La crisina , también llamada 5,7-dihidroxiflavona , [1] es una flavona que se encuentra en la miel , el propóleo , las flores de la pasión , Passiflora caerulea y Passiflora incarnata , y en Oroxylum indicum . [2] Se extrae de varias plantas, como la flor de la pasión azul ( Passiflora caerulea ). [1] Después de la ingesta oral por humanos, la crisina tiene baja biodisponibilidad y rápida excreción . [1] Se encuentra en investigación básica.para evaluar su seguridad y posibles efectos biológicos . [1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC 5,7-dihidroxiflavona | |
Nombre IUPAC preferido 5,7-Dihidroxi-2-fenil-4 H -1-benzopiran-4-ona | |
Otros nombres NP-005901; Flavanona galangina | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.006.864 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 15 H 10 O 4 | |
Masa molar | 254,241 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La crisina es un ingrediente de los suplementos dietéticos . [3] A partir de 2016, no hubo uso clínico de crisina, [1] y no hay evidencia de su efecto sobre los niveles de testosterona . [4] En 2016, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. No recomendó que la crisina se incluyera en la lista de sustancias farmacéuticas a granel que se pueden usar en compuestos según la sección 503A de la Ley federal de alimentos, medicamentos y cosméticos . [5]
Ocurrencia
Un componente de varias plantas medicinales (por ejemplo, Scutellaria baicalensis ), la crisina es una dihidroxiflavona , un tipo de flavonoide . [6] También se encuentra en la miel , el propóleo , las flores de la pasión , Passiflora caerulea y Passiflora incarnata , en Oroxylum indicum , [2] zanahorias, [1] manzanilla , [7] muchas frutas y en hongos , como el hongo. Pleurotus ostreatus . [6] Se extrae de varias plantas, [1] como la flor de la pasión azul ( Passiflora caerulea ). [1]
La cantidad de crisina en la miel de diversas fuentes vegetales es de aproximadamente 0,2 mg por 100 g. [8] La crisina se encuentra típicamente en cantidades más altas en el propóleo que en la miel. [9] Un estudio de 2010 encontró que la cantidad de crisina era de 0,10 mg / kg en la miel de mielada y de 5,3 mg / kg en las mieles de bosque. [10] Un estudio de 2010 encontró que la cantidad de crisina en el propóleo era de hasta 28 g / L. [10] Un estudio de 2013 encontró que la cantidad de crisina en varios hongos de la isla de Lesbos, Grecia, variaba entre 0,17 mg / kg en Lactarius deliciosus y 0,34 mg / kg en Suillus bellinii . [10]
Biodisponibilidad
Los efectos de la crisina dependen de su biodisponibilidad y solubilidad . [10] Después de la ingesta oral por humanos, la crisina tiene baja biodisponibilidad y rápida excreción . [1] Como resultado, se absorbe mal. [1]
Un estudio de 1998 determinó que las cantidades más altas en plasma fueron de 12 a 64 nM. [10] A partir de 2015, los niveles séricos de crisina no se han citado en la literatura. [10] Después de la ingesta oral por humanos, se informó que la biodisponibilidad era de 0,003% a 0,02%. [10]
Aplicación oral y tópica
No hay información suficiente para determinar cuánto tiempo se ha utilizado la crisina en la preparación de compuestos farmacéuticos . [11] La crisina se usa como ingrediente en suplementos dietéticos , pero no hay información sobre la exposición sistémica por aplicación tópica . [3] A partir de 2016, no hubo evidencia que respalde ningún efecto de la crisina oral sobre los niveles de testosterona , [4] o cualquier actividad modificadora de la enfermedad con formulaciones orales o tópicas. [12]
Seguridad
Una cantidad diaria consumida de crisina de 0,5 a 3 g se considera segura. [6] En 2016, no hubo toxicidad atribuible a la crisina en los ensayos clínicos o en la notificación de eventos adversos . [13] A partir de 2016, no se han identificado problemas de seguridad clínica. [14] A partir de 2016, los datos no clínicos sugieren posibles preocupaciones. [14] En 2016, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. No recomendó que la crisina se incluyera en la lista de sustancias farmacéuticas a granel que se pueden usar en compuestos bajo la sección 503A de la Ley Federal de Alimentos, Medicamentos y Cosméticos en base a la consideración de lo siguiente criterios: (1) caracterización fisicoquímica; (2) seguridad; (3) efectividad; y (4) uso histórico de la sustancia en la composición. [5]
Investigar
A partir de 2016, no hay evidencia de que la crisina se use en aplicaciones clínicas humanas. [1] La investigación mostró que la crisina administrada por vía oral no tiene actividad clínica como inhibidor de la aromatasa . [1] [15] Las nanoformulaciones de polifenoles , incluida la crisina, se elaboran utilizando varios métodos de transporte, como liposomas y nanocápsulas . [dieciséis]
Bibliografía
- Brave M (23 de junio de 2016). "Crisina" (PDF) . Comité Asesor de Compuestos Farmacéuticos, División de Productos Oncológicos, Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. págs. 1-13. Este artículo incorpora texto de esta fuente, que es de dominio público .
Referencias
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- ↑ a b FDA , 2016 , p. 3.
- ↑ a b FDA , 2016 , p. 8.
- ↑ a b FDA , 2016 , p. 13.
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- ^ FDA , 2016 , p. 11.
- ^ FDA , 2016 , p. 9.
- ^ FDA , 2016 , p. 10.
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