Insensole es un compuesto orgánico que se encuentra naturalmente como su éster de acetato en algunos incienso . Es un alcohol diterpénico , de aspecto aceitoso. [1] Este compuesto se puede preparar sintéticamente a partir de cembrene . [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC (1 R , 2 R , 5 E , 9 Z ) -1,5,9-trimetil-12-propan-2-il-15-oxabiciclo [10.2.1] pentadeca-5,9-dien-2-ol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
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Propiedades | |
C 20 H 34 O 2 | |
Masa molar | 306,490 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
La fórmula de la plantilla es C 20 H 34 O 2 [3]
El acetato de incensol es el derivado O- acetilo . [4] Actúa como agonista de TRPV3 . [5] Se han estudiado sus efectos en animales. [6]
Referencias
- ^ Corsano S, Nicoletti R (enero de 1967). "La estructura del incensole". Tetraedro . 23 (4): 1977–1984. doi : 10.1016 / S0040-4020 (01) 82601-6 .
- ^ Strappaghetti G, Proietti G, Corsano S, Grgurina I (marzo de 1982). "Síntesis de incensole". Química bioorgánica . 11 (1): 1–3. doi : 10.1016 / 0045-2068 (82) 90042-6 . ISSN 0045-2068 .
- ^ "Insensole" . PubChem .
- ^ "Acetato de inciensole" . NIST .
- ^ Moussaieff A, Rimmerman N, Bregman T, Straiker A, Felder CC, Shoham S, et al. (Agosto de 2008). "El acetato de incienso, un componente del incienso, provoca psicoactividad activando los canales TRPV3 en el cerebro" . Revista FASEB . 22 (8): 3024–34. doi : 10.1096 / fj.07-101865 . PMC 2493463 . PMID 18492727 .
- ^ Moussaieff A, Gross M, Nesher E, Tikhonov T, Yadid G, Pinhasov A (diciembre de 2012). "El acetato de inciensole reduce el comportamiento depresivo y modula la expresión de BDNF y CRF del hipocampo de animales sumisos". Revista de psicofarmacología . 26 (12): 1584–93. doi : 10.1177 / 0269881112458729 . PMID 23015543 .