El 2-cloroetanol es un compuesto químico con la fórmula HOCH 2 CH 2 Cl y la clorhidrina más simple . Este líquido incoloro tiene un agradable olor a éter. Es miscible con agua. La molécula es bifuncional y consta de un grupo funcional de cloruro de alquilo y un grupo funcional de alcohol . [6]
Esta aplicación ha sido reemplazada por la oxidación directa más económica del etileno . De lo contrario, el cloroetanol todavía se usa en la producción de productos farmacéuticos , biocidas y plastificantes . [6] Muchas de estas aplicaciones implican su uso en la instalación de grupos 2-hidroxietilo. [7] Se preparan varios tintes mediante la alquilación de derivados de anilina con cloroetanol. [8] También se utiliza para la fabricación de tiodiglicol .
Es un solvente para acetato de celulosa y etilcelulosa , tintes de estampación textil, en desparafinado, refinado de colofonia , extracción de lignina de pino y limpieza de máquinas.
El cloroetanol es un metabolito en la degradación del 1,2-dicloroetano . A continuación, el alcohol se oxida adicionalmente mediante cloroacetaldehído a cloroacetato. Esta vía metabólica es tópica ya que anualmente se procesan miles de millones de kilogramos de 1,2-dicloroetano como precursor del cloruro de vinilo . [9]
El 2-cloroetanol es tóxico con una DL 50 de 89 mg / kg en ratas. Como la mayoría de los compuestos organoclorados, el cloroetanol se quema para producir cloruro de hidrógeno y fosgeno .
Con respecto a la exposición dérmica al 2-cloroetanol, la Administración de Salud y Seguridad Ocupacional ha establecido un límite de exposición permisible de 5 ppm (16 mg / m 3 ) durante un promedio ponderado de ocho horas, mientras que el Instituto Nacional de Seguridad Ocupacional y Health tiene un límite de exposición recomendado más protector de un techo de exposición de 1 ppm (3 mg / m 3 ). [10]