de melanina se describe como leucístico o albinoide. [5] El término proviene del latín albus , "blanco".
Signos y síntomas
Hay dos tipos principales de albinismo: oculocutáneo , que afecta a los ojos, la piel y el cabello, y ocular que afecta únicamente a los ojos.
Existen diferentes tipos de albinismo oculocutáneo según el gen que haya sufrido la mutación. Con algunos no hay pigmento en absoluto. El otro extremo del espectro del albinismo es "una forma de albinismo llamado albinismo oculocutáneo rufo, que generalmente afecta a personas de piel oscura". [6]
Según la Organización Nacional para el Albinismo y la Hipopigmentación , "Con el albinismo ocular, el color del iris del ojo puede variar de azul a verde o incluso marrón, y algunas veces se oscurece con la edad. Sin embargo, cuando un optometrista u oftalmólogo examina el ojo por brillando una luz desde el lado del ojo, la luz brilla a través del iris ya que hay muy poco pigmento presente ". [7]
Debido a que las personas con albinismo tienen una piel que carece por completo del pigmento oscuro melanina, que ayuda a proteger la piel de la radiación ultravioleta del sol , su piel puede quemarse más fácilmente por la sobreexposición. [8]
El ojo humano normalmente produce suficiente pigmento para colorear el iris de azul, verde o marrón y dar opacidad al ojo. En las fotografías, las personas con albinismo tienen más probabilidades de mostrar "ojos rojos", debido a que el rojo de la retina es visible a través del iris. La falta de pigmento en los ojos también da como resultado problemas de visión, tanto relacionados como no relacionados con la fotosensibilidad .
Aquellos con albinismo son generalmente tan saludables como el resto de la población (pero vea los trastornos relacionados a continuación), con crecimiento y desarrollo normales, y el albinismo por sí solo no causa mortalidad, [9] aunque la falta de pigmento que bloquea la radiación ultravioleta aumenta el riesgo de melanomas (cánceres de piel) y otros problemas.
Problemas visuales
El desarrollo del sistema óptico depende en gran medida de la presencia de melanina. Por este motivo, la reducción o ausencia de este pigmento en personas con albinismo puede provocar:
- Enrutamiento incorrecto de las proyecciones retinogénicas, lo que da como resultado una decusación (cruce) anormal de las fibras del nervio óptico [8]
- Fotofobia y disminución de la agudeza visual debido a la dispersión de la luz dentro del ojo ( luz difusa ocular ) [8] [10] La fotofobia es específicamente cuando la luz ingresa al ojo, sin restricciones, con toda su fuerza. Es doloroso y provoca una sensibilidad extrema a la luz. [11] [ fuente no confiable ]
- Disminución de la agudeza visual debido a hipoplasia foveal y posiblemente daño retiniano inducido por la luz . [8]
Las afecciones oculares comunes en el albinismo incluyen:
- Nistagmo , movimiento rápido irregular de los ojos hacia adelante y hacia atrás, o con movimientos circulares. [8]
- Ambliopía , disminución de la agudeza de uno o ambos ojos debido a una mala transmisión al cerebro, a menudo debido a otras afecciones como el estrabismo . [8]
- Hipoplasia del nervio óptico , subdesarrollo del nervio óptico.
