La cistationina es un intermediario en la síntesis de cisteína .
Nombres | |
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Nombre IUPAC S - ((R) -2-amino-2-carboxietil) -L-homocisteína | |
Otros nombres L- cistationina; S - [(2 R ) -2-Amino-2-carboxietil] - L : la homocisteína | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.269 |
KEGG | |
Malla | Cistationina |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 7 H 14 N 2 O 4 S | |
Masa molar | 222,26 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La cistationina es producida por la vía de transulfuración que convierte la homocisteína en cistationina. La cistationina es luego utilizada por las enzimas cistationina gamma-liasa (CTH), cisteína dioxigenasa (CDO) y sulfinoalanina descarboxilasa para producir hipotaurina y luego taurina . [1]
Alternativamente, la cisteína de la cistationina gamma-liasa puede ser utilizada por las enzimas glutamato-cisteína ligasa (GCL) y glutatión sintetasa (GSS) para producir glutatión .
Un exceso de cistationina en la orina se llama cistationinuria .
Biosintéticamente, la cistationina se genera a partir de la homocisteína y la serina por la cistationina beta sintasa (reacción superior en el diagrama siguiente). Luego se escinde en cisteína y α-cetobutirato por la cistationina gamma-liasa (reacción inferior).
Referencias
- ^ Harris Ripps, Wen Shen (2012). "Revisión: Taurina: Un" aminoácido "muy esencial" . Visión molecular . 18 : 2673–2686. PMC 3501277 . PMID 23170060 .