Aaron cromosómico Y es el nombre dado al supuesto ancestro común más reciente de la casta sacerdotal judía patrilineal conocida como Kohanim (singular "Kohen", también escrito "Cohen"). Según la Biblia hebrea , este antepasado fue Aarón , el hermano de Moisés .
La investigación científica original se basó en la hipótesis de que la mayoría de los Kohanim judíos actuales comparten un patrón de valores para seis marcadores Y-STR , que los investigadores denominaron Haplotipo Modal de Cohen (CMH). [1] Investigaciones posteriores que utilizaron doce marcadores Y-STR indicaron que aproximadamente la mitad de los Kohanim judíos contemporáneos compartían el cromosoma Y J1 M267 (específicamente el haplogrupo J-P58 , también llamado J1c3), mientras que otros Kohanim comparten una ascendencia diferente, como el haplogrupo J2a. (J-M410).
La investigación de filogenia molecular publicada en 2013, 2016 y 2020 para el haplogrupo J1 (J-M267) ubica al cromosoma Y de Aaron dentro del subhaplogrupo Z18271, edad estimada 2.638-3.280 años antes del presente (yBP). [2] [3] [4] [5] [ fuente no confiable? ]
Fondo
Para los seres humanos, el número normal de cromosomas es 46, de los cuales 23 se heredan de cada padre. Dos cromosomas, el X y el Y , determinan el sexo. Las mujeres tienen dos cromosomas X, uno heredado de cada uno de sus padres. Los hombres tienen un cromosoma X heredado de su madre y un cromosoma Y heredado de su padre.
Los machos que comparten un ancestro patrilineal común también comparten un cromosoma Y común, divergiendo solo con respecto a las mutaciones acumuladas . Dado que los cromosomas Y se transmiten de padres a hijos, todos los hombres Kohanim deberían, en teoría, tener cromosomas Y casi idénticos; esto se puede evaluar con una prueba de ADN genealógico . Como la tasa de mutación en el cromosoma Y es relativamente constante, los científicos pueden estimar el tiempo transcurrido desde que dos hombres tenían un ancestro común .
Aunque la identidad judía , desde al menos el siglo II d.C., ha sido transmitida por descendencia matrilineal según el judaísmo ortodoxo y conservador , la pertenencia al Kohanim judío ha sido determinada por ascendencia patrilineal (ver Presunción de ascendencia sacerdotal ). Los cohanim modernos son considerados en el judaísmo como descendientes masculinos del Aarón bíblico , un descendiente patrilineal directo de Abraham , según el linaje registrado en la Biblia hebrea (שמות / Sh'mot / Éxodo 6).
Estudio inicial
La hipótesis de Kohen fue probada por primera vez mediante análisis de ADN en 1997 por el profesor Karl Skorecki y colaboradores de Haifa , Israel. En su estudio, "Cromosomas Y de sacerdotes judíos", publicado en la revista Nature , [6] encontraron que los Kohanim parecían compartir una distribución de probabilidad diferente en comparación con el resto de la población judía para los dos marcadores del cromosoma Y que probaron. ( YAP y DYS19). También encontraron que las probabilidades parecían ser compartidas por los Kohen sefardíes y Ashkenazi , lo que apunta a un origen común de la población de Kohen antes de la diáspora judía en la destrucción del Segundo Templo . Sin embargo, este estudio también indicó que solo el 48% de los Ashkenazi Kohens y el 58% de los sefardíes tienen el haplotipo modal J1 Cohen.