El desarrollo inadecuado del epitelio pigmentario de la retina (EPR), que en ojos normales absorbe la mayor parte de la luz solar reflejada, aumenta aún más el deslumbramiento debido a la dispersión de la luz dentro del ojo. [12] La sensibilidad resultante (fotofobia) generalmente conduce a incomodidad con luz brillante, pero esto puede reducirse con el uso de gafas de sol o sombreros de ala. [13]
Genética
El albinismo oculocutáneo es generalmente el resultado de la herencia biológica de alelos ( genes ) genéticamente recesivos transmitidos por ambos padres de un individuo como OCA1 y OCA2 . Una mutación en el gen TRP-1 humano puede resultar en la desregulación de las enzimas tirosinasa de melanocitos, un cambio que se hipotetiza para promover la síntesis de melanina marrón versus negra, dando como resultado un tercer genotipo de albinismo oculocutáneo (OCA), "OCA3". [14] Algunas formas raras se heredan de un solo padre. Hay otras mutaciones genéticas que se ha demostrado que están asociadas con el albinismo. Sin embargo, todas las alteraciones conducen a cambios en la producción de melanina en el cuerpo. [9] [15] Algunos de estos están asociados con un mayor riesgo de cáncer de piel
.La probabilidad de descendencia con albinismo resultante del emparejamiento de un organismo con albinismo y uno sin albinismo es baja. Sin embargo, debido a que los organismos (incluidos los humanos) pueden ser portadores de genes para el albinismo sin mostrar ningún rasgo, la descendencia albinista puede ser producida por dos padres no albinistas. El albinismo suele ocurrir con igual frecuencia en ambos sexos. [9] Una excepción a esto es el albinismo ocular , que se transmite a la descendencia a través de la herencia ligada al cromosoma X. Así, el albinismo ocular se presenta con mayor frecuencia en los varones, ya que tienen un solo cromosoma X e Y , a diferencia de las mujeres, cuya genética se caracteriza por dos cromosomas X. [dieciséis]
Hay dos formas diferentes de albinismo: una falta parcial de melanina se conoce como hipomelanismo o hipomelanosis, y la ausencia total de melanina se conoce como amelanismo o amelanosis.
Enzima
El defecto enzimático responsable del albinismo de tipo OCA1 es la tirosina 3-monooxigenasa (tirosinasa), que sintetiza melanina a partir del aminoácido tirosina .
Teorías evolutivas
Se sugiere que el género temprano Homo (humanos en el sentido más amplio) comenzó a evolucionar en África Oriental hace alrededor de 3 millones de años. [17] Se hipotetiza que el dramático cambio fenotípico del Australopithecus parecido a un simio al Homo temprano involucró la pérdida extrema de vello corporal, excepto en las áreas más expuestas a la radiación UV, como la cabeza, para permitir una termorregulación más eficiente en el primeros cazadores-recolectores. La piel que habría estado expuesta a la pérdida general de vello corporal en estos primeros protohumanos probablemente no habría sido pigmentada, lo que refleja la piel pálida que subyace al pelo de nuestros parientes chimpancés. Una ventaja positiva habría sido conferido a los primeros homínidos que habitaban el continente africano que eran capaces de producir una piel más oscura - aquellos que expresaron por primera vez la eumelanina productoras MC1R alelo - que les protege de los rayos ultravioletas que dañan el epitelio dañinos. Con el tiempo, la ventaja conferida a las personas con piel más oscura puede haber llevado a la prevalencia de piel más oscura en el continente. Sin embargo, la ventaja positiva habría tenido que ser lo suficientemente fuerte como para producir una aptitud reproductiva significativamente mayor en aquellos que producían más melanina. La causa de una presión selectiva lo suficientemente fuerte como para provocar este cambio es un área de mucho debate. Algunas hipótesis incluyen la existencia de una capacidad reproductiva significativamente menor en personas con menos melanina debido a un cáncer de piel letal, enfermedad renal letal debido a la formación excesiva de vitamina D en la piel de personas con menos melanina o simplemente selección natural debido a la preferencia de pareja y la selección sexual. . [17]
Al comparar la prevalencia del albinismo en África con su prevalencia en otras partes del mundo, como Europa y Estados Unidos, los posibles efectos evolutivos del cáncer de piel como fuerza selectiva debido a su efecto en estas poblaciones pueden no ser insignificantes. [17] Se deduciría, entonces, que habría fuerzas selectivas más fuertes actuando sobre los individuos albinos en África que sobre los albinos en Europa y Estados Unidos. [18] En dos estudios separados en Nigeria, muy pocas personas con albinismo parecen sobrevivir hasta la vejez. Un estudio encontró que el 89% de las personas diagnosticadas con albinismo tienen entre 0 y 30 años, mientras que el otro encontró que el 77% de los albinos tenían menos de 20 años [18].
