El ácido lignocérico , o ácido tetracosanoico , es el ácido graso saturado con fórmula C 23 H 47 COOH. Se encuentra en el alquitrán de madera , varios cerebrósidos y en pequeñas cantidades en la mayoría de las grasas naturales . Los ácidos grasos del aceite de maní contienen pequeñas cantidades de ácido lignocérico (1,1% - 2,2%). [1] Este ácido graso también es un subproducto de la producción de lignina .
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido Ácido tetracosanoico | |
Otros nombres C24: 0 ( números de lípidos ) | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.008.347 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 24 H 48 O 2 | |
Masa molar | 368,63 g / mol |
Punto de fusion | 84,2 ° C (183,6 ° F; 357,3 K) [1] |
Compuestos relacionados | |
Ácidos grasos relacionados | Ácido behénico (C22: 0) Ácido cerótico (C26: 0) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
La reducción del ácido lignocérico produce alcohol lignocerílico .
Ver también
Referencias
- ^ a b Beare-Rogers, JL; Dieffenbacher, A .; Holm, JV (2001). "Léxico de la nutrición lipídica (Informe técnico de la IUPAC)" . Química pura y aplicada . 73 (4): 685–744. doi : 10.1351 / pac200173040685 . S2CID 84492006 .