En un estudio posterior al año siguiente (Thomas MG et al. , 1998), [1] el equipo aumentó el número de marcadores Y-STR probados a seis, además de probar más marcadores SNP . Una vez más, encontraron que se podía observar una clara diferencia entre la población de Kohanim y la población judía en general, con muchos de los resultados de Kohen STR agrupados en torno a un solo patrón que llamaron Haplotipo Modal de Kohen:
xDE [6] xDE, PR [1] Hg J [7] CMH.1 [1] CMH [1] CMH.1 / HgJ CMH / HgJ Ashkenazi Cohanim (AC): 98,5% 96% 87% 69% 45% 79% 52% Cohanim sefardí (SC): 100% 88% 75% 61% 56% 81% 75% Judíos Ashkenazi (AI): 82% 62% 37% 15% 13% 40% 35% Judíos sefardíes (SI): 85% 63% 37% 14% 10% 38% 27%
Aquí, cada vez más específico, xDE es la proporción que no estaba en los haplogrupos D o E (del artículo original); xDE, PR es la proporción que no estaba en los haplogrupos D, E, P , Q o R ; Hg J es la proporción que estaba en el haplogrupo J (del panel ligeramente más grande estudiado por Behar et al. (2003) [7] ); CMH.1 significa "dentro de un marcador del CMH-6"; y CMH es la proporción con una coincidencia de 6/6. Las dos últimas columnas muestran las proporciones condicionales para CMH.1 y CMH, dada la pertenencia al haplogrupo J.
Los datos muestran que los Kohanim tenían más del doble de probabilidades de pertenecer al Haplogroup J que el judío no Cohen promedio. De los que pertenecían al Haplogrupo J, los Kohanim tenían más del doble de probabilidades de tener un patrón STR cercano al CMH-6, lo que sugiere una ascendencia común mucho más reciente para la mayoría de ellos en comparación con un judío promedio no Kohen del Haplogrupo. J.
Tener una cita
Thomas y col. fechó el origen del ADN compartido hace aproximadamente 3.000 años (con variaciones que surgen de diferentes longitudes de generación). Las técnicas utilizadas para encontrar el cromosoma Y de Aaron se popularizaron por primera vez en relación con la búsqueda del ancestro patrilineal de todos los seres humanos vivos contemporáneos, el cromosoma Y de Adam .
La investigación filogenética molecular publicada en 2013 y 2016 para el haplogrupo J-M267 coloca al cromosoma Y de Aaron dentro del subhaplogrupo Z18271, edad estimada 2638-3280 años antes del presente (yBP). [2] [3] [8] [ fuente no confiable? ]
Respuestas
El hallazgo provocó entusiasmo en los círculos religiosos, y algunos lo vieron como una prueba de la veracidad histórica del pacto sacerdotal [9] u otras convicciones religiosas. [10]
Tras el descubrimiento de la altísima prevalencia de coincidencias de 6/6 CMH entre Kohanim, otros investigadores y analistas se apresuraron a buscarlo. Algunos grupos han tomado la presencia de este haplotipo como indicativo de una posible ascendencia judía, aunque el cromosoma no es exclusivo de los judíos. Se encuentra ampliamente entre otros pueblos semíticos del Medio Oriente.
Las primeras investigaciones sugirieron que las coincidencias 6/6 encontradas entre los machos de Lemba del sur de África confirmaron su historia oral de descendencia de judíos y conexión con la cultura judía (Thomas MG et al. 2000); [11] Investigaciones posteriores no han podido confirmar esto, aunque han demostrado que algunos machos de Lemba tienen ascendencia del Medio Oriente. [12] [13] [14]
Críticos como Avshalom Zoossmann-Diskin sugirieron que la evidencia del artículo estaba siendo exagerada en términos de mostrar ascendencia judía entre estas poblaciones distantes. [15]
Limitaciones
Una fuente de confusión inicial fue la baja resolución de las pruebas disponibles. El Haplotipo Modal Cohen (CMH), aunque frecuente entre los Kohanim, también apareció en las poblaciones generales de los haplogrupos J1 y J2 sin ningún vínculo particular con la ascendencia Kohen. Estos haplogrupos ocurren ampliamente en todo el Medio Oriente y más allá. [16] [17] Por lo tanto, mientras que muchos Kohanim tienen haplotipos cercanos al CMH, un mayor número de tales haplotipos en todo el mundo pertenecen a personas sin conexión aparente con el sacerdocio judío.