Diagnóstico
Las pruebas genéticas pueden confirmar el albinismo y su variedad, pero no ofrecen beneficios médicos, excepto en el caso de trastornos no relacionados con OCA. Tales trastornos causan otros problemas médicos junto con el albinismo y pueden ser tratables. Las pruebas genéticas están disponibles actualmente para los padres que desean saber si son portadores de albinismo ty-neg. El diagnóstico de albinismo implica examinar cuidadosamente los ojos, la piel y el cabello de una persona. El análisis genealógico también puede ayudar.
Gestión
Dado que no existe cura para el albinismo, se maneja mediante ajustes en el estilo de vida. Las personas con albinismo deben tener cuidado de no quemarse con el sol y deben someterse a controles regulares de la piel por parte de un dermatólogo.
En su mayor parte, el tratamiento de las afecciones oculares consiste en rehabilitación visual. La cirugía es posible en los músculos extraoculares para disminuir el estrabismo . [8] También se puede realizar una cirugía de amortiguación de nistagmo para reducir el "temblor" de los ojos hacia adelante y hacia atrás. [19] La eficacia de todos estos procedimientos varía mucho y depende de las circunstancias individuales.
Los anteojos , las ayudas para la baja visión, los materiales con letras grandes y las luces de lectura en ángulo brillante pueden ayudar a las personas con albinismo. A algunas personas con albinismo les va bien con bifocales (con una lente de lectura fuerte), anteojos de lectura recetados, dispositivos de mano como lupas o monoculares o dispositivos portátiles como eSight y Brainport . [13] [20]
La afección puede provocar un desarrollo anormal del nervio óptico y la luz solar puede dañar la retina del ojo, ya que el iris no puede filtrar el exceso de luz debido a la falta de pigmentación. La fotofobia se puede mejorar con el uso de gafas de sol que filtran la luz ultravioleta. [21] Algunos usan biópticos , anteojos que tienen pequeños telescopios montados en, dentro o detrás de sus lentes regulares, para que puedan mirar a través de la lente regular o del telescopio. Los diseños más nuevos de biópticos utilizan lentes más pequeños y livianos. Algunos estados de EE. UU. Permiten el uso de telescopios biópticos para conducir vehículos de motor. (Consulte también el boletín de NOAH "Ayudas para la baja visión").
Hay una serie de grupos de apoyo nacionales en todo el mundo que se encuentran bajo el paraguas de la World Albinism Alliance. [22]
Epidemiología
El albinismo afecta a personas de todos los orígenes étnicos; se estima que su frecuencia en todo el mundo es de aproximadamente uno en 17.000. La prevalencia de las diferentes formas de albinismo varía considerablemente según la población y es más alta en general en las personas de ascendencia africana subsahariana . [23] En la actualidad, la prevalencia del albinismo en el África subsahariana es de alrededor de 1 en 5.000, mientras que en Europa y Estados Unidos es de 1 en 20.000. [17] Se han informado tasas de hasta 1 de cada 1.000 en algunas poblaciones de Zimbabwe y otras partes de África meridional . [18]
Ciertos grupos étnicos y poblaciones en áreas aisladas exhiben una mayor susceptibilidad al albinismo, presumiblemente debido a factores genéticos. Estos incluyen en particular las naciones nativas americanas Kuna , Zuni y Hopi (respectivamente de Panamá , Nuevo México y Arizona ); Japón , en el que una forma particular de albinismo es inusualmente común; y la isla de Ukerewe , cuya población muestra una incidencia muy alta de albinismo. [24]
sociedad y Cultura
En términos físicos, los seres humanos con albinismo suelen tener problemas visuales y necesitan protección solar.
Persecución de personas con albinismo
Los seres humanos con albinismo a menudo enfrentan desafíos sociales y culturales (incluso amenazas), ya que la condición es a menudo una fuente de burla, discriminación o incluso miedo y violencia. Está especialmente estigmatizado socialmente en muchas sociedades africanas. Un estudio realizado en Nigeria sobre niños albinos indicó que "experimentaron alienación, evitaron las interacciones sociales y eran menos estables emocionalmente. Además, las personas afectadas tenían menos probabilidades de completar la educación, encontrar empleo y encontrar pareja". [25] Muchas culturas de todo el mundo han desarrollado creencias con respecto a las personas con albinismo.
