Arrhenotoky (del griego -τόκος -tókos "nacimiento de -" + ἄρρην árrhēn "persona masculina"), también conocida como partenogénesis arrhenotokous , es una forma de partenogénesis en la que los huevos no fertilizados se convierten en machos. En la mayoría de los casos, la partenogénesis produce descendencia exclusivamente femenina, de ahí la distinción.
El conjunto de procesos incluidos bajo el término arrhenotoky depende del autor: [1] arrhenotoky puede estar restringido a la producción de machos que son haploides ( haplodiploidy ); puede incluir machos diploides que inactivan permanentemente un conjunto de cromosomas (parahaploidía); o puede usarse para cubrir todos los casos de machos producidos por partenogénesis (incluidos casos como los pulgones , donde los machos son diploides XO). [1] La forma de partenogénesis en la que las hembras se desarrollan a partir de huevos no fertilizados se conoce como thelytoky ; cuando tanto los machos como las hembras se desarrollan a partir de huevos no fertilizados, se utiliza el término "deuterotoky". [2]
En el sentido más común del término, arrhenotoky es sinónimo de arrhenotoky haploide o haplodiploidía: la producción de machos haploides a partir de huevos no fertilizados en insectos que tienen un sistema de determinación del sexo haplodiploide . Los machos se producen partenogenéticamente, mientras que las hembras diploides suelen [a] producirse de forma biparental a partir de huevos fertilizados. En un fenómeno similar, los huevos diploides partenogenéticos se convierten en machos al convertir un conjunto de sus cromosomas en heterocromatina , inactivando así esos cromosomas. [4] Esto se conoce como arrhenotoky diploide o parahaploidía. [5]
Arrhenotoky ocurre en miembros del orden de insectos Hymenoptera ( abejas , hormigas y avispas ) [6] y Thysanoptera (trips). [7] El sistema también se presenta esporádicamente en algunos ácaros , hemípteros , coleópteros ( escarabajos de la corteza ) y rotíferos .
Ver también
Notas
- ^ A menos que en ciertos casos raros ellos también sean producidos por partenogénesis thelytokous . [3]
Referencias
- ↑ a b Normark, BB (2003). "La evolución de sistemas genéticos alternativos en insectos". Revisión anual de entomología . 48 : 397–423. doi : 10.1146 / annurev.ento.48.091801.112703 . PMID 12221039 .
- ^ Gavrilov, IA; Kuznetsova, VG (2007). "Sobre algunos términos utilizados en la citogenética y biología reproductiva de los insectos escamosos (Homoptera: Coccinea)" (PDF) . Citogenética comparada . 1 (2): 169-174. ISSN 1993-078X .
- ^ Pearcy, M .; Aron, S .; Doums, C .; Keller, L. (2004). "Uso condicional del sexo y partenogénesis para la producción de obreras y reinas en hormigas" . Ciencia . 306 (5702): 1780-1783. doi : 10.1126 / science.1105453 . PMID 15576621 .
- ^ Nur, U. (1972). "Arhenotoky diploide y autictic thelytoky en cochinillas blandas (Lecaniidae: Coccoidea: Homoptera)". Cromosoma . 39 (4): 381–401. doi : 10.1007 / BF00326174 .
- ^ Nur, U. (1971). "Partenogénesis en Coccids (Homoptera)" . Biología Integrativa y Comparada . 11 (2): 301–308. doi : 10.1093 / icb / 11.2.301 . JSTOR 3881755 .
- ^ Grimaldi, David A .; Michael S. Engel (16 de mayo de 2005). Evolución de los insectos . Prensa de la Universidad de Cambridge. pag. 408 . ISBN 9780521821490.
- ^ White, Michael JD (1984). "Mecanismos cromosómicos en la reproducción animal". Bolletino di Zoologia (texto completo libre). 51 (1–2): 1–23. doi : 10.1080 / 11250008409439455 . ISSN 0373-4137 .