Las drogas de diseño son análogos estructurales o funcionales de sustancias controladas que están diseñadas para imitar los efectos farmacológicos de la droga original evitando la detección o clasificación como ilegales. Muchas de las drogas de diseño más antiguas (sustancias químicas de investigación) son análogos estructurales de las triptaminas psicoactivaso fenetilaminas, pero hay muchas otras sustancias psicoactivas nuevas químicamente no relacionadasque pueden considerarse parte del grupo de drogas de diseño. [1] [2] [3] [4] Las drogas de diseño también pueden incluir sustancias que no tienen efectos psicoactivos, como los análogos de los esteroides anabólicos controladosy otrosmedicamentos para mejorar el rendimiento y la imagen (PIED), incluidos los nootrópicos , los medicamentos para bajar de peso y los medicamentos para la disfunción eréctil . Las actividades farmacéuticas de estos compuestos pueden no ser predecibles basándose estrictamente en el examen estructural . Muchas de las sustancias tienen efectos comunes aunque estructuralmente diferentes o efectos diferentes aunque estructuralmente similares debido a la paradoja del SAR . Como resultado de la falta de un nombre oficial real para algunos de estos compuestos, así como de un nombre regional , todo esto puede dar lugar a confusiones potencialmente peligrosas para los usuarios. [5] La siguiente lista no es exhaustiva.
Psicodélicos
Una sustancia psicodélica es una droga psicoactiva cuya acción principal es alterar la cognición y la percepción. Los psicodélicos tienden a afectar y explorar la mente de maneras que dan como resultado que la experiencia sea cualitativamente diferente de la de la conciencia ordinaria. La experiencia psicodélica a menudo se compara con formas no ordinarias de conciencia como el trance, la meditación, el yoga, el éxtasis religioso, los sueños e incluso las experiencias cercanas a la muerte.
Lisergamidas
Las lisergamidas son derivados amídicos del alcaloide ácido lisérgico .
- 1B-LSD , 1-butanoil-LSD
- 1cP-AL-LAD , 1-ciclopropionil-6-alil-6-Nor-LSD
- 1cP-LSD , 1-ciclopropionil-LSD
- 1cP-MiPLA , 1-ciclopropionilmetilisopropililsergamida
- 1P-ETH-LAD , 1-propionil-ETH-LAD
- 1P-LSD , 1-propionil-LSD
- ALD-52 , 1-acetil-LSD
- AL-LAD , 6-Allyl-6-Nor-LSD
- ETH-LAD , 6-etil-6-nor-LSD
- LSM-775 , N-morfolinilsergamida
- LSZ , LA-SS-Az
- MiPLA , metilisopropililsergamida
Triptaminas
Los fármacos que contienen el resto de triptamina suelen ser sustratos de los receptores de serotonina , de acuerdo con su gran parecido estructural con la serotonina, un neurotransmisor.
- 4-AcO-DALT , dalcetina
- 4-AcO-DET , etacetina
- 4-AcO-DiPT , ipracetina
- 4-AcO-DMT , psilacetina
- 4-AcO-DPT , depracetina [6]
- 4-AcO-EiPT , etipracetina
- 4-AcO-MET , metacetina
- 4-AcO-MiPT , Mipracetina
- 4-HO-DALT , Dalocin [7]
- 4-HO-DET , etocina
- 4-HO-DiPT , iprocina
- 4-HO-DPT , Deprocina
- 4-HO-MET , metocina
- 4-HO-MiPT , Miprocina
- 4-HO-MPMI , Lucigenol
- 4-HO-McPT
- 4-HO-MPT , meprocina
- 4-HO-EPT
- 4-MeO-MiPT
- 5-Bromo-DMT
- 5-cloro-DMT [8]
- 5-MeO-DALT
- 5-MeO-DET
- 5-MeO-DiPT , Foxy Metoxi
- 5-MeO-DMT
- 5-MeO-DPT
- 5-MeO-EiPT
- 5-MeO-EPT
- 5-MeO-MALT
- 5-MeO-MET [9]
- 5-MeO-MiPT , Moxi metoxi
- 5-MeO-MPMI
- 5-MeO-NiPT [10]
- 5-MeO-TMT , Indapex
- DALT , dialiltriptamina
- DET , dietiltriptamina
- DiPT , diisopropiltriptamina
- DPT , dipropiltriptamina
- 4-PO-DET , etocibina, CEY-19
- EiPT , etilisopropiltriptamina
- EPT , etilpropiltriptamina
- MiPT , metilisopropiltriptamina
- McPT , metilciclopropiltriptamina [11]
- EcPT
- PCPT
- MET , metiletiltriptamina
Benzofuranos
- 5-MeO-DiBF
- Dimemebfe , también conocido como 5-MeO-Benzofuranethanamine, 5-MeO-BFE
Fenetilaminas
Los fármacos que contienen la fracción fenetilamina tienen una gran semejanza estructural con la dopamina, pero la sustitución en el anillo de benceno da lugar a fármacos con una afinidad mucho mayor por los receptores de serotonina.