Los individuos con al menos 5/6 coincidencias para el Haplotipo Modal Cohen de 6 marcadores original se encuentran en todo el Medio Oriente, con frecuencias significativas entre varias poblaciones árabes, principalmente aquellas con el Haplogrupo J1. Estos no se han "considerado tradicionalmente mezclados con las poblaciones judías dominantes" - la frecuencia del haplogrupo J1 es la siguiente: Yemen (34,2%), Omán (22,8%), Negev (21,9%) e Irak (19,2%); y entre musulmanes kurdos (22,1%), beduinos (21,9%) y armenios (12,7%). [18]
Por otro lado, se encontró que las poblaciones judías tenían una proporción "marcadamente más alta" de coincidencias completas de 6/6, según el mismo metanálisis (2005). [18] Esto se comparó con estas poblaciones no judías, donde "los individuos que coinciden en sólo 5/6 marcadores son los más comúnmente observados". [18]
Los autores Elkins, et al. advirtió en su informe que "usar la definición actual de CMH para inferir la relación de individuos o grupos con las poblaciones Cohen o hebreas antiguas produciría muchos resultados falsos positivos ", y señaló que "es posible que la CMH originalmente definida represente una ligera permutación de un tipo más general del Medio Oriente que se estableció temprano en la población antes de la divergencia del haplogrupo J. En tales condiciones, sería posible una convergencia paralela en clados divergentes al mismo haplotipo STR ". [18]
Cadenas et al. analizaron los patrones de ADN-Y de todo el Golfo de Omán con más detalle en 2007. [19] Los datos detallados confirman que el grupo principal de haplotipos del haplogrupo J1 del yemení parece estar a cierta distancia genética del patrón CMH-12 típico del este. Ashkenazi Kohanim europeo , pero no de Kohanim sefardí.
Varias ascendencias
Incluso dentro de la población judía de Kohen, quedó claro que había múltiples linajes de Kohen, incluidos linajes distintivos tanto en el haplogrupo J1 como en el haplogrupo J2. [20] Otros grupos de linajes judíos (es decir, judíos que no son kohanim) se encontraron en el Haplogroup J2 que coincidía con el CMH de 6 marcadores original, pero que no estaban relacionados ni asociados con Kohanim. Las estimaciones actuales, [ cita requerida ] basadas en la acumulación de mutaciones de SNP, ubican las mutaciones definitorias que distinguen a los haplogrupos J1 y J2 como ocurridos hace unos 20 a 30.000 años.
Estudios posteriores
En respuesta a la baja resolución del CMH de 6 marcadores original, la empresa de pruebas FTDNA publicó una firma de CMH de 12 marcadores que era más específica para el grupo grande y estrechamente relacionado de Kohanim en el Haplogroup J1.
Un estudio académico de 2009 de Michael F. Hammer, Doron M. Behar, et al. examinó más marcadores STR para agudizar la "resolución" de estos marcadores genéticos Kohanim, separando así tanto a Ashkenazi como a otros Kohanim judíos de otras poblaciones, e identificando un haplogrupo SNP más definido, J1e * (ahora J1c3, también llamado J-P58 *) para el linaje J1. La investigación encontró "que el 46,1% de los Kohanim tienen cromosomas Y pertenecientes a un solo linaje paterno (J-P58 *) que probablemente se originó en el Cercano Oriente mucho antes de la dispersión de los grupos judíos en la Diáspora. Apoyo a un origen del Cercano Oriente de este El linaje proviene de su alta frecuencia en nuestra muestra de beduinos, yemeníes (67%) y jordanos (55%) y su vertiginosa caída en la frecuencia a medida que uno se aleja de Arabia Saudita y el Cercano Oriente (Fig. 4). Es un contraste sorprendente entre la frecuencia relativamente alta de J-58 * en poblaciones judías (»20%) y Kohanim (» 46%) y su frecuencia cada vez más baja en nuestra muestra de poblaciones no judías que albergaban comunidades de la diáspora judía fuera del Cerca del este." [21] Los autores declaran, en su "Resumen" del artículo:
- "Estos resultados apoyan la hipótesis de un origen común de la CMH en el Cercano Oriente mucho antes de la dispersión del pueblo judío en comunidades separadas, e indican que la mayoría de los sacerdotes judíos contemporáneos descienden de un número limitado de linajes paternos".
