La icnología de aves es el estudio de los rastros de vida de las aves en ornitología y paleontología . Dichos rastros de vida pueden incluir huellas , nidos , heces y coprolitos . Los científicos obtienen información sobre el comportamiento y la diversidad de las aves al estudiar dicha evidencia.
Los icnofósiles (o icnitas) son especialmente importantes para aclarar la evolución y la diversidad prehistórica de los taxones . Por lo general, estos no pueden asociarse con un género en particular , y mucho menos con una especie de ave, ya que casi nunca se asocian con huesos fósiles. Pero es posible agruparlos en icnotaxa en función de su morfología (forma). En la práctica, los detalles de la forma que revelan el comportamiento o la afinidad biológica de las aves generalmente reciben más peso en la clasificación icnológica.
Icnofósiles de aves
Estos rastros fósiles de aves a veces son difíciles de interpretar correctamente, especialmente cuando son del Mesozoico, cuando los parientes dinosaurios de las aves aún existían. Los nidos al menos de Neornithes suelen ser bastante fáciles de identificar como tales debido a las estructuras únicas de sus cáscaras de huevo; Existe cierta incertidumbre en cuanto al origen de ciertas cáscaras de huevo del Mesozoico , lo que hace que los nidos de esta edad sean problemáticos.
Las huellas fósiles mesozoicas son las más difíciles de atribuir. "Proto-pájaro" y los pies terópodos relacionados eran muy parecidos; Las huellas de terópodos no aviares como el ichnogenus Grallator se atribuyeron inicialmente a las ratites porque a principios del siglo XIX, cuando se describieron, el conocimiento sobre la diversidad de los dinosaurios era marginal en comparación con la actualidad, mientras que las ratites eran bien conocidas. Además, bajo el dogma creacionista , los científicos creerían que, por ejemplo, los ñandúes habían existido por toda la eternidad. En el Jurásico y Cretácico Inferior , los terópodos juveniles no aviares dejaron huellas muy parecidas a las de las aves. Hacia fines del Cretácico, las huellas de las aves acuáticas suelen ser reconocibles debido a la presencia de membranas entre los dedos; de hecho, la mayoría de las ichnotaxa aviar pertenecen a este grupo. Sin embargo, en esa época también existían aves gigantes no voladoras, como lo demuestra Gargantuavis ; si los Gastornithidae estaban realmente cerca de Anseriformes , su linaje también debe haber sido distinto para entonces. Tales huellas pueden parecerse a las de los dinosaurios terópodos no aviares o incluso ornitópodos . Entre los primeros, los Ornithomimiformes (= "Arctometatarsalia" sensu stricto ) eran convergentes a los ratites en muchos aspectos, incluidos los pies, y es imposible saber si algunas huellas grandes con forma de pájaro del Cretácico Superior son de un ornitomimiforme o un gigante pájaro, sin material óseo asociado. [1]
Huellas
Existen huellas documentadas que parecen aves desde el Triásico Tardío , unos 55 millones de años antes de la primera evidencia adecuada de la presencia de terópodos muy parecidos a las aves. Las pistas del Triásico tardío y del Jurásico temprano-medio se han asignado al ichnogenera Trisauropodiscus y Aquatilavipes . Sin embargo, pocos científicos irían tan lejos para considerar estos rastros como evidencia de que las aves evolucionaron mucho antes de lo que generalmente se cree, y tal vez no a partir de dinosaurios terópodos según la opinión generalizada actual. De hecho, parece que la datación inicial de estas huellas de aves muy antiguas fue un error, y parecen datar de una época mucho más tardía, cuando las aves modernas ya se conocían a partir de fósiles de huesos.
Las huellas de al menos Neornithes se pueden distinguir por varias características:
- si hay un hallux , se dirige directamente hacia atrás o casi hacia atrás.
- los dedos del segundo al cuarto (delanteros) tienen un ángulo amplio entre ellos (generalmente 90-180 ° más o menos)
- debido a que los Neornithes tienen un tarsometatarso completamente fusionado (la "parte inferior de la pierna", en realidad los huesos del tobillo y la parte media del pie), no tienen taloneras (excepto las aves terrestres grandes)
Es de destacar que los Heterodontosauridae son conocidos por las localidades y épocas en que comenzaron a aparecer las primeras huellas de aspecto aviar. Estos pequeños dinosaurios ornitópodos no se parecían en nada a las aves, excepto por su pelvis ornitisquial y un tarsometatarso fuertemente convergente al de Enantiornithes . Aunque algunos detalles siguen sin resolverse, es mucho más plausible que Trisauropodiscus, etc.fueron hechos por un animal parecido a un Heterodontosaurus en lugar de algún tipo de pájaro.
