La 2-aminopurina , un análogo de purina de guanina y adenina , es un marcador molecular fluorescente utilizado en la investigación de ácidos nucleicos. [1] Por lo general, se empareja con timina como análogo de adenina, pero también puede emparejarse con citosina como análogo de guanina. [2] Por esta razón, a veces se utiliza en el laboratorio para mutagénesis.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 9 H -Purina-2-amina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.006.545 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 5 H 5 N 5 | |
Masa molar | 135,130 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Ver también
Referencias
- ^ Jean JM, Pasillo KB (2001). "Extinción de la fluorescencia de 2-aminopurina y vidas útiles: papel del apilamiento de bases" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 98 (1): 37–41. doi : 10.1073 / pnas.011442198 . PMC 14540 . PMID 11120885 .
- ^ Sembradoras LC, Fazakerley GV, Eritja R, Kaplan BE, Goodman MF (1986). "Emparejamiento de bases y mutagénesis: observación de un par de bases protonadas entre 2-aminopurina y citosina en un oligonucleótido por RMN de protón" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 83 (15): 5434–5438. doi : 10.1073 / pnas.83.15.5434 . PMC 386301 . PMID 3461441 .