Una investigación filogenética reciente para el haplogrupo J-M267 colocó el "Haplotipo modal extendido de Cohen" en un subhaplogrupo de J-L862, L147.1 (edad estimada 5631-6778yBP yBP): YSC235> PF4847 / CTS11741> YSC234> ZS241> ZS271227 (> Z18271227 edad estimada 2731yBP). [2] [ fuente no confiable? ] Más recientemente, en un proyecto de 2020 que involucró a 170 personas que exhibían eCMH, la ocurrencia inicial del "Haplotipo Modal Cohen Extendido" se colocó en el grupo ZS227> ZS222 con ZS222> Z18271> S17446 determinado como uno de posiblemente varios linajes Aarónicos derivados desde Z18271. [4] [ fuente no confiable? ]
Kohanim en otros haplogrupos
Los datos de Behar de 2003 [7] apuntan a la siguiente distribución de haplogrupos para Ashkenazi Kohanim (AC) y Sefardí Kohanim (SC) en su conjunto:
Hg: E3b G2c H I1b J K2 Q R1a1 R1b Total C.A. 3 0 1 0 67 2 0 1 2 76 4% 1½% 88% 2½% 1½% 2½% 100% CAROLINA DEL SUR 3 1 0 1 52 2 2 3 4 68 4½% 1½% 1½% 76% 3% 3% 4½% 6% 100%
El desglose detallado por haplotipo de 6 marcadores (la Tabla B del artículo, disponible solo en línea) sugiere que al menos algunos de estos grupos (por ejemplo, E3b, R1b) contienen más de un linaje Kohen distinto. Es posible que también existan otros linajes, pero no fueron capturados en la muestra.
Hammer y col. (2009) identificaron Cohanim de diversos orígenes, teniendo en los 21 diferentes haplogrupos del cromosoma Y: E-M78, E-M123, G-M285, G-P15, G-M377, H-M69, I-M253, J-P58 , J-M172 *, J-M410 *, J-M67, J-M68, J-M318, J-M12, L-M20, Q-M378, R-M17, R-P25 *, R-M269, R- M124 Y T-M70. [21]
Levi cromosómico Y
Se hizo una investigación similar de hombres que se identifican como levitas . Se cree que los sacerdotes Kohanim descienden de Aarón (entre los que creen que fue una figura histórica). Era descendiente de Leví , hijo de Jacob . Los levitas comprendían un rango inferior de sacerdotes del templo. Se les considera descendientes de Levi a través de otros linajes. Por lo tanto, los levitas también deberían, en teoría, compartir un ADN cromosómico Y común.
El 2003 Behar et al. La investigación de los levitas encontró altas frecuencias de múltiples marcadores distintos, lo que sugiere múltiples orígenes para la mayoría de las familias levitas no aarónidas. Sin embargo, un marcador, presente en más del 50% de los levitas judíos de Europa del Este ( asquenazí ), apunta a un ancestro masculino común o muy pocos ancestros masculinos en los últimos 2000 años para muchos levitas de la comunidad asquenazí. Este ancestro común pertenecía al haplogrupo R1a1 , que es típico de los europeos orientales o asiáticos occidentales, en lugar del haplogrupo J del haplotipo modal de Cohen. Los autores propusieron que los antepasados levitas probablemente vivieron en el momento del asentamiento Ashkenazi en Europa del Este y, por lo tanto, serían considerados fundadores de esta línea. [7] [22] [23] especulando además que era improbable que los antepasados descendieran de los levitas del Cercano Oriente.
