La especie Bundibugyo ebolavirus ( / ˌ b ʊ n d i b ʊ dʒ ɔː / BUUN -dee- BUUJ -aw ) [1] es el hogar taxonómica de un virus, virus Bundibugyo (BDBV), que forma viriones filamentosos y está estrechamente relacionado con el infame virus del Ébola (EBOV). El virus causa una enfermedad grave en los seres humanos en forma de fiebre hemorrágica viral y es un agente selecto , [2] Organización Mundial de la SaludPatógeno del grupo de riesgo 4 (que requiere una contención equivalente al nivel de bioseguridad 4 ), [3] Institutos Nacionales de Salud / Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas Categoría A Patógeno prioritario, [4] Centros para el Control y Prevención de Enfermedades Categoría A Agente de bioterrorismo , [5 ] y está catalogado como agente biológico para el control de exportaciones por el Grupo Australia . [6]
Bundibugyo ebolavirus | |
---|---|
Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Riboviria |
Reino: | Orthornavirae |
Filo: | Negarnaviricota |
Clase: | Monjiviricetes |
Pedido: | Mononegavirales |
Familia: | Filoviridae |
Género: | Ebolavirus |
Especies: | Bundibugyo ebolavirus |
Virus miembro | |
Virus Bundibugyo (BDBV) |
Uso de término
La especie Bundibugyo ebolavirus es un taxón virológico (es decir, un concepto creado por el hombre) que se sugirió en 2008 para incluirse en el género Ebolavirus , familia Filoviridae , orden Mononegavirales . [7] La especie tiene un solo miembro del virus , el virus Bundibugyo (BDBV). [1] Los miembros de la especie se denominan ebolavirus Bundibugyo. [1] El nombre Bundibugyo ebolavirus se deriva de Bundibugyo (el nombre de la ciudad principal del distrito de Bundibugyo en Uganda , donde se descubrió por primera vez el virus Bundibugyo) y el sufijo taxonómico ebolavirus (que denota una especie de ebolavirus). [1]
El virus Bundibugyo (abreviado BDBV) se describió por primera vez en 2008 como un solo miembro de una nueva especie sugerida Bundibugyo ebolavirus , que se sugirió que se incluyera en el género Ebolavirus , familia Filoviridae , orden Mononegavirales . [8]
Origen de la palabra
De acuerdo con las reglas para la denominación de taxones establecidas por el Comité Internacional de Taxonomía de Virus (ICTV), el nombre Bundibugyo ebolavirus siempre debe escribirse con mayúscula , cursiva , nunca abreviado y debe ir precedido de la palabra "especie". Los nombres de sus miembros (ebolavirus Bundibugyo) deben escribirse en mayúscula, no en cursiva y sin artículos . [1] En 2010 se presentó una propuesta formal para aceptar esta especie en la taxonomía de virus [9] y fue aceptada por la ICTV en 2011. [10]
Criterios de inclusión de especies
Un virus del género Ebolavirus es miembro de la especie Bundibugyo ebolavirus si: [1]
- es endémica en Uganda
- que tiene un genoma con tres superposiciones de genes ( VP35 / VP40 , GP / VP30 , VP24 / L )
- tiene una secuencia genómica diferente de la del virus del Ébola en ≥30%, pero diferente de la del virus Bundibugyo en <30%
Un virus de la especie Bundibugyo ebolavirus es un virus Bundibugyo si tiene las propiedades de los ebolavirus Bundibugyo y si su genoma diverge del prototipo del ebolavirus Bundibugyo, variante del virus Bundibugyo # 811250 (BDBV / # 811250), en ≤10% en el nivel de nucleótidos . [1]
Designaciones anteriores
El virus Bundibugyo se introdujo por primera vez como Bundibugyo ebolavirus en 2008, aunque sin diferenciar este nombre de la especie sugerida Bundibugyo ebolavirus . [8] Otro nombre introducido al mismo tiempo fue el ebolavirus de Uganda. [11] Publicaciones posteriores también se refirieron al virus como una nueva "cepa" del virus del Ébola [12] o como virus del Ébola Bundibugyo. [13] Las abreviaturas BEBOV (de Bundibugyo ebolavirus) y UEBOV (de Uganda ebolavirus) [11] se utilizaron brevemente antes de que se estableciera BDBV como la abreviatura de Bundibugyo virus. [1]
Enfermedad
El BDBV es uno de los cuatro ebolavirus que causan la enfermedad por el virus del Ébola (EVE) en los seres humanos (en la bibliografía también se suele denominar fiebre hemorrágica del Ébola, EHF). La EVE debida a la infección por BDBV no se puede diferenciar de la EVE causada por otros ebolavirus únicamente mediante la observación clínica, [12] [13] por lo que la presentación clínica y la patología de las infecciones por todos los ebolavirus se presentan juntas en una página separada (consulte Enfermedad por el virus del Ebola ). BDBV hizo su primera aparición el 1 de agosto de 2007, cuando comenzó un brote de fiebre hemorrágica viral en los municipios de Bundibugyo y Kikyo del distrito de Bundibugyo en el oeste de Uganda . Se enviaron muestras de sangre de casos sospechosos a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. , Donde se confirmó la presencia de un ébolavirus el 29 de noviembre de 2007. Un análisis en profundidad reveló que el ébolavirus actual era relativo, pero no idéntico, al otro. cuatro ebolavirus conocidos en ese momento. [8] [12] El brote fue declarado terminado el 20 de febrero de 2008. [12]
