Iwao Ojima (nacido el 5 de junio de 1945 en Japón) es un químico japonés-estadounidense y profesor universitario distinguido en la Universidad Estatal de Nueva York en Stony Brook ( Universidad de Stony Brook ). [1] Ha sido ampliamente reconocido por sus contribuciones fundamentales a una variedad de investigaciones químicas en las interfaces multifacéticas de la síntesis química y las ciencias de la vida. Como logros excepcionales, ha recibido cuatro premios nacionales de la American Chemical Society en cuatro campos diferentes de investigación. También se desempeña como director del Instituto de Biología Química y Descubrimiento de Fármacos (ICB & DD), [2] así como presidente del Capítulo Stony Brook de la Academia Nacional de Inventores.
Iwao Ojima | |
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Nació | 5 de junio de 1945 |
Educación | Universidad de Tokio (BS, MS, Ph.D.) |
Premios | Premio ACS Ernest Guenther (2019) Premio ACS al trabajo creativo en química del flúor (2013) Premio ACS EB Hershberg (2001) Premio de la Sociedad Química de Japón (1998) Premio Académico Arthur C. Cope de la ACS (1994) |
Carrera científica | |
Campos | Química orgánica y medicinal |
Instituciones | Universidad de Stony Brook |
Sitio web | stonybrook |
Biografía
Ojima nació en Yokohama , Japón, en 1945 y se educó en la Universidad de Tokio , Japón (BS 1968, Ph.D.1973). [1] Antes de venir a los Estados Unidos como profesor asociado en la Universidad Estatal de Nueva York en Stony Brook en 1983, trabajó en el Instituto Sagami de Investigación Química en Japón, primero como investigador y luego como investigador senior y líder de grupo del grupo de investigación de química organometálica y síntesis orgánica. En Stony Brook, rápidamente ascendió de rango: fue ascendido a profesor en 1984, profesor destacado en 1991 y profesor universitario distinguido en 1995. Se desempeñó como director de departamento de 1997 a 2003 y se ha desempeñado como director fundador del Instituto. de Biología Química y Descubrimiento de Fármacos (ICB & DD) desde 2003, [2] así como presidente del Capítulo Stony Brook de la Academia Nacional de Inventores desde 2015. [3] Ha sido profesor invitado en la Université Claude Bernard Lyon I , Lyon, Francia (1989), la Universidad de Tokio, Tokio, Japón (1996), el Instituto de Investigación Scripps , La Jolla, CA (1997), y la Université de Paris XI , BIOCIS, Châtenay-Malabry, Francia (1997). [1] Como actividad extracurricular, se ha desempeñado como presidente del Japan Center en Stony Brook desde 2004. [4]
Áreas de investigación
En la carrera investigadora inicial de Ojima, se dedicó principalmente a la catálisis homogénea de complejos de fosfina-Rh, su desarrollo como nuevos procesos sintéticos, así como sus aplicaciones a la síntesis asimétrica catalítica y la síntesis orgánica. Recibió el 25 ° Premio CSJ para Joven Investigador por su investigación sobre "Síntesis altamente selectiva por medio de compuestos de organosilicio - sistemas de complejos de metales de transición" de la Sociedad Química de Japón en 1976. Durante la década de 1970-1980, se estableció como un erudito autorizado en síntesis asimétrica catalítica, editando un libro, " Síntesis asimétrica catalítica " (Wiley-VCH) en 1993, y también publicó la segunda (2000) y la tercera (2010) ediciones. Este libro se convirtió colectivamente en un libro de referencia muy popular con más de 4.100 citas. [5] Fue un prolífico investigador en el desarrollo de nuevos métodos sintéticos basados en reacciones catalizadas por metales de transición e investigaciones sobre sus mecanismos, que incluyen hidrosililación, sililformilación, sililcarbociclizaciones (SiCaCs, SiCaB, SiCaT), cicloadiciones de orden superior (carbonilativas), hidroformilación, hidrocarbonilaciones, amidocarbonilaciones, ciclohidrocarbonilaciones y procesos enantioselectivos tales como hidrosililación, hidrogenación, hidroformilación, adición de Michael, alquilación / aminación / eterificación alílica, etc. [6]
Desde finales de la década de 1970, Ojima comenzó su trabajo en la química organofluorada explorando la interfaz de la química del flúor y la química organometálica / catálisis. Sus logros notables incluyen el desarrollo de procesos para las hidroformilaciones altamente regioselectivas de fluoro-olefinas, síntesis de N- acilfluoroaminoácidos mediante hidroformilación-amidocarbonilación de fluoro-olefinas, síntesis de ácido α-trifluorometilacrílico mediante carboxilación, nueva ureidocarbonilación, síntesis de fluoroaminooptilación ópticamente pura. ácidos mediante resolución cinética enzimática, etc. [7] Cabe destacar que la síntesis de trifluorometiluracilo de Ojima a partir de 2-bromotrifluoropropeno se convirtió en un proceso industrial de Japan Halon (entonces, Tosoh F-Tech). Además, este proceso se aplicó con éxito a la síntesis comercial de trifluridina (trifluorotimidina), un fármaco antiviral antiherpes, utilizado principalmente en el ojo por vía tópica, como "Viroptic" por Tokyo Yuki Gosei Kogyo a principios de la década de 1990. [7] Su trabajo pionero sobre fluoroaminoácidos ópticamente puros y su uso en compuestos medicinalmente activos, como encefalina , captopril y taxol ( paclitaxel ), trajo aplicaciones medicinales y biomédicas al alcance de la comunidad de la química del flúor. [7] Editó un libro, "Fluorine in Medicinal Chemistry and Chemical Biology" (Wiley-Blackwell,> 1.200 citas) en 2009, que presenta los principios básicos y aplicaciones ejemplares de la incorporación de flúor a compuestos y sistemas biológicamente relevantes. [8]
