Efalizumab (nombre comercial Raptiva, Genentech , Merck Serono ) es un medicamento anteriormente disponible diseñado para tratar enfermedades autoinmunes, originalmente comercializado para tratar la psoriasis . Como implica el sufijo -mab , es un anticuerpo monoclonal humanizado recombinante que se administra una vez a la semana mediante inyección subcutánea . Efalizumab se une a la subunidad CD11a [1] del antígeno 1 asociado a la función de los linfocitos y actúa como inmunosupresor. inhibiendo la activación de linfocitos y la migración celular desde los vasos sanguíneos hacia los tejidos. Efalizumab se asoció con infecciones cerebrales mortales y se retiró del mercado en 2009. [2]
Anticuerpo monoclonal | |
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Tipo | Anticuerpo completo |
Fuente | Humanizado (del ratón ) |
Objetivo | CD11a |
Datos clinicos | |
Nombres comerciales | Raptiva |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
Vías de administración | inyección subcutánea |
Código ATC | |
Identificadores | |
Número CAS | |
DrugBank | |
ChemSpider |
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UNII | |
CHEMBL | |
Datos químicos y físicos | |
Punto de fusion | 66 ° C (151 ° F) |
(¿qué es esto?) (verificar) |
Los efectos secundarios conocidos incluyen sepsis bacteriana , meningitis viral , enfermedad fúngica invasiva y leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una infección cerebral causada por la reactivación de la infección latente por el virus JC . [3] [4] Se notificaron cuatro casos de LMP en pacientes con psoriasis en placas, una incidencia de aproximadamente uno de cada 500 pacientes tratados. [2]
Debido al riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva, la Agencia Europea de Medicamentos y la FDA recomendaron la suspensión del mercado en la Unión Europea y Estados Unidos, respectivamente. [5] En abril de 2009, Genentech Inc. anunció una retirada voluntaria gradual de Raptiva del mercado estadounidense. [2] [6]
Referencias
- ^ Li S, Wang H, Peng B, Zhang M, Zhang D, Hou S, Guo Y, Ding J (marzo de 2009). "La unión de efalizumab al dominio alfaL I de LFA-1 bloquea la unión de ICAM-1 a través de un impedimento estérico" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 106 (11): 4349–54. doi : 10.1073 / pnas.0810844106 . PMC 2657446 . PMID 19258452 .
- ^ a b c Mayor EO (2010). "Leucoencefalopatía multifocal progresiva en pacientes en terapias inmunomoduladoras" . Revisión anual de medicina . 61 (1): 35–47. doi : 10.1146 / annurev.med.080708.082655 . PMID 19719397 .
- ^ "Advertencia de la FDA sobre efalizumab" . Consultado el 7 de diciembre de 2008 .
- ^ Berger JR, Houff SA, Major EO (2009). "Anticuerpos monoclonales y leucoencefalopatía multifocal progresiva" . mAbs . 1 (6): 583–9. doi : 10.4161 / mabs.1.6.9884 . PMC 2791316 . PMID 20073129 .
- ^ "Comunicado de prensa de EMEA sobre suspensión" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 26 de diciembre de 2009 . Consultado el 20 de febrero de 2009 .
- ^ "Genentech anuncia la retirada voluntaria de Raptiva del mercado estadounidense" (Comunicado de prensa). Genentech, Inc. 8 de abril de 2009. Archivado desde el original el 28 de mayo de 2011 . Consultado el 9 de abril de 2009 .