El hipogonadismo hipergonadotrópico ( HH ), también conocido como hipogonadismo primario o periférico / gonadal , es una afección que se caracteriza por hipogonadismo debido a una respuesta deficiente de las gónadas a las gonadotropinas , la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH), ya su vez una falta de producción de esteroides sexuales y niveles elevados de gonadotropinas (como un intento de compensación por parte del cuerpo). La HH puede presentarse como congénita o adquirida, pero la mayoría de los casos son de la primera naturaleza. [1] [2]
Los ejemplos de síntomas de hipogonadismo incluyen pubertad retrasada, reducida o ausente , libido baja e infertilidad . [ cita requerida ]
Hay una multitud de diferentes etiologías de HH. Las causas congénitas incluyen las siguientes: [1] [3] [4]
Las causas adquiridas (debido a daño o disfunción de las gónadas ) incluyen torsión ovárica , desaparición / anorquia , orquitis , insuficiencia ovárica prematura , síndrome de resistencia ovárica , traumatismo , cirugía , autoinmunidad , quimioterapia , radiación , infecciones (p. ej., enfermedades de transmisión sexual ) , toxinas (p. ej., disruptores endocrinos ) y fármacos (p. ej., antiandrógenos , opioides, alcohol ). [1] [3] [4]
El diagnóstico generalmente se realiza midiendo los niveles gonadales y de gonadotropina utilizando una muestra de sangre. [ cita requerida ]
El tratamiento de la HH suele ser con terapia de reemplazo hormonal , que consiste en la administración de andrógenos y estrógenos en hombres y mujeres, respectivamente. [3]