Clorpropham o CIPC es un regulador del crecimiento vegetal y herbicidas utilizados como un supresor del brote de malas hierbas, de alfalfa , Lima y judías verdes , arándanos , caña de frutas , zanahorias , arándanos , ladina trébol , ajo , hierba de semilla , cebollas , espinacas , remolacha azucarera , tomates , cártamo , soja , gladiolosy plantas de vivero leñosas. También se usa para inhibir la germinación de la papa y para el control de los chupones en el tabaco . El clorprofam está disponible en formulaciones líquidas y concentradas emulsionables.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Carbamato de propan-2-ilo (3-clorofenil) | |
Otros nombres Clorprofam | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.660 |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 10 H 12 Cl N O 2 | |
Masa molar | 213,66 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido de beige a marrón |
Densidad | 1,18 g / cm 3 |
Punto de fusion | 41 a 42 ° C (106 a 108 ° F; 314 a 315 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
El clorprofam está aprobado para su uso como regulador de plantas y herbicida solo en papas en los Estados Unidos. [1] El uso de CIPC se prohibió en la UE y el Reino Unido en 2019 después de que no se volviera a autorizar su uso debido a problemas de toxicidad, y se prohibieron las ventas a partir de enero de 2020. [2]
Usos
Cuando se utiliza como agente anti-brote para patatas, la formulación se basa en la formulación HN, Hot Fogging. [3]
Los nombres comerciales incluyen Bud Nip, Taterpex, Preventol, Elbanil, Metoxon, Nexoval, Stickman Pistols, Preweed, Furloe, Stopgerme-S, Sprout Nip, Mirvale, Bygran, ChlorIPC, Spud-Nic, Spud-Nie, Chloro-IFK, Chloro- IPC, Keim-stop, Triherbicida CIPC, OORJA. Para el herbicida, se utiliza una formulación EC de modo que se pueda disolver en agua para pulverizar en el campo. [4]
Toxicidad
El clorprofam presenta un perfil de toxicidad de bajo nivel, sin signos de toxicidad aguda después de una exposición inferior a 1000 mg / kg / día. La exposición a largo plazo a dosis altas (≥ 1000 mg / kg / día) podría causar una reducción del aumento de peso corporal, una disminución del hematocrito y la hemoglobina y un aumento de los reticulocitos sanguíneos .
En cuanto al riesgo carcinogénico, el clorprofam está clasificado por la EPA como grupo E (no carcinogénico). [5] Uno de sus metabolitos es la 3-cloroanilina .
La ingesta diaria aceptable varía de 0,03 mg / kg ( FAO 2001 [6] ) a 0,05 mg / kg ( EPA 1996 [5] y EC 2003 [7] ).
Estabilidad
El clorprofam se degrada parcialmente en el medio ambiente en condiciones aeróbicas (15% a 30% después de 100 días) y se hidroliza parcialmente en solución acuosa (90% después de 59 a 130 días). [7]
Un estudio de la estabilidad del clorprofam en la papa (concentración estimada de clorprofam: 1.8 a 7.6 mg / kg a los 10 días posteriores a la aplicación) reveló que la concentración media de clorprofam en el tubérculo disminuyó espontáneamente en un 24% y un 42% a los 28 días y 65 años. días después de la aplicación respectivamente. [8] El estudio también mostró que el pelado eliminó el 91-98% y el lavado el 33-47%. Se detectaron residuos de clorprofam en las patatas hervidas, en el agua hirviendo, en las patatas fritas y en el aceite de freír. Según este estudio, la dosis teórica para un lactante de 20 kg que ingiera 100 g de tubérculo pelado en bruto sería de 0,00018 a 0,00342 mg / kg.
Referencias
- ^ http://www.ecfr.gov/cgi-bin/text-idx?SID=211601858f4f236cff4d417b617de968&mc=true&node=se40.24.180_1181&rgn=div8
- ↑ Epp, Melanie (12 de abril de 2021). "La preocupación con CIPC" . EuropeanSeed . Consultado el 12 de junio de 2021 .
- ^ "Códigos para formulaciones" (PDF) .
- ^ "Cleancrop Amigo 2" . uk.uplonline.com . Consultado el 23 de junio de 2019 .
- ^ a b "Decisión de elegibilidad de registro (clorprofam)". Decisión de elegibilidad de registro (clorprofam) (PDF) . Agencia de Pretección Ambiental. 1996.
- ^ "Clorprofam: evaluación toxicológica" . Residuos de plaguicidas en los alimentos, 2000 . Organización de Comida y Agricultura. 2001. págs. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- ^ a b DIRECCIÓN GENERAL DE SALUD Y PROTECCIÓN DEL CONSUMIDOR. clorprofam (PDF) . Comisión Europea.
- ^ Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Niveles de residuos de clorprofam en tubérculos individuales y muestras compuestas de papas tratadas en poscosecha". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 49 (2): 710–4. doi : 10.1021 / jf000018t . PMID 11262017 .
enlaces externos
- Entrada al libro web de química del NIST de EE. UU.
- Información de toxicología de la Universidad de Cornell
- Lentza-Rizos, Chaido; Balokas, Alfaios (2001). "Niveles de residuos de clorprofam en tubérculos individuales y muestras compuestas de papas tratadas en poscosecha". Revista de Química Agrícola y Alimentaria . 49 (2): 710–4. doi : 10.1021 / jf000018t . PMID 11262017 .
- "Clorprofam: evaluación toxicológica" . Residuos de plaguicidas en los alimentos, 2000 . Organización de Comida y Agricultura. 2001. págs. 41–4. ISBN 978-92-5-104547-3.
- "Clorprofam: efectos sobre la salud humana" . Banco de datos de sustancias peligrosas .
- David, B .; Lhote, M .; Faure, V .; Boule, P. (1998). "Degradación ultrasónica y fotoquímica de clorprofam y 3-cloroanilina en solución acuosa". Investigación del agua . 32 (8): 2451. doi : 10.1016 / S0043-1354 (97) 00477-6 .
- Wolfe, N; Zepp, R; París, D (1978). "Carbarilo, profam y clorprofam: una comparación de las tasas de hidrólisis y fotólisis con la tasa de biólisis". Investigación del agua . 12 (8): 565. doi : 10.1016 / 0043-1354 (78) 90134-3 .
- Wolf, DC; Martin, JP (1976). "Descomposición de micelios fúngicos y polímeros de tipo húmico que contienen carbono-14 del anillo y la cadena lateral etiquetados con 2,4-D y clorprofam1". Revista de la Sociedad de Ciencias del Suelo de América . 40 (5): 700. doi : 10.2136 / sssaj1976.03615995004000050028x .