Azlocilina es un acilo ampicilina antibiótico con un espectro extendido de actividad y una mayor in vitro potencia que los carboxi penicilinas . La azlocilina es similar a la mezlocilina y la piperacilina . Demuestra actividad antibacteriana contra un amplio espectro de bacterias , incluida Pseudomonas aeruginosa y, a diferencia de la mayoría de las cefalosporinas , exhibe actividad contra enterococos . La azlocilina se ha identificado como un candidato potencial contra la enfermedad de Lyme . [1]
Datos clinicos | |
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AHFS / Drugs.com | Nombres internacionales de medicamentos |
Código ATC | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.048.483 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 20 H 23 N 5 O 6 S |
Masa molar | 461,49 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(verificar) |
Espectro de susceptibilidad bacteriana
La azlocilina se considera un antibiótico de amplio espectro y se puede utilizar contra varias bacterias Gram positivas y Gram negativas. A continuación se muestran los datos de susceptibilidad a la CMI para algunos organismos de importancia médica. [2]
- Escherichia coli 1 μg / mL - 32 μg / mL
- Haemophilus spp. 0,03 μg / mL - 2 μg / mL
- Pseudomonas aeruginosa 4 μg / mL - 6.25 μg / mL
Síntesis
Una síntesis alternativa interesante de azlocilina implica la activación del análogo de fenilglicina sustituido 1 con cloruro de 1,3-dimetil-2-cloro-1-imidazolinio ( 2 ) y luego la condensación con 6-APA .
Ver también
Referencias
- ^ https://scopeblog.stanford.edu/2020/03/30/lyme-disease-bacteria-eradicated-by-new-drug-in-early-tests/
- ^ "Susceptibilidad de la sal de azlocilina sódica y datos de concentración e inhibición mínima (MIC)" (PDF) . El índice antimicrobiano . toku-e.com.
- ^ a b Koenig HB, Metzer KG, Offe HA, Schroeck W (1982). "Azlocilina. Ein Neues Penicillin aus der Acylureidoreihe: Synthese und Chemische Eigenschaften". EUR. J. Med. Chem. - Chim. El r. (en alemán). 17 (1): 59–63.
- ^ Bauer VJ, Safir SR (noviembre de 1966). "Perclorato de octametilbiguanida". Revista de química medicinal . 9 (6): 980–1. doi : 10.1021 / jm00324a056 . PMID 4291383 .