- 3C-E
- 3C-P
- Allylescaline , "AL"
- Escaline , "E"
- Isoproscaline , "IP"
- Methallylescaline , "MAL"
- Proscaline , "P"
2C-x
La clase 2C-x de psicodélicos son derivados de 2,5-dimetoxi-fenetilamina.
- 2C-B
- 2C-B-AN , brolfetaminilo [12]
- 2C-B-FLY
- 2C-C
- 2C-D , 2C-M
- 2C-E , "Europa"
- 2C-G
- 2C-iP , "Jelena"
- 2C-I
- 2C-P
- 2C-T-2
- 2C-T-4
- 2C-T-7
- 2C-T-21
- βk-2C-B
- BOB , β-metoxi-2C-B
- DBO , β-metoxi-2C-D
- BOH-2C-B , β-hidroxi-2C-B, βOH-2CB [13] [14]
- HOT-7
NBxx
- 2CBCB-NBOMe
- 25B-NBF
- 25B-NBOH
- 25B-NBOMe , "Nova", Cimbi-36
- 25C-NBF
- 25C-NBOH
- 25C-NBOMe , "Pandora", Cimbi-82
- 25D-NBOMe , "Adivinación"
- 25E-NBOMe
- 25I-NBF , Cimbi-21
- 25I-NBMD , Cimbi-29
- 25I-NBOH , Cimbi-27
- 25I-NBOMe , Cimbi-5, "Solaris", "N-Bomb"
- 25iP-NBOMe
- 25H-NBOMe
- 25N-NBOMe
- 25P-NBOMe
- Mescalina-NBOMe
DOx
La familia de psicodélicos DOx también se conoce como "anfetaminas sustituidas", ya que contienen la columna vertebral de las anfetaminas, pero están sustituidas en el anillo de benceno. Esto da lugar a agonistas de la serotonina similares a la clase 2C-X pero más resistentes a la eliminación en el cuerpo.
- Aleph
- Bromo-DragonFLY , DOB-DragonFLY
- DOB
- DOC
- DOE , DOET, "Hécate"
- DOI
- DOiPR , DOiP
- DOM , "STP"
- DON
- DOPR
- TMA-2
- TMA-6
Disociativos
Los disociativos son una clase de alucinógenos que distorsionan las percepciones de la vista y el sonido y producen sentimientos de desapego (disociación) del entorno y de uno mismo. Esto se hace reduciendo o bloqueando las señales a la mente consciente de otras partes del cerebro. Aunque muchos tipos de drogas son capaces de tal acción, los disociativos son únicos en el sentido de que lo hacen de tal manera que producen efectos alucinógenos, que pueden incluir privación sensorial, disociación, alucinaciones y estados o trances oníricos. Algunos, que son de acción no selectiva y afectan los sistemas de dopamina y / o opioides, pueden ser capaces de inducir euforia. Muchos disociativos tienen efectos depresores generales y pueden producir sedación, depresión respiratoria, analgesia, anestesia y ataxia, así como deterioro cognitivo y de la memoria y amnesia.
Arilciclohexilaminas
Las arilciclohexilaminas son los disociativos más antiguos y más utilizados. La clase incluye la conocida anestésico , ketamina .