En países africanos como Tanzania [26] y Burundi , [27] [28] ha habido un aumento sin precedentes de asesinatos de personas con albinismo relacionados con la brujería en los últimos años, porque las partes de su cuerpo se utilizan en pociones vendidas por brujos . [29] Numerosos incidentes autenticados han ocurrido en África durante el siglo XXI. [30] [31] [32] [33] Por ejemplo, en Tanzania, en septiembre de 2009, tres hombres fueron condenados por matar a un niño albino de 14 años y cortarle las piernas para venderlas con fines de brujería. [34] Nuevamente en Tanzania y Burundi en 2010, los tribunales denunciaron el asesinato y desmembramiento de un niño albino secuestrado, [27] como parte de un problema continuo. La National Geographic Society, con sede en Estados Unidos, estimó que en Tanzania un conjunto completo de partes del cuerpo albino tiene un valor de 75.000 dólares . [35] [36]
Otra creencia dañina y falsa es que el sexo con una mujer albinista curará a un hombre del VIH . Esto ha provocado, por ejemplo, en Zimbabwe , violaciones (y la posterior infección por VIH). [37]
El albinismo en la cultura popular
Entre las personas famosas con albinismo se incluyen figuras históricas como Oxford don William Archibald Spooner ; el actor y comediante Victor Varnado ; músicos como Johnny y Edgar Winter , Salif Keita , Winston "Yellowman" Foster , Brother Ali , Sivuca , Hermeto Pascoal , Willie "Piano Red" Perryman , Kalash Criminel ; el actor y rapero Krondon , y las modelos Connie Chiu , Ryan "La Burnt" Byrne y Shaun Ross . Se cree que el emperador Seinei de Japón era albino porque se dice que nació con el pelo blanco.
Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo
El Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo se estableció después de que la Asamblea General de las Naciones Unidas aceptara una moción el 18 de diciembre de 2014 , que proclamaba que a partir de 2015, el 13 de junio se conocería como Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo. [38] Esto fue seguido por un mandato creado por el Consejo de Derechos Humanos de las Naciones Unidas que nombró a la Sra. Ikponwosa Ero , que es de Nigeria, como la primera Experta Independiente sobre el disfrute de los derechos humanos por las personas con albinismo. [39]
Ver también
- Síndrome de albinismo-sordera
- Síndrome de María Antonieta
- Discromia
- Eritrismo , pigmentación inusualmente roja
- Heterocromía iridum
- Variabilidad humana
- Isabelinismo
- Nevo o marca de nacimiento
- Piebaldismo , pérdida alternada en parches y concentraciones de pigmentación dérmica
- Vitiligo (o leucoderma), pérdida irregular de la pigmentación dérmica
- Xantocromismo y axantismo , pigmentación inusualmente amarilla y falta de pigmento amarillo, respectivamente
Referencias
- ^ "albino" . Diccionario de Random House . 2017 . Consultado el 10 de noviembre de 2017 , a través de Dictionary.Reference.com.
- ^ "Pronunciación americana de albino " . Diccionario Macmillan . 2017 . Consultado el 10 de noviembre de 2017 .
- ^ Kaplan, J .; De Domenico, I .; Ward, DM (2008). "Síndrome de Chediak-Higashi". Opinión actual en hematología . 15 (1): 22-29. doi : 10.1097 / MOH.0b013e3282f2bcce . PMID 18043242 . S2CID 43243529 .
- ^ "Albinismo" . Encyclopædia Britannica . Consultado el 27 de enero de 2015 .
- ^ Tietz, W. (1963). "Un síndrome de sordo-mutismo asociado con albinismo que muestra herencia autosómica dominante" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 15 : 259-264. PMC 1932384 . PMID 13985019 .
- ^ "albinismo oculocutáneo" . Referencia casera de la genética . Bethesda, Maryland: Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU. , Institutos Nacionales de Salud . Octubre de 2015 . Consultado el 10 de noviembre de 2017 . Esta fuente terciaria reutiliza información de otras fuentes pero no las nombra.