- † Trisauropodiscus (¿Jurásico temprano? De Stormberg, Sudáfrica)
- ¿Aviar? ¿Terópodo no aviar ( Grallator juvenil )? ¿Heterodontosáurido?
- † Archaeornithipus (Jurásico tardío / Cretácico temprano de Soria, España)
- Sin hallux; ¿Aviar?
- † Aquatilavipes (Cretácico temprano de Canadá, E Asia? Y Dakota del Sur, EE. UU. -? Cretácico superior Anacleto de Sierra Barrosa, Argentina)
- 5-6 × 4-5 cm (h / v). Dedos de los pies, membranas largas, estrechas y pequeñas; hallux nulo o muy pequeño; T2-T4 100–140 °; almohadillas para los dedos de los pies; paso 20 cm. Aviar: ¿ Patagopteryx ? ave playera?
- † Fuscinapedis (Woodbine Cretácico temprano del condado de Denton, Texas)
- 35 × 35 cm (h / v). Dedos de los pies largos, anchos; sin hallux; T2-T4 110 °; almohadillas para los dedos de los pies; paso 208cm. Aviar: ¿pájaro gigante no volador?
- † Goseongornipes (Jindong Early? Cretácico del condado de Goseong, Corea del Sur) - Geongsangornipes es lapsus
- 4-4,5 × 3-3,5 cm (h / vw / o hallux). Dedos de los pies largos, delgados, pequeñas membranas T3-T4, T2 más cortas; hallux al revés y alto; T1-T4 220 °; T2-T4 140–150 °. Aviar: ave playera
- † Jindongornipes (Jindong Early? Cretácico del condado de Goseong, Corea del Sur)
- 6,5–7,5 × 5–6 cm (h / vw / o hallux). Dedos del pie largos, delgados, sin telarañas, T2 más cortos; hallux al revés, alto; T1-T4 225 °; T2-T4 95–160 °; almohadillas para los dedos del pie. Aviar: ave playera
- † Koreanaornis (Cretácico temprano de Corea)
- 2,5–3,5 × 2,5-3 cm (h / vw / o hallux). Dedos de los pies largos, delgados, sin telarañas; hallux al revés, alto, muy pequeño; T1-T4 180; T2-T4 90-135 °; almohadillas para los dedos del pie. Aviar: ave playera
- † Ichnogen. indet. (Jindong Early? Cretácico del condado de Goseong, Corea del Sur)
- 2,3 × 3,5 cm (h / v). Dedos del pie estrechos, sin telarañas, T2 + T4 más cortos; sin hallux; T2-T4 75–80 °. ¿Aviar? pájaro posado?
- † Magnoavipes (Cretácico temprano / medio de Texas ,? E Israel -? Cretácico tardío de Corea)
- 25 × 20 cm (h / v). Dedos de los pies largos, muy delgados; sin hallux; T2-T4 109-118 °; paso 200-217cm. ¿Aviar?
- † Pullornipes (Cretácico temprano de China)
- 3,3–5,1 × 3,3–4,7 cm (h / vw / o hallux). Dedos de los pies largos, estrechos, sin telarañas; hallux pequeño, alto, hacia atrás y hacia adentro; T1-T4 270–320 °, T2-T4 88–141 °; paso c.15 cm. Aviar: ¿ave playera?
- † Shandongornipes (Tianjialou Cretácico temprano del condado de Junan, China)
- 6 × 9 cm (h / v). Dedos de los pies largos, delgados, sin telarañas; hallux al revés, algo de zygodactyl ; T1-T4 220 °; T2-T4 135 °; almohadillas para los dedos del pie. Aviar: pájaro cursorial
- † Uhangrichnus (Amán Temprano - Uhrangi Cretácico Tardío del Sudoeste de Corea)
- Aproximadamente 4 × 3,7 cm (altura / v). Dedos de los pies largos, estrechos, completamente palmeados; sin hallux; T2-4 c.100 °. Aviar: ave acuática
- † Barrosopus (Anacleto Cretácico superior de Sierra Barrosa, Argentina)
- 3,5 × 3 cm (h / v). Dedos de los pies estrechos, sin telarañas, separados en T2 (más altos); sin hallux; T2-T4 100–120 °; paso 20 cm. ¿Aviar?
