Tinción de Gram


La tinción de Gram o tinción de Gram , también llamada método de Gram , es un método de tinción que se utiliza para clasificar especies bacterianas en dos grandes grupos: bacterias Gram-positivas y bacterias Gram-negativas . El nombre proviene del bacteriólogo danés Hans Christian Gram , quien desarrolló la técnica. [1]

La tinción de Gram diferencia las bacterias por las propiedades químicas y físicas de sus paredes celulares . Las células grampositivas tienen una capa gruesa de peptidoglicano en la pared celular que retiene la tinción primaria, violeta cristal . Las células gramnegativas tienen una capa de peptidoglicano más delgada que permite que el cristal violeta se elimine con la adición de etanol . Se tiñen de rosa o rojo con la contratinción , [2] comúnmente safranina o fucsina . La solución de yodo de Lugol siempre se agrega después de la adición de violeta cristal para fortalecer los enlaces de la mancha con la membrana celular .

La tinción de Gram es casi siempre el primer paso en la identificación preliminar de un organismo bacteriano. Si bien la tinción de Gram es una valiosa herramienta de diagnóstico tanto en entornos clínicos como de investigación, no todas las bacterias pueden clasificarse definitivamente mediante esta técnica. Esto da lugar a grupos Gram-variables y Gram-indeterminados.

El método lleva el nombre de su inventor, el científico danés Hans Christian Gram (1853-1938), quien desarrolló la técnica mientras trabajaba con Carl Friedländer en la morgue del hospital de la ciudad de Berlín en 1884. Gram ideó su técnica no con el propósito de distinguir un tipo de bacteria de otro, pero para hacer que las bacterias sean más visibles en secciones teñidas de tejido pulmonar. [3] Publicó su método en 1884 e incluyó en su breve informe la observación de que el bacilo del tifus no retuvo la mancha. [4]

La tinción de Gram es una técnica de laboratorio bacteriológica [5] que se utiliza para diferenciar las especies bacterianas en dos grandes grupos ( grampositivos y gramnegativos ) en función de las propiedades físicas de sus paredes celulares . [6] [ página necesaria ] La tinción de Gram no se utiliza para clasificar las arqueas , anteriormente arqueabacterias, ya que estos microorganismos producen respuestas muy variables que no siguen a sus grupos filogenéticos . [7]

Algunos organismos son gram variables (lo que significa que pueden teñirse de forma negativa o positiva); algunos no se tiñen con ninguno de los tintes utilizados en la técnica de Gram y no se ven. En un laboratorio moderno de microbiología ambiental o molecular, la mayor parte de la identificación se realiza mediante secuencias genéticas y otras técnicas moleculares, que son mucho más específicas e informativas que la tinción diferencial.


Una tinción de Gram de Staphylococcus aureus mixto ( S. aureus ATCC 25923, cocos grampositivos , en violeta) y Escherichia coli ( E. coli ATCC 11775, bacilos gramnegativos , en rojo), las bacterias de referencia de tinción de Gram más comunes.
Tinción de Gram de Candida albicans de un hisopo vaginal. Las pequeñas clamidosporas ovaladas miden entre 2 y 4 µm de diámetro.
Gram-positivos teñidos de púrpura (izquierda) y gramnegativos teñidos de rosa (derecha)