Uno de sus reconocidos logros es el desarrollo del "Método β-Lactam Synthon", [9] [10] que se ha aplicado a la síntesis de α- y β- aminoácidos , oligopéptidos , peptidomiméticos , taxanos y taxoides. Este método se ha aplicado con éxito para la síntesis práctica de la lactama de Ojima , un intermedio clave para la producción comercial de paclitaxel ( Taxol ), uno de los fármacos contra el cáncer más utilizados para la quimioterapia, a través del acoplamiento Ojima-Holton, [11] como así como para la química médica y el desarrollo de agentes anticancerosos taxoides de nueva generación. [11] Uno de sus taxoides de segunda generación, " ortataxel ", desarrollado a partir de 14-hidroxi-10-deacetilbacatina III, y con licencia para Indena, SpA, Italia, ha avanzado a los ensayos clínicos en humanos de fase II . Los extensos estudios de SAR realizados en su laboratorio han llevado al desarrollo de numerosos taxoides novedosos y de gran potencia de segunda y tercera generación. Los taxoides de tercera generación no mostraron prácticamente ninguna diferencia en la potencia frente a las líneas celulares resistentes y sensibles a los fármacos. Algunos de los taxoides de próxima generación también exhibieron una excelente potencia contra las células madre cancerosas. Otros aspectos destacados incluyen su propuesta de farmacóforo común para agentes anticancerígenos estabilizadores de microtúbulos , identificación del sitio de unión del paclitaxel y su conformación bioactiva en la β-tubulina basada en el etiquetado de fotoafinidad y análisis computacionales, identificación de características únicas de los taxoides de próxima generación en células cancerosas. biología y su mecanismo de acción, y administración eficaz de fármacos dirigidos a tumores de taxoides de próxima generación altamente potentes. [11] [12]
Actualmente, el programa de investigación de Ojima se centra en el descubrimiento de fármacos y el desarrollo de agentes anticancerosos de próxima generación y su administración de fármacos dirigidos al tumor, [11] [13] agentes antibacterianos , [14] agentes antifúngicos , [15] y agentes antinociceptivos , [ 16] etc. en su investigación, toda la química y biológicas herramientas pertinentes, incluidos asistido por ordenador de diseño de fármacos , síntesis química , biología computacional , biología química y la biología celular están integrados en estrecha colaboración con los biólogos estructurales, biólogos informáticos, biólogos celulares, oncólogos, microbiólogos, farmacólogos, anestesiólogos, toxicólogos, etc.
A enero de 2021, ha publicado> 490 artículos y reseñas en revistas líderes,> 100 patentes emitidas, ha editado nueve libros y ha impartido> 135 conferencias plenarias e invitadas en reuniones internacionales. SciFinder enumera> 1,000 publicaciones en su haber.
Premios y honores
- Premio Académico Arthur C. Cope de la ACS (1994). [17]
- Miembro de la Fundación Conmemorativa John Simon Guggenheim (1995). [18]
- Miembro de la Asociación Estadounidense para el Avance de la Ciencia (1997). [19]
- Premio de la Sociedad Química de Japón (1998). [20]
- Miembro de la Academia de Ciencias de Nueva York (2000). [21]
- Premio ACS Emanuel B. Hershberg (2001). [22]
- Miembro de la American Chemical Society "ACS Fellow" (2010). [23]
- Premio ACS al Trabajo Creativo en Química del Flúor (2013). [24]
- Miembro de la Academia Nacional de Inventores "NAI Fellow" (2014). [25]
- Premio ACS Enest Guenther (2019). [26]
- Becario / Miembro de la Academia Europea de Ciencias (2020). [27]
Referencias
- ^ a b c "Iwao Ojima | Química" . www.stonybrook.edu . Consultado el 4 de junio de 2019 .
- ^ a b "Universidad de Stony Brook Bienvenido al Instituto de Biología Química y Descubrimiento de Drogas" . www.stonybrook.edu . Consultado el 4 de junio de 2019 .
- ^ "Inicio | Capítulo de la Academia Nacional de Inventores" . www.stonybrook.edu . Consultado el 4 de junio de 2019 .
- ^ "Inicio | Centro de Japón en Stony Brook" . www.stonybrook.edu . Consultado el 4 de junio de 2019 .
- ^ Ojima, Iwao, ed. (10 de febrero de 2010). Síntesis asimétrica catalítica . Hoboken, Nueva Jersey, EE.UU .: John Wiley & Sons, Inc. doi : 10.1002 / 9780470584248 . ISBN 9780470584248. S2CID 93318061 .
- ^ "Lista de publicaciones de Iwao Ojima" (PDF) . Universidad de Stony Brook .
- ^ a b c Ojima, Iwao (5 de julio de 2013). "Exploración de la química del flúor en la interfaz multidisciplinaria de la química y la biología" . La Revista de Química Orgánica . 78 (13): 6358–6383. doi : 10.1021 / jo400301u . ISSN 0022-3263 . PMC 3752428 . PMID 23614876 .
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