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Un canal de calcio es un canal de iones que muestra una permeabilidad selectiva a los iones de calcio . A veces es sinónimo de canal de calcio dependiente de voltaje , [1] aunque también hay canales de calcio dependientes de ligando. [2]

Tablas de comparación [ editar ]

Las siguientes tablas explican la activación, el gen, la ubicación y la función de los diferentes tipos de canales de calcio, tanto por voltaje como por ligando.

Controlado por voltaje [ editar ]

Artículo principal: canal de calcio dependiente de voltaje
TipoVoltajesubunidad α 1 (nombre del gen)Subunidades asociadasSe encuentra con mayor frecuencia en
Canal de calcio tipo L ("Receptor DHP de larga duración" AKA "DHP")HVA (alta tensión activada)Ca v 1.1 ( CACNA1S )
Ca v 1.2 ( CACNA1C ) Ca v 1.3 ( CACNA1D )
Ca v 1.4 ( CACNA1F )		α 2 δ, β, γMúsculo esquelético, músculo liso, hueso (osteoblastos), miocitos ventriculares ** (responsables del potencial de acción prolongado en las células cardíacas; también denominados receptores DHP), dendritas y espinas dendríticas de neuronas corticales.
Canal de calcio tipo P ("Purkinje") / canal de calcio tipo QHVA (alta tensión activada)Ca v 2.1 ( CACNA1A )α 2 δ, β, posiblemente γNeuronas de Purkinje en el cerebelo / células granulares cerebelosas
Canal de calcio tipo N ("Neural" / "No L")HVA (activado por alto voltaje)Ca v 2.2 ( CACNA1B )α 2 δ / β 1 , β 3 , β 4 , posiblemente γEn todo el cerebro y el sistema nervioso periférico.
Canal de calcio tipo R ("residual")activado por voltaje intermedioCa v 2.3 ( CACNA1E )α 2 δ, β, posiblemente γCélulas granulares cerebelosas , otras neuronas
Canal de calcio tipo T ("Transitorio")activada por baja tensiónCa v 3.1 ( CACNA1G )
Ca v 3.2 ( CACNA1H )
Ca v 3.3 ( CACNA1I )		neuronas, células que tienen actividad de marcapasos , hueso ( osteocitos ), tálamo ( tálamo )

Activado por ligando [ editar ]

  • los canales de calcio operados por receptores (en vasoconstricción )
    • Receptores P2X [3]
TipoCerrado porGeneLocalizaciónFunción
Receptor IP 3IP 3ITPR1, ITPR2, ITPR3ER / SRLibera calcio de ER / SR en respuesta a IP 3, por ejemplo, GPCR [4]
Receptor de rianodinareceptores de dihidropiridina en los túbulos T y aumento del calcio intracelular (liberación de calcio inducida por calcio - CICR)RYR1, RYR2, RYR3ER / SRLiberación de calcio inducida por calcio en miocitos [4]
Canal de dos porosFosfato de dinucleótido de adenina de ácido nicotínico ( NAADP )TPCN1, TPCN2membranas endosomales / lisosomalesTransporte de calcio activado por NAADP a través de membranas endosomales / lisosomales [5]
Canales catiónicos de espermaCalcio (CICR)Familia PKD2esperma (específicamente flagelos)Canal catiónico activado por calcio no selectivo que dirige los espermatozoides en el tracto reproductivo femenino [6]
canales operados por tiendasindirectamente por el agotamiento ER / SR de calcio [4]ORAI1, ORAI2, ORAI3membrana de plasmaProporciona señales de calcio al citoplasma [7]

Farmacología [ editar ]

Representación de los sitios de unión de varios fármacos antagonistas en el canal de calcio tipo L.

Los bloqueadores de los canales de calcio de tipo L se utilizan para tratar la hipertensión . En la mayoría de las áreas del cuerpo, la despolarización está mediada por la entrada de sodio en una célula; cambiar la permeabilidad del calcio tiene poco efecto sobre los potenciales de acción. Sin embargo, en muchos tejidos de músculo liso, la despolarización está mediada principalmente por la entrada de calcio en la célula. Los bloqueadores de los canales de calcio de tipo L inhiben selectivamente estos potenciales de acción en el músculo liso, lo que conduce a la dilatación de los vasos sanguíneos; esto a su vez corrige la hipertensión. [8]

Los bloqueadores de los canales de calcio de tipo T se utilizan para tratar la epilepsia . El aumento de la conductancia del calcio en las neuronas conduce a un aumento de la despolarización y la excitabilidad. Esto conduce a una mayor predisposición a los episodios epilépticos. Los bloqueadores de los canales de calcio reducen la conductancia del calcio neuronal y reducen la probabilidad de sufrir ataques epilépticos. [9]

Referencias [ editar ]

  1. ^ " canal de calcio " en el Diccionario médico de Dorland
  2. ^ Striggow F, Ehrlich BE (agosto de 1996). "Canales de calcio activados por ligando por dentro y por fuera". Opinión actual en biología celular . 8 (4): 490–5. doi : 10.1016 / S0955-0674 (96) 80025-1 . PMID  8791458 .
  3. ^ Walter F., PhD. Boro (2005). Fisiología médica: un enfoque celular y molecular . Elsevier / Saunders. ISBN 1-4160-2328-3. Página 479
  4. ↑ a b c Rang HP (2003). Farmacología . Edimburgo: Churchill Livingstone. pag. 54. ISBN 978-0-443-07145-4.
  5. ^ "TPCN1 - Two pore calcium channel protein 1 - Homo sapiens (Human) - TPCN1 gene & protein". www.uniprot.org. Retrieved 2017-12-11.
  6. ^ Gao, Zhiqian; Ruden, Douglas M.; Lu, Xiangyi (2003-12-16). "PKD2 cation channel is required for directional sperm movement and male fertility". Current Biology. 13 (24): 2175–2178. doi:10.1016/j.cub.2003.11.053. ISSN 0960-9822. PMID 14680633.
  7. ^ Putney, James W.; Steinckwich-Besançon, Natacha; Numaga-Tomita, Takuro; Davis, Felicity M.; Desai, Pooja N.; d'Agostin, Diane M.; Wu, Shilan; Bird, Gary S. (2017-06-01). "The functions of store-operated calcium channels". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research. 1864 (6): 900–906. doi:10.1016/j.bbamcr.2016.11.028. ISSN 0167-4889. PMC 5420336. PMID 27913208.
  8. ^ Katz, A. M. (September 1986). "Pharmacology and mechanisms of action of calcium-channel blockers". Journal of Clinical Hypertension. 2 (3 Suppl): 28S–37S. ISSN 0748-450X. PMID 3540226.
  9. ^ Zamponi, Gerald W.; Lory, Philippe; Perez-Reyes, Edward (July 2010). "Role of voltage-gated calcium channels in epilepsy". Pflügers Archiv. 460 (2): 395–403. doi:10.1007/s00424-009-0772-x. ISSN 0031-6768. PMC 3312315. PMID 20091047.

External links[edit]

  • "Voltage-Gated Ion Channels". IUPHAR Database of Receptors and Ion Channels. International Union of Basic and Clinical Pharmacology.
  • "TRIP Database". a manually curated database of protein-protein interactions for mammalian TRP channels.
  • Calcium+Channels at the US National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)