Denileukin diftitox (nombre comercial Ontak ) era un agente antineoplásico, una proteína manipulada que combinaba interleucina-2 y toxina diftérica . Denileukin diftitox podría unirse a los receptores de interleucina-2 [1] e introducir la toxina diftérica en las células que expresan esos receptores, matando las células. En algunas leucemias y linfomas , las células malignas expresan estos receptores, por lo que la denileucina diftitox puede atacarlos.
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Ontak |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a611024 |
Vías de administración | Intravenoso |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal |
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Datos farmacocinéticos | |
Vida media de eliminación | 70-80 min |
Identificadores | |
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Número CAS | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider |
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UNII | |
CHEMBL | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 2560 H 4042 N 678 O 799 S 17 |
Masa molar | 57 647 .46 g · mol −1 |
(¿qué es esto?) (verificar) |
En 1999, Ontak fue aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para el tratamiento del linfoma cutáneo de células T (CTCL). [2]
Existe alguna evidencia que lo relaciona con la pérdida de la visión, y en 2006 la FDA agregó una advertencia de recuadro negro en la etiqueta del medicamento. [3]
En 2014, se interrumpió la comercialización de Ontak en EE. UU. [4]
Referencias
- ^ Turturro F (enero de 2007). "Denileukin diftitox: un cambio de paradigma bioterapéutico en el tratamiento de trastornos derivados de linfoides". Revisión de expertos sobre la terapia contra el cáncer . 7 (1): 11–7. doi : 10.1586 / 14737140.7.1.11 . PMID 17187516 . S2CID 9028829 .
- ^ Manoukian G, Hagemeister F (noviembre de 2009). "Denileukin diftitox: una nueva inmunotoxina". Opinión de expertos sobre terapia biológica . 9 (11): 1445–51. doi : 10.1517 / 14712590903348135 . PMID 19817678 . S2CID 23956460 .
- ^ Lansigan F, Stearns DM, Foss F (febrero de 2010). "Papel de la denileucina diftitox en el tratamiento del linfoma cutáneo de células T persistente o recurrente" . Investigación y manejo del cáncer . 2 : 53–9. doi : 10.2147 / cmar.s5009 . PMC 3004568 . PMID 21188096 .
- ^ "Escasez de medicamentos de la FDA" . Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos. 31 de enero de 2014 . Consultado el 3 de julio de 2017 .