Cefamandol ( DCI , también conocido como cefamandol ) es un antibiótico cefalosporina de amplio espectro de segunda generación . La forma clínicamente utilizada de cefamandol es el éster de formiato cefamandol nafato , un profármaco que se administra por vía parenteral . Cefamandol ya no está disponible en los Estados Unidos.
La estructura química de cefamandol, como la de varias otras cefalosporinas, contiene una cadena lateral N -metiltiotetrazol (NMTT o 1-MTT) . A medida que el antibiótico se degrada en el cuerpo, libera NMTT libre, que puede causar hipoprotrombinemia (probablemente debido a la inhibición de la enzima vitamina K epóxido reductasa ) (se recomienda un suplemento de vitamina K durante la terapia) y una reacción con el etanol similar a la producida . por disulfiram (Antabuse), debido a la inhibición de la aldehído deshidrogenasa .
Cefamandol tiene un amplio espectro de actividad y puede usarse para tratar infecciones bacterianas de la piel, huesos y articulaciones, tracto urinario y tracto respiratorio inferior. A continuación se muestran los datos de susceptibilidad a la CIM de cefamandol para algunos microorganismos de importancia médica.
El CO 2 se genera durante la constitución normal de cefamandol y ceftazidima, lo que potencialmente da como resultado una reacción de tipo explosivo en las jeringas. [2]