La OMS informó el 17 de agosto de 2012 de un segundo brote que se sospecha que infectó a 15 y mató a 10, incluidos 3 trabajadores de la salud en Isiro, Pawa y Dungu, Provincia Orientale, República Democrática del Congo. [14] Se ha confirmado que 2 de los casos son BDBV. [15] Se informa que la fuente fue la carne de animales silvestres. [16] Para el 3 de septiembre, la OMS informó que el número de casos había aumentado a 28, con 8 confirmados, 6 probables y 14 sospechosos, incluidas 14 muertes, [17] y al 12 de septiembre, se había extendido a Viadana y un Se han notificado un total de "41 casos (9 confirmados por laboratorio y 32 probables) en el distrito de Haut-Uélé en la provincia Orientale. De estos casos, 18 han sido mortales. (5 confirmados y 13 probables). Se incluyen 18 trabajadores de la salud entre los Casos probables. También se han reportado y están siendo investigados 28 casos sospechosos ". [18] En un comunicado de prensa, la República Democrática del Congo anunció un recuento final de 77 casos (36 confirmados, 17 probables y 24 sospechosos) con 36 muertes. [19]
Año | Ubicación geográfica | Casos / muertes humanas (tasa de letalidad) |
2007-2008 | Distrito de Bundibugyo , Uganda | 149/37 (25%) |
2012 | Province Orientale , República Democrática del Congo | 57/29 (51%) |
Ecología
Actualmente, la ecología del BDBV no está clara y aún no se ha identificado ningún huésped reservorio. Por lo tanto, no está claro cómo se introdujo el BDBV en la población humana. Se sospecha que los murciélagos albergan el virus porque el virus de Marburg infeccioso (MARV) y el virus Ravn (RAVV), dos filovirus relacionados lejanamente, se han aislado de los murciélagos, [20] y porque hay trazas (pero no partículas infecciosas) del ébola más cercano. virus (EBOV) también se encontraron en murciélagos. [21]
Biología Molecular
El BDBV básicamente no está caracterizado a nivel molecular. Sin embargo, su secuencia genómica, y con ella la organización genómica y la conservación de los marcos de lectura abiertos individuales , es similar a la de los otros cuatro ebolavirus conocidos (similitud de nucleótidos 58-61%). [8] Por lo tanto, actualmente se asume que el conocimiento obtenido para el EBOV puede extrapolarse al BDBV y que todas las proteínas del BDBV son análogas a las del EBOV. [ cita requerida ]
Patentar
Se solicitó una patente de los Estados Unidos con reconocimiento de colaboración multinacional el 26/10/2009, y se publicó el 4/10/2012, para los derechos de BDBV. [22] La patente se enumera bajo seis números diferentes, incluido uno al que se le asignó una denominación estadounidense, así como una designación canadiense (CA), dos de la Oficina Europea de Patentes (EP) y dos de la Organización Mundial de la Propiedad Intelectual (WO).
- US 20120251502 A1
- CA 2741523 A1
- EP 2350270 A2
- EP 2350270 A4
- WO 2010048615 A2
- WO 2010048615 A3
Se indica abiertamente en la Declaración de depósito de la solicitud de patente (Sección [0002]) que la muestra de virus se depositó en el CDC en Atlanta, GA, el 26 de noviembre de 2007, no en una Autoridad de depósito internacional (IDA), que fue el método aceptado según lo establecido en el Tratado de Budapest sobre el reconocimiento internacional del depósito de microorganismos para los fines del procedimiento de patentes . [22] Según la misma sección, el "organismo depositado" también fue admitido, "no aceptable por American Type Culture Collection ". Esta muestra fue investigada minuciosamente y condujo a la solicitud de patente. [22]
La sección [0037] de la patente explica que su propósito es tener "utilidad en el diseño de ensayos de diagnóstico para controlar la enfermedad del Ébola HF [fiebre hemorrágica] en humanos y animales, y desarrollar antivirales y vacunas eficaces". [22] Además, para evitar limitar la extensión y el alcance de la patente, la Sección [0036] establece que:
- Debe entenderse que la presente invención no se limita a las realizaciones particulares descritas, ya que, por supuesto, pueden variar. También debe entenderse que la terminología utilizada en el presente documento: tiene el propósito de describir realizaciones particulares únicamente, y no pretende ser limitante. [22]
La patente fue publicada antes de que la Corte Suprema de Estados Unidos dictaminara que el material natural no podía patentarse como una invención (como se dicta en el juicio de 2013: “ Association for Molecular Pathology, et al., V. Myriad Genetics, Inc., et al. ; ”Argumentó el 15/04/2013 y decidió el 13/06/2013), pero las copias sintéticas de materiales naturales podrían ser patentadas y protegidas. No está claro si esta decisión ha afectado a la patente de la cepa Bundibugyo de Ébola y / o cómo. [ cita requerida ]
Referencias
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enlaces externos
- Archivos y debates de ICTV: foro de debate y distribución de archivos para el Comité Internacional de Taxonomía de Virus
- Vea el ensamblaje del genoma eboVir3 en UCSC Genome Browser .