El formato de etilo es un éster que se forma cuando el etanol (un alcohol ) reacciona con el ácido fórmico (un ácido carboxílico ). El formiato de etilo tiene el olor característico del ron y también es parcialmente responsable del sabor de las frambuesas . [3] Ocurre naturalmente en el cuerpo de las hormigas y en los aguijones de las abejas. [4]
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Formiato de etilo | |||
Nombre IUPAC sistemático Metanoato de etilo | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
906769 | |||
CHEBI | |||
CHEMBL | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.003.384 ![]() | ||
Número CE |
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PubChem CID | |||
Número RTECS |
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UNII | |||
un numero | 1190 | ||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 3 H 6 O 2 | |||
Masa molar | 74,079 g · mol −1 | ||
Apariencia | Líquido incoloro [1] | ||
Olor | afrutado [1] | ||
Densidad | 0,917 g / cm 3 | ||
Punto de fusion | -80 ° C; −112 ° F; 193 K | ||
Punto de ebullición | 54,0 ° C (129,2 ° F; 327,1 K) | ||
9% (17,78 ° C) [1] | |||
Presión de vapor | 200 mmHg (20 ° C) [1] | ||
-43,00 · 10 −6 cm 3 / mol | |||
Peligros | |||
punto de inflamabilidad | -20 ° C; −4 ° F; 253 K [1] | ||
Límites explosivos | 2,8% - 16,0% [1] | ||
Dosis o concentración letal (LD, LC): | |||
LD 50 ( dosis media ) | 1850 mg / kg (rata, oral) 1110 mg / kg (conejillo de indias, oral) 2075 mg / kg (conejo, oral) [2] | ||
LC Lo ( menor publicado ) | 10.000 ppm (gato, 1,5 h) 8000 ppm (rata, 4 h) [2] | ||
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |||
PEL (permitido) | TWA 100 ppm (300 mg / m 3 ) [1] | ||
REL (recomendado) | TWA 100 ppm (300 mg / m 3 ) [1] | ||
IDLH (peligro inmediato) | 1500 ppm [1] | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de Infobox | |||
Exposición
El formato de etilo es generalmente reconocido como seguro por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU . [5]
Según la Administración de Salud y Seguridad Ocupacional de EE. UU. (OSHA), el formiato de etilo puede irritar los ojos, la piel, las membranas mucosas y el sistema respiratorio de los seres humanos y otros animales; También es un sistema nervioso central depresor . [6] En la industria, se usa como un disolvente para el nitrato de celulosa , acetato de celulosa , aceites y grasas. Puede utilizarse como sustituto de la acetona ; los trabajadores también pueden estar expuestos a ella en las siguientes circunstancias: [6]
- durante la aplicación de lacas con spray, brocha o inmersión
- durante la fabricación de vidrio de seguridad
- al fumigar tabaco, cereales y frutos secos (como alternativa al bromuro de metilo según el sistema de cuarentena del Departamento de Agricultura de EE. UU. [5] )
OSHA considera un promedio ponderado en el tiempo de 100 partes por millón (300 miligramos por metro cúbico) durante un período de ocho horas como el límite de exposición permisible . El Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional de EE. UU. (NIOSH) también considera un promedio ponderado en el tiempo de 100 ppm durante un período de ocho horas como límite de exposición recomendado . [7]
En el espacio
Se ha identificado formiato de etilo en nubes de polvo en un área de la Vía Láctea llamada Sagitario B2 . Se encuentra entre las 50 especies moleculares identificadas mediante el radiotelescopio IRAM de 30 metros . [3]
Referencias
- ^ a b c d e f g h i Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0278" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ a b "Formato de etilo" . Concentraciones inmediatamente peligrosas para la vida o la salud (IDLH) . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ a b Sample, Ian (21 de abril de 2009). "El centro de la galaxia sabe a frambuesas y huele a ron, dicen los astrónomos" . The Guardian . Archivado desde el original el 6 de julio de 2017 . Consultado el 21 de abril de 2009 .
- ^ "Formato de etilo" . Archivado desde el original el 12 de abril de 2015 . Consultado el 11 de abril de 2015 .
- ^ a b "Fumigantes alternativos: formiato de etilo" . Universidad de California . Archivado desde el original el 30 de mayo de 2009 . Consultado el 25 de abril de 2009 .
- ^ a b "Directriz de salud y seguridad ocupacional para el formiato de etilo" . OSHA . Archivado desde el original el 14 de abril de 2009 . Consultado el 25 de abril de 2009 .
- ^ CDC - Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos Archivado el 19 de diciembre de 2017 en Wayback Machine .