- † Sarjeantopodus (Lance Cretácico tardío del condado de Niobrara, EE. UU.)
- c. 9 × 9 cm (altura / v). Dedos de los pies largos, delgados; hallux al revés; T1-T4 c.215 °; T2-T4 c.150 °; Dedos palmeados, sin almohadillas distintivas para los dedos. Aviar: ave playera
- † Saurexallopus (Cretácico tardío de WC EE. UU.)
- 30 × 25–30 cm (h / v). Dedos de los pies largos, delgados; hallux de lado; T1-T4 130-170 °; T2-T4 90 °; tacón profundo almohadillas para los dedos del pie. ¿Aviar?
- † Yacoraitichnus (Cretácico tardío de la Quebrada del Tapón, Argentina) - Yacoriteichnus es lapsus
- Sin hallux. Aviar: ¿enantiornitina? neornitina (galliforme)?
- † "Patagonichnornis" (Cretácico de Ingeniero Jacobacci, Argentina) - nomen nudum
- Aviar: ¿ave playera?
- † Iranipeda (Plioceno de Irán) - puede ser lo mismo que Gruipeda
- † Presbyorniformipes (Green River Eoceno temprano de Utah, EE. UU.)
- Impresiones web presentes; Aviar: presbyornitina?
- † Charadriipeda (Eoceno tardío de Francia, España y EE. UU. - Mioceno o Rumania) - incluido Ludicharadripodiscus
- Es posible que haya impresiones web; Aviar: ¿anseriforme? charadriiforme?
- † Leptoptilostipus (arenisca de Liedena Eoceno tardío de S Pirineos, España)
- Aproximadamente 10 × 9 cm (altura / v). Dedos largos, delgados, parcialmente palmeados; hallux pequeño, al revés; T1-T4 190 °; T2-T4 130 °. Aviar: gran ave zancuda parecida a una cigüeña o ave acuática basal. [2]
- † Ornithoformipes (Grupo Puget Eoceno tardío de Kummer, EE. UU. [3] )
- Aproximadamente 27 × 32 cm (altura / v). Dedos de los pies largos, anchos; sin hallux; T2-T4 65 °; tacón profundo almohadillas para los dedos del pie. Puede ser de Gastornis ; validez disputada. [4]
- † Reyesichnus (Mioceno Medio del Salar del Hombre Muerto, Argentina)
- Aviar: ¿ave playera?
- † Avipeda (Barrancas del Cobre del Mioceno tardío de California, EE. UU.)
- A veces se presentan impresiones web; Aviar: aves acuáticas (Anseriformes, Charadriiformes, Ciconiiformes, Rallidae?)
- † Roepichnus (Caños Mioceno tardío de Almería, España)
- Impresiones web presentes; Aviar
- † Anatipeda (Mioceno de Rumania)
- Impresiones web presentes; Aviar: ¿anseriforme?
- † Gruipeda
Ichnofamilia Ignotornidae
- † Ignotornis (Haman Cretácico Inferior de Corea - Cretácico Superior de Arenisca Dakota de Colorado, EE. UU.,? Y Argentina)
- 6 × 5 cm (h / vw / o hallux). Dedos largos, estrechos, sin telarañas o pequeñas membranas parciales, T2 más pequeñas; hallux al revés y alto; T1-T4 220 °, T2-T4 130-145 °; almohadillas para los dedos de los pies; paso 33 cm. Aviar: ¿ Neuquenornis ? ave playera?
- † Hwangsanipes (Uhangri Cretácico tardío de Corea del Sur)
- X. 7 × 6 cm (h / vw / o hallux). Dedos de los pies largos, estrechos, T2 + 3 parcialmente, T3 + 4 completamente palmeados; hallux grande; 1-4 c.225 °; T2-4 c.110 °. Aviar: ave playera
Fósiles de huevos de ave (ootaxa)
Las cáscaras de huevo fósiles no son en realidad icnofósiles. Como conservan la evidencia directa de la fisiología de un organismo , su forma, tamaño y estructura de la cáscara del huevo dan pistas más sólidas sobre su origen que las huellas. Por lo general, los huevos fósiles pueden asignarse de manera bastante inequívoca a un grupo específico de organismos, por ejemplo , quelonios , escamatos , dinosaurios , cocodrilos , pterosaurios o aves (modernas) .
