Evidencia de ascendencia común

Los científicos que investigaron en una variedad de disciplinas durante muchas décadas han descubierto evidencia de un origen común de organismos vivos , lo que demuestra que toda la vida en la Tierra proviene de un solo antepasado . Esto forma una parte importante de la evidencia sobre la que se basa la teoría de la evolución, demuestra que la evolución ocurre e ilustra los procesos que crearon la biodiversidad de la Tierra . Apoya la síntesis evolutiva moderna , la teoría científica actual que explica cómo y por qué la vida cambia con el tiempo. Los biólogos evolucionistas documentan la evidencia de ascendencia común, desde el último ancestro común universal., desarrollando predicciones comprobables, probando hipótesis y construyendo teorías que ilustran y describen sus causas.

La comparación de las secuencias genéticas de ADN de los organismos ha revelado que los organismos filogenéticamente cercanos tienen un mayor grado de similitud de secuencias de ADN que los organismos filogenéticamente distantes. Fragmentos genéticos como pseudogenes , regiones de ADN que son ortólogas a un gen en un organismo relacionado, pero ya no están activos y parecen estar experimentando un proceso constante de degeneración a partir de mutaciones acumulativas que apoyan la descendencia común junto con la organización bioquímica universal y los patrones de variación molecular que se encuentran en todos los organismos. La información genética adicional apoya de manera concluyente la relación de la vida y ha permitido a los científicos (desde el descubrimiento del ADN) desarrollar árboles filogenéticos: una construcción de la relación evolutiva de los organismos. También ha llevado al desarrollo de técnicas de reloj molecular para fechar los tiempos de divergencia de taxones y calibrarlos con el registro fósil.

Los fósiles son importantes para estimar cuándo se desarrollaron varios linajes en el tiempo geológico . Como la fosilización es una ocurrencia poco común, que generalmente requiere partes duras del cuerpo y la muerte cerca de un sitio donde se depositan sedimentos , el registro fósil solo proporciona información escasa e intermitente sobre la evolución de la vida. La evidencia de organismos antes del desarrollo de partes duras del cuerpo como conchas, huesos y dientes es especialmente escasa, pero existe en forma de microfósiles antiguos , así como impresiones de varios organismos de cuerpo blando. El estudio comparativo de la anatomía.de grupos de animales muestra características estructurales que son fundamentalmente similares (homólogas), demostrando relaciones filogenéticas y ancestrales con otros organismos, más especialmente cuando se comparan con fósiles de organismos extintos antiguos . Las estructuras vestigiales y las comparaciones en el desarrollo embrionario son en gran medida un factor que contribuye al parecido anatómico en concordancia con la descendencia común. Dado que los procesos metabólicos no dejan fósiles, la investigación sobre la evolución de los procesos celulares básicos se realiza en gran medida mediante la comparación de la fisiología y bioquímica de los organismos existentes.. Muchos linajes divergieron en diferentes etapas de desarrollo, por lo que es posible determinar cuándo aparecieron ciertos procesos metabólicos comparando los rasgos de los descendientes de un ancestro común.

