El acetato de linalilo es un fitoquímico natural que se encuentra en muchas flores y plantas de especias . Es uno de los principales componentes de los aceites esenciales de bergamota y lavanda . [1] Químicamente, es el éster de acetato del linalol , y los dos a menudo ocurren en conjunto.
Nombres | |
---|---|
Nombre IUPAC Acetato de 3,7-dimetilocta-1,6-dien-3-ilo | |
Otros nombres Bergamiol Bergamol Acetato de linalol | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.003.743 |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
| |
| |
Propiedades | |
C 12 H 20 O 2 | |
Masa molar | 196,290 g · mol −1 |
Apariencia | Líquido incoloro |
Densidad | 0,895 g / cm 3 |
Punto de ebullición | 220 ° C (428 ° F; 493 K) |
Insoluble | |
Solubilidad en etanol y éter dietílico. | Soluble |
Peligros | |
punto de inflamabilidad | 69,6 ° C (157,3 ° F; 342,8 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El acetato de linalilo sintético a veces se usa como adulterante en los aceites esenciales para hacerlos más comercializables. Por ejemplo, se puede agregar al aceite de lavandina que luego se vende como aceite de lavanda más deseable .
El químico tiene un sabor similar a cómo huele con un agradable olor afrutado que recuerda al aceite de bergamota y menta. Se encuentra en la menta Eau de Cologne y es levemente tóxico para los humanos, tóxico para los peces y extremadamente tóxico para las dafnias . El acetato de linalilo también es combustible.
Ver también
Referencias
- ^ a b El índice de Merck , 15ª ed. (2013), pág. 1022, Monografía 5551 , O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Disponible en línea en: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500005551