Aún así, los fósiles de huevos rara vez son identificables incluso para la familia , y mucho menos para las especies . Por lo tanto, se asignan a ootaxa , que son muy parecidos a ichnotaxa pero forman un grupo distinto ( Veterovata ) en parataxonomy . Sin embargo, por el momento, los ootaxa asignados a aves prehistóricas, al menos tentativamente, se enumeran aquí:
- † Oolithus (Jurásico tardío de Inglaterra) - ¿aviar?
- † Dispersituberoolithus (Oldman Late Cretácico de S Alberta, Canadá) - ¿neornitina?
- † Gobioolithus (Cretácico tardío) - paleognath?
- † Subtiliolithus (Cretácico tardío de Mongolia)
- † Tristraguloolithus (Oldman Late Cretácico de S Alberta, Canadá) - ¿galliforme (crácido)?
- † Ornitholithus (Paleoceno tardío de España - Eoceno temprano de Francia) - presumiblemente de Gastornis
- † Incognitoolithus (Eoceno de América del Norte) - ¿ratita?
- † Huevos de tipo A ("aepyornithoid") (Tsondab Mioceno temprano de Namibia - Plioceno de Asia) - ¿ratita?
- † Namornis (Mioceno medio de Namibia - Mioceno tardío de Kenia) - ¿ratita?
- † Diamantornis (Mioceno medio de Namibia - Mioceno tardío de EAU y Kenia) - ¿ratita?
- † Mediolithus (Eoceno de Alemania)
- † Psammornis - puede ser de Eremopezus o Struthio
- Géneros existentes con ooespecies nombradas
- Struthio - incluye Struthiolithus
Ver también
- Aves fósiles
- Dinosaurios emplumados
- Origen de las aves
- Veterovata
Referencias
- ^ Wright, Joanna L. (2004): Características de las huellas de dinosaurio como las de las aves. En: Currie, Philip J .; Koppelhus, Eva B .; Shugar, Martin A. y Wright, Joanna L. (eds.): Dragones emplumados: estudios sobre la transición de dinosaurios a pájaros : 167-184. Prensa de la Universidad de Indiana. ISBN 0-253-34373-9
- ^ Payros, Aitor; Astibia, Humberto; Cearreta, Alejandro; Pereda-Suberbiola, Xabier; Murelaga, Xabier y Badiola, Ainara (1930). "Los Yacimientos Costeros del Eoceno Superior Pirineo Sur (Arenisca de Liedena, Navarra): Facies sedimentarias, Foraminíferos bentónicos e Icnología aviar". Facies . 42 (1): 19-23. doi : 10.1007 / BF02562569 .
- ↑ Se informaron huellas similares, ahora perdidas, de estratos aproximadamente contemporáneos en Francia en el siglo XIX: Buffetaut, Eric (2004). "Huellas de pájaros gigantes del Eoceno superior de la cuenca de París: un enigma icnológico". Ichnos . 11 (3–4): 357. doi : 10.1080 / 10420940490442287 .
- ^ Patterson, John y Lockley, Martin (2004). "Una pista de diatrima probable del Eoceno de Washington: un caso intrigante de controversia y escepticismo". Ichnos . 11 (3–4): 341. doi : 10.1080 / 10420940490442278 .
Otras lecturas
- Bühler, Paul y Bock, Walter J. (2002). "Zur Archaeopteryx-Nomenklatur: Missverständnisse und Lösung". Journal für Ornithologie . 143 (3): 269. doi : 10.1046 / j.1439-0361.2002.02006.x .
- Cockerell, Theodore Dru Alison (1923): El plumaje Supuesto del Eoceno Bird Diatryma . Museo Americano Novitates 62 : 1–4.
- Grimaldi, David A. & Case, Gerard Ramon (1995): Una pluma en ámbar del Cretácico Superior de Nueva Jersey . American Museum Novitates 3126 : 1–6.
- Wetmore, Alexander (1930). "El supuesto plumaje del Eoceno Diatryma" (PDF) . Auk . 47 (4): 579–580. doi : 10.2307 / 4075897 .
- Trace Fossils - Catálogo de Ichnotaxa de la Universidad de Kansas, contiene descripciones de la mayoría de los ichnogenera de aves