Figura 1a: mientras estaba a bordo del HMS Beagle , Charles Darwin recolectó numerosos especímenes, muchos nuevos para la ciencia, que respaldaban su teoría posterior de la evolución por selección natural .
Figura 1b: la fusión de cromosomas ancestrales dejó restos distintivos de telómeros y un centrómero vestigial
Figura 2a: En julio de 1919, una ballena jorobada fue capturada por un barco que operaba en Vancouver y que tenía patas de 1,27 m (4 pies 2 pulgadas) de largo. [42] Esta imagen muestra las patas traseras de otra ballena jorobada reportada en 1921 por el Museo Americano de Historia Natural.
Figura 2b: Esqueleto de una ballena barbada con las extremidades traseras y la estructura ósea pélvica encerrada en un círculo rojo. Esta estructura ósea permanece interna durante toda la vida de la especie.
Figura 2d
Figura 2d: Ilustración de la pelvis de Eoraptor lunensis del orden Saurischia y la pelvis de Lesothosaurus diagnosticus del orden Ornithischia en el clado Dinosauria . Las partes de la pelvis muestran modificaciones con el tiempo. Se muestra el cladograma para ilustrar la distancia de divergencia entre las dos especies.
Figura 2e : El principio de homología ilustrado por la radiación adaptativa de la extremidad anterior de los mamíferos. Todos se ajustan al patrón básico de pentadactilo, pero se modifican para diferentes usos. El tercer metacarpiano está sombreado por todas partes; el hombro está rayado cruzado.
Figura 2f: La trayectoria del nervio laríngeo recurrente en jirafas. El nervio laríngeo se compensa mediante modificaciones posteriores de la selección natural.
Figura 2g: Ruta de los conductos deferentes desde el testículo hasta el pene.
Figura 3a: Un insecto atrapado en ámbar.
Figura 3b : Fossil trilobite , Kainops invius , de principios del Devónico . Los trilobites eran artrópodos de caparazón duro, relacionados con los cangrejos herradura y las arañas vivientes , que aparecieron por primera vez en cantidades significativas alrededor de 540 millones de años y desaparecieron en 250 millones de años.
Figura 3c: Cráneo de Cynognathus , un eucinodonte , uno de un grupo de terápsidos ("reptiles parecidos a mamíferos") que es ancestral de todos los mamíferos modernos.
Figura 3d: Charles Darwin recolectó fósiles en América del Sur y encontró fragmentos de armadura que pensó que eran como versiones gigantes de los escudos de los armadillos modernos que vivían cerca. El anatomista Richard Owen le mostró que los fragmentos eran del gigantesco extinto Glyptodon , relacionado con los armadillos. Este fue uno de los patrones de distribución que ayudó a Darwin a desarrollar su teoría. [120]
Figura 3e: Evolución del caballo que muestra la reconstrucción de las especies fósiles obtenidas de sucesivos estratos rocosos. Los diagramas del pie son todas vistas frontales del antepié izquierdo. El tercer metacarpiano está sombreado por todas partes. Los dientes se muestran en sección longitudinal. La secuencia lineal es solo uno de los muchos caminos en el árbol filogenético equino.
Figura 4a: Cuatro de las 13 especies de pinzones que se encuentran en el Archipiélago de Galápagos , han evolucionado por una radiación adaptativa que diversificó la forma de sus picos para adaptarlos a diferentes fuentes de alimento.
En una especie de anillo , el flujo de genes ocurre entre poblaciones vecinas, pero en los extremos del "anillo", las poblaciones no pueden cruzarse.
Figura 4c: Distribución actual de Glossopteris colocada en un mapa Pérmico que muestra la conexión de los continentes. (1, América del Sur; 2, África; 3, Madagascar; 4, India; 5, Antártida; y 6, Australia). Tenga en cuenta que el mapa es una aproximación aproximada que deja fuera masas de tierra adicionales como las placas euroasiática y norteamericana.
Figura 4d : Un árbol filogenético simplificado de marsupiales que muestra qué grupos residen en cada continente.
Figura 4e : Un mapa de dimaxia de la distribución biogeográfica de las especies de Camelidae . El azul claro indica la distribución terciaria, el azul oscuro indica las distribuciones actuales y el verde indica las distribuciones introducidas (salvajes) . El punto amarillo es el origen de la familia Camelidae y las flechas negras son las rutas migratorias históricas que explican la distribución actual.
Figura 5a: La mezcla de chihuahua y gran danés ilustra la gama de tamaños entre las razas de perros.
Figura 5b : Guppies Trinadadian de Endler ( Poecilia reticulata )
Figura 5c : H. m. ruthveni , una variante ecotonal de White Sands de Holbrookia maculata
Figura 6a : Cambio morfológico de Globorotalia crassaformis, G. tosaensis y G. truncatulinoides durante 3,5 Ma. Superpuesto es un árbol filogenético del grupo. Adaptado de Lazarus et al. (1995).
Figura 6b : Mosca de la fruta común ( Drosophila melanogaster )
Figura 6c : Arabidopsis thaliana (coloquialmente conocida como thale berro, berro de oreja de ratón o arabidopsis)
Figura 6d : Salsifí púrpura, Tragopogon porrifolius
La selección natural ha llevado a la perdiz nival a cambiar de camuflaje de nieve en invierno a una coloración disruptiva que se adapta a los páramos en verano. [285]