Boldine es un alcaloide de la clase de las aporfinas que se puede encontrar en el árbol de boldo [1] y en Lindera aggregata . [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC 1,10-dimetoxiaporfina-2,9-diol | |
Nombre IUPAC preferido (6a S ) -1,10-dimetoxi-6-metil-5,6,6a, 7-tetrahidro- 4H -dibenzo [ de , g ] quinolina-2,9-diol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.006.828 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 19 H 21 N O 4 | |
Masa molar | 327,380 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Boldine tiene actividad antioxidante que protege eficazmente contra la peroxidación de lípidos inducida por radicales libres o la inactivación de enzimas. Además, tiene actividades antagonistas alfa-adrenérgicas en el tejido vascular, y también se ha informado que tiene efectos hepatoprotectores , citoprotectores, antipiréticos y antiinflamatorios . [3] También exhibe actividad antiinflamatoria, reduciendo la expresión de TNF-α en la inflamación crónica inducida por Ab en ratones APP / PSI. [4]
Boldine también exhibe efectos neuroprotectores debido a su capacidad para cruzar la barrera hematoencefálica (BHE) cuando se administra por vía oral, inhibe la actividad del hemicanal de conexina en las células gliales (microglia, astrocitos) y neuronas sin afectar la comunicación de la unión gap y reduce la lesión neuronal resultante de la inducida por Ab inflamación crónica. [4]
Referencias
- ↑ O'Brien, P .; Carrasco-Pozo, C .; Speisky, H. (2006). "Boldina y sus propiedades antioxidantes o promotoras de la salud". Interacciones químico-biológicas . 159 (1): 1–17. doi : 10.1016 / j.cbi.2005.09.002 . PMID 16221469 .
- ^ Han, Z .; Zheng, Y .; Chen, N .; Luan, L .; Zhou, C .; Gan, L .; Wu, Y. (2008). "Determinación simultánea de cuatro alcaloides en Lindera aggregata por cromatografía líquida de ultra alta presión-espectrometría de masas en tándem". Journal of Chromatography A . 1212 (1–2): 76–81. doi : 10.1016 / j.chroma.2008.10.017 . PMID 18951552 .
- ^ Zhang, A .; Zhang, Y .; Branfman, AR; Baldessarini, RJ; Neumeyer, JL (2007). "Avances en el desarrollo de aporfinoides dopaminérgicos". Revista de química medicinal . 50 (2): 171–181. doi : 10.1021 / jm060959i . PMID 17228858 .
- ^ a b Yi, Chenju; Ezan, Pascal; Fernández, Paola; Schmitt, Julien; Sáez, Juan C .; Giaume, Christian; Koulakoff, Annette (2017). "La inhibición de los hemicanales gliales mediante el tratamiento con boldina reduce el sufrimiento neuronal en un modelo murino de la enfermedad de Alzheimer". Glia . 65 (10): 1607–1625. doi : 10.1002 / glia.23182 . ISSN 1098-1136 . PMID 28703353 . S2CID 205837176 .
enlaces externos
- Revisión de Boldine