- ^ "Boletín informativo - Albinismo ocular" . Organización Nacional para el Albinismo y la Hipopigmentación. Archivado desde el original el 12 de marzo de 2017 . Consultado el 11 de marzo de 2017 .
- ^ a b c d e f g Chen, Harold (2006). Atlas de diagnóstico y asesoramiento genético . Totowa, Nueva Jersey: Humana Press. págs. 37–40. ISBN 978-1-58829-681-8. Consultado el 22 de julio de 2010 .
- ^ a b c Boissy, Raymond E. (21 de julio de 2016). James, William D .; et al. (eds.). "Manifestaciones dermatológicas del albinismo" . Medscape . eMedicine / WebMD . Consultado el 10 de noviembre de 2017 .
- ^ Kruijt, Bastiaan; Franssen, Luuk; Prick, Liesbeth JJM; Van Vliet, Johannes MJ; Van Den Berg, Thomas JTP (2011). "Ocular Straylight en el albinismo". Optometría y Ciencias de la Visión . 88 (5): E585–592. doi : 10.1097 / OPX.0b013e318212071e . PMID 21358444 . S2CID 24992321 .
- ^ "Cómo afecta el albinismo a la visión" . LensShopper.com (en sueco) . Consultado el 22 de febrero de 2017 .
- ^ Sowka, Joseph W .; Gurwood, Andrew S .; Kabat, Allan G. (15 de abril de 2009). "Albinismo" (PDF) . The Handbook of Ocular Disease Management: Supplement to Review of Optometry (11ª ed.). Nueva York: Jobson Medical Information. págs. 63A – 65A. Archivado (PDF) desde el original el 24 de agosto de 2015 . Consultado el 10 de noviembre de 2017 , a través de ReviewOfOptometry.com.
- ^ a b Rey, Ricardo; Summers, C. Gail; Haefemeyer, James W .; LeRoy, Bonnie (2004). "Hechos sobre el albinismo" . Albinism.Med.UMN.edu . Universidad de Minnesota. Archivado desde el original el 25 de enero de 2009 . Consultado el 10 de noviembre de 2017 .
- ^ Boissy, RE; Zhao, H .; Oetting, WS; Austin, LM; Wildenberg, SC; Boissy, YL; Zhao, Y .; Sturm, RA; Audiencia, VJ; King, RA; Nordlund, JJ (1996). "Mutación y falta de expresión de la proteína 1 relacionada con la tirosinasa (TRP-1) en los melanocitos de un individuo con albinismo oculocutáneo marrón: un nuevo subtipo de albinismo clasificado como" OCA3 " " . Revista Estadounidense de Genética Humana . 58 (6): 1145-1156. PMC 1915069 . PMID 8651291 .
- ^ Herencia mendeliana en línea en el hombre , en la Universidad Johns Hopkins .
- ^ Haldeman-Englert, Chad (6 de noviembre de 2017). "Recesivo ligado al sexo" . La enciclopedia médica de ADAM . Bethesda, Maryland / Atlanta, Georgia, EE. UU .: Biblioteca Nacional de Medicina de EE . UU . , Institutos Nacionales de Salud / Ebix Inc. Consultado el 10 de noviembre de 2017 .
- ^ a b c d Greaves, M. (2014). "¿Fue el cáncer de piel una fuerza selectiva para la pigmentación negra en la evolución temprana de los homínidos?" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 281 (1781): 20132955. doi : 10.1098 / rspb.2013.2955 . PMC 3953838 . PMID 24573849 .
- ^ a b c Hong, ES; Zeeb, H .; Repacholi, MH (2006). "El albinismo en África como problema de salud pública" . Salud Pública de BMC . 6 : 212. doi : 10.1186 / 1471-2458-6-212 . PMC 1584235 . PMID 16916463 .
- ^ Lee, J. (mayo de 2002). "Manejo quirúrgico del nistagmo" . Revista de la Real Sociedad de Medicina . 95 (5): 238–241. doi : 10.1258 / jrsm.95.5.238 . PMC 1279676 . PMID 11983764 .
- ^ Pardes, Arielle (20 de julio de 2017). "Los wearables que dan visión por computadora a los ciegos" . Cableado . Condé Nast . Consultado el 8 de septiembre de 2017 .
