El acetónido de fluocinolona es un corticosteroide que se usa principalmente en dermatología para reducir la inflamación de la piel y aliviar la picazón. [ cita requerida ] Es un derivado sintético de hidrocortisona . La sustitución de flúor en la posición 9 del núcleo de esteroides aumenta enormemente su actividad. Fue sintetizado por primera vez en 1959 en el Departamento de Investigación de Syntex Laboratories SA Ciudad de México. [1] Las preparaciones que lo contienen se comercializaron por primera vez con el nombre de Synalar. Una concentración de dosificación típica utilizada en dermatología es de 0,01 a 0,025%. Una de esas cremas se vende bajo la marca Flucort-N e incluye el antibiótico neomicina .
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Synalar, Iluvien, otros |
AHFS / Drugs.com | Monografía Monografía |
Categoría de embarazo |
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Vías de administración | Inyección intravítrea oftálmica tópica |
Código ATC | |
Estatus legal | |
Estatus legal | |
Datos farmacocinéticos | |
Metabolismo | Hígado , mediado por CYP3A4 |
Vida media de eliminación | 1,3 a 1,7 horas |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
IUPHAR / BPS | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.000.607 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 24 H 30 F 2 O 6 |
Masa molar | 452,495 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
También se encontró que el acetónido de fluocinolona potencia fuertemente la condrogénesis asociada al TGF-β de las células madre / progenitoras mesenquimales de la médula ósea, al aumentar los niveles de colágeno tipo II en más de 100 veces en comparación con la dexametasona ampliamente utilizada. [2]
Los implantes intravítreos de acetónido de fluocinolona se han utilizado para tratar la uveítis no infecciosa . Una revisión sistemática no pudo determinar si los implantes de acetónido de fluocinolona son superiores al tratamiento estándar de atención para la uveítis. [3] Un fluocinolona acetónido intravítrea implante con el nombre de marca Iluvien es vendido por la compañía biofarmacéutica Alimera Ciencias para el tratamiento de edema macular diabético (DME). [4]
Fue aprobado para uso médico en 1961. [5]
Clasificación
La fluocinolona es un corticosteroide del grupo V (0,025%) o del grupo VI (0,01%) según la clasificación de EE . UU .
Ver también
Referencias
- ^ JS Mills, A. Bowers, Carl Djerassi y HJ Ringold, Esteroides CXXXVII. Síntesis de una nueva clase de hormonas corticales potentes. 6α, 9α-Difluoro-16α-Hydroxyprednisolone and its Acetonide, Journal of the American Chemical Society, 80, 3399-3404 (1960)
- ^ Hara ES, Ono M, Pham HT, Sonoyama W, Kubota S, Takigawa M, Matsumoto T, Young MF, Olsen BR, Kuboki T.El acetónido de fluocinolona es un potente factor sinérgico de la condrogénesis asociada a TGF-β3 de la médula ósea derivada Células madre mesenquimales para la regeneración de la superficie articular. J Bone Miner Res. 2015. http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/jbmr.2502/abstract
- ^ Brady CJ, Villanti AC, Law HA, Rahimy E, Reddy R, Tamizado PC, Garg SJ, Tang J (2016). "Implantes de corticosteroides para la uveítis crónica no infecciosa" . Cochrane Database Syst Rev . 2 : CD010469. doi : 10.1002 / 14651858.CD010469.pub2 . PMC 5038923 . PMID 26866343 .
- ^ "El estudio del mundo real muestra la seguridad a largo plazo, la eficacia de Iluvien en DME" . Healio . 2020-07-02 . Consultado el 28 de octubre de 2020 .
- ^ Fischer, Jnos; Ganellin, C. Robin (2006). Descubrimiento de fármacos de base análoga . John Wiley e hijos. pag. 485. ISBN 9783527607495.
enlaces externos
- "Acetónido de fluocinolona" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.