Sin embargo, Rootsi, Behar, et al. Un estudio publicado en línea en Nature Communications en diciembre de 2013 cuestionó la conclusión anterior. Basado en su investigación en 16 secuencias completas de R1, el equipo determinó que un conjunto de 19 sustituciones de nucleótidos únicas define el linaje Ashkenazi R1a. Uno de estos, la mutación M582, no se encuentra entre los europeos del este, pero el marcador estaba presente "en todos los levitas asquenazíes R1a muestreados, así como en el 33,8% de otros varones judíos asquenazíes R1a y el 5,9% de 303 varones R1a del Cercano Oriente , donde muestra una diversidad considerablemente mayor ". [24] Rootsi, Behar, et al., Concluyeron que este marcador muy probablemente se origina en los hebreos prediaspóricos en el Cercano Oriente. [24]
Samaritano Kohanim
La comunidad samaritana en el Medio Oriente sobrevive como una secta religiosa y cultural distinta. Constituye las minorías étnicas más antiguas y más pequeñas de Oriente Medio, con algo más de 800 miembros. Según los relatos samaritanos, los samaritanos Kohanim descienden de Levi , el clan Tsedaka desciende de Manasseh , mientras que el clan Dinfi y el clan Marhiv descienden de Ephraim . [25] Los samaritanos afirman que las tribus del sur de la Casa de Judá abandonaron el culto original tal como lo estableció Josué, y que el cisma tuvo lugar en el siglo XII a. C. en la época de Elí. [26] Los samaritanos han mantenido su religión e historia hasta el día de hoy, y afirman ser el remanente de la Casa de Israel , específicamente de las tribus de Efraín y Manasés con sacerdotes del linaje de Aarón / Leví .
Dado que los samaritanos han mantenido registros genealógicos extensos y detallados durante las últimas 13 a 15 generaciones (aproximadamente 400 años) y más atrás, los investigadores han construido genealogías precisas y linajes maternos y paternos específicos. Un estudio del cromosoma Y de 2004 concluyó que los samaritanos legos pertenecen a los haplogrupos J1 y J2, mientras que los samaritanos Kohanim pertenecen al haplogrupo E-M35. [27]
"Los linajes Samaritan M267 diferían del haplotipo modal clásico de Cohen en DYS391, llevando 11 repeticiones en lugar de 10", además de tener un haplogrupo completamente diferente, que debería haber sido "J1". Los Samaritan Kohanim descienden de una línea familiar patrilineal diferente, teniendo el haplogrupo E1b1b1a (M78) (anteriormente E3b1a). [27]
Ver también
- Genealogía genética
- Estudios genéticos sobre judíos
- Haplotipo modal
- Presunción de ascendencia sacerdotal
Referencias
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Es confuso, porque solo cuatro de los marcadores que Malaspina et al. probados fueron marcadores en común con el estudio CMH, tres de los cuales coincidieron, originalmente concluyeron que todas las coincidencias CMH deberían identificarse con lo que ahora se llama Haplogroup J2. Ahora se sabe que este no es el caso. - ^ a b Hammer, Michael F; Behar, Doron M .; et al. (8 de agosto de 2009). "Los haplotipos del cromosoma Y extendido resuelven linajes múltiples y únicos del sacerdocio judío" . Genética humana . 126 (5): 707–717. doi : 10.1007 / s00439-009-0727-5 . PMC 2771134 . PMID 19669163 .
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enlaces externos
- Resultados del Y-DNA del proyecto Cohen ( Family Tree DNA )
- Proyecto judío E3B ( Family Tree DNA )
- http://www.isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpE08.html