anulación
En química orgánica, la anulación (del latín anellus para "pequeño anillo"; ocasionalmente anulación ) es una reacción química en la que se construye un nuevo anillo en una molécula. [1]
Ejemplos son la anulación de Robinson, la anulación de Danheiser y ciertas cicloadiciones . Las moléculas anulares se construyen a partir de segmentos cíclicos condensados de lado a lado, por ejemplo, helicenos y acenes . En la transanulación , se crea una molécula bicíclica mediante la formación de enlaces carbono-carbono intramoleculares en un gran anillo monocíclico. Un ejemplo es la cetona inducida por yoduro de samario (II) - ciclación de alqueno de 5-metilenciclooctanona que procede a través de un cetilo intermedio: [2]
El término compuestos benzanulados se refiere a los derivados de compuestos cíclicos (generalmente aromáticos) que están fusionados a un anillo de benceno . Los ejemplos se enumeran en la siguiente tabla:
Una interacción transanular en química es cualquier interacción química (favorable o desfavorable) entre diferentes grupos moleculares no enlazantes en un gran anillo o macrociclo . [4] Véase como ejemplo la molécula atrano .