- ^ Anon (20 de marzo de 2018). "Causas del albinismo" . www.news-medical.net . Noticias médicas . Consultado el 27 de julio de 2018 .
- ^ Anon (7 de enero de 2015). "Alianza Mundial del Albinismo" . WAA. Archivado desde el original el 27 de julio de 2018 . Consultado el 27 de julio de 2018 .
- ^ Gronskov, K .; Ek, J .; Brondum-Nielsen, K. (2 de noviembre de 2007). "Albinismo oculocutáneo" . Revista Orphanet de Enfermedades Raras . 2 : 43. doi : 10.1186 / 1750-1172-2-43 . PMC 2211462 . PMID 17980020 .
- ^ "Sociedad Albino Ukerewe" . Niños de África Meridional . 2009. Archivado desde el original el 24 de diciembre de 2012 . Consultado el 21 de julio de 2010 .
- ^ Magna, P. (enero de 2014). "Biología y genética del albinismo oculocutáneo y trastornos de la pigmentación vitiligo-comunes en África austral" . Revista médica sudafricana . 103 (1): 984–988. doi : 10.7196 / samj.7046 . PMID 24300644 .
- ^ "Vivir con miedo: los albinos de Tanzania" . BBC News . British Broadcasting Corporation . 21 de julio de 2008 . Consultado el 27 de febrero de 2010 .
- ^ a b "Niño albino de Burundi 'desmembrado ' " . BBC News . 24 de octubre de 2010.
- ^ "Asesinatos de albinos de Burundi negados" . BBC News . 19 de mayo de 2009 . Consultado el 27 de febrero de 2010 .
- ^ Vogel, Franck (agosto de 2010). "Zeru, Zeru: ser albino en Tanzania" . Revista Visura (10). Westford, Vermont: Foto Visura . Consultado el 10 de noviembre de 2017 .
- ^ "Hombre 'intentó vender' esposa albina" . BBC News . 13 de noviembre de 2008 . Consultado el 27 de febrero de 2010 .
- ^ "Los albinos de Tanzania atacan de nuevo" . BBC News . 27 de julio de 2008 . Consultado el 27 de febrero de 2010 .
- ^ Ntetema, Vicky (24 de julio de 2008). "En la clandestinidad para exponer a los brujos de Tanzania" . BBC News . Consultado el 27 de febrero de 2010 .
- ^ "Madres pirateadas en ataques albinos" . BBC News . 14 de noviembre de 2008 . Consultado el 27 de febrero de 2010 .
- ^ "Muerte por asesinos albinos de Tanzania" . BBC News . 23 de septiembre de 2009 . Consultado el 27 de febrero de 2010 .
- ^ Ingber, Sasha; Martin, Jacquelyn (27 de enero de 2013). "Imágenes: Dentro de la vida de los albinos en Tanzania" . Noticias de National Geographic . Washington DC: Sociedad Geográfica Nacional . Consultado el 10 de noviembre de 2017 .
- ^ Tanzanos con albinismo blanco de brujería . UNICEF . 30 de abril de 2015 . Consultado el 22 de febrero de 2017 a través de YouTube.
- ^ Machipisa, Lewis. "El último grupo minoritario para encontrar una voz" . IPSNews.net . Agencia de Noticias Inter Press Service. Archivado desde el original el 21 de enero de 2009 . Consultado el 30 de enero de 2010 .
- ^ "Día Internacional de Concienciación sobre el Albinismo" .
- ^ "Experto independiente sobre el disfrute de los derechos humanos por personas con albinismo" . OHCHR.org . Ginebra: Oficina del Alto Comisionado para los Derechos Humanos , Naciones Unidas .
enlaces externos
Clasificación | D
|
---|---|
Recursos externos |
|
- Entrada de GeneReview / NCBI / NIH / UW sobre el albinismo oculocutáneo tipo 2
- Entrada de GeneReview / NCBI / NIH / UW sobre el albinismo oculocutáneo tipo 4
- Dunning, Brian (29 de julio de 2014). "Skeptoid # 425: hechos y ficción del albinismo" . Skeptoid .