- 2-Fluorodescloroketamina , 2-FDCK, Fluoroketamina, 2-Fluoroketamina
- 2'-Oxo-PCE , Eticyclidinone, O-PCE, Descloroetilnorketamina, 2-DCNEK
- 2'-Oxo-3-Me-PCE , desoximetoxetamina, DMXE
- 2-trifluorometildescloroketamina , 2-TFMDCK
- 3-Cl-PCP
- 3-F-PCP
- 3-HO-PCE , hidroxieticiclidina [15]
- 3-HO-PCP
- 3-Me-PCP
- 3-Me-PCPy , 3-metilroliciclidina
- 3-MeO-PCE
- 3-MeO-PCMo
- 3-MeO-PCP
- 4-MeO-PCP , metoxidina
- Descloroketamina , 2'-Oxo-PCM, 2-DCK, DCK, O-PCM
- Eticiclidina , PCE, CI-400
- Methoxetamine , MXE, 3-MeO-2 '-Oxo-PCE
- Metoxmetamina , MXM, MMXE, 3-MeO-2'-Oxo-PCM, E-MXE
- Metoxpropamina , MXPr, 3-MeO-2'-Oxo-PCPr
- Metoxicetamina , 2-MeO-2-Descloroketamina, 2-MeO-Ketamina
- N-etilnorketamina , NENK, N-etilcetamina
Diariletilaminas
Las diariletilaminas comenzaron a aparecer en los mercados grises solo en 2013.
- 2-cloro-efenidina
- 2-MeO-Ephenidine
- Difenidina
- Ephenidine , NEDPA, EPE
- Fluorolintano
- Metoxfenidina , 2-MeO-difenidina, MXP
- N-Metilefenidina , "Ephenidine-2"
Misc
- Dizocilpina , MK-801
- PD-137889 (P-89)
Piperazinas
Las drogas de diseño que contienen piperazina tienen efectos similares a la MDMA (éxtasis). Esta clase de medicamentos son imitadores de la serotonina que activan los subtipos de receptores 5-HT que liberan noradrenalina y dopamina.
- 2C-B-BZP
- 3-clorofenilpiperazina , meta-clorofenilpiperazina, mCPP
- 4-fluorofenilpiperazina , para-fluorofenilpiperazina, pFPP, 4-FPP, fluoperazina, flipiperazina
- 4-metoxifenilpiperazina , para-metoxifenilpiperazina, MeOPP, pMPP, 4-MPP, paraperazina
- Bencilpiperazina , BZP
- Dibencilpiperazina , DBZP
- Difluorometilendioxibencilpiperazina , DF-MDBP, DB-MDBP [16]
- Metoxipiperamida , MEOP, MEXP
- Methylbenzylpiperazine , MBzP
- Methylenedioxybenzylpiperazine , MDBZP, piperonilpiperacina
- Trifluorometilfenilpiperazina , TFMPP
Empatógenos
Los empatógenos son una clase de drogas psicoactivas que producen efectos emocionales y sociales distintivos similares a los de la MDMA. Los usuarios de empatógenos dicen que las drogas a menudo producen sentimientos de empatía, amor y cercanía emocional con los demás.
MDxx
Las metilendioxifenetilaminas sustituidas (MDxx) son una gran clase química de derivados de las fenetilaminas, que incluye muchas drogas psicoactivas que actúan como entactógenos, psicodélicos y / o estimulantes, así como enteógenos.
- 5- metoximetilona, βk-MMDMA, "2-A1MP"
- 5-Metiletilona , 5-Me-βk-MDEA, 5-ME
- 5-metil-MDA
- Butylone , βk-MBDB
- Dibutilona , βk-DMBDB
- Difluorometilendioxianfetamina , DiFMDA
- Dimethylone , βk-MDDMA, "M11" [17]
- Dipentilona , βk-DMBDP [18]
- EBDB , etilbenzodioxolilbutanamina
- EDMA , etilendioximetilanfetamina
- EFLEA , N-hidroxi-EDMA [19] [20]
- Etilona , βk-MDEA
- Eutilona , βk-EBDB, N-etil-butilona
- FLEA , metilendioxihidroximetanfetamina, MDHMA
- MBDP , metilbenzodioxilpentanamina
- MBDB , metilbenzodioxilbutanamina, "Eden"
- MDEA , metilendioxietilanfetamina, MDE, "Eve"
- Methylenedioxyhydroxyamphetamine , MDOH
- Metilendioxidesclorobupropión , N-terc-butil-metilona
- Metilona , βk-MDMA
- MMDA , 5-MeO-MDA
- MMDA-2 , 6-MeO-MDA
- Pentilona , βk-MBDP
- Putylone , βk-PDBD, N-Propylbutylone
Benzofuranos
Los benzofuranos son similares en estructura a MD (M) A pero difieren en que los grupos metilendioxi se han modificado, eliminando uno de los dos oxígenos en el anillo metilendioxi para producir un anillo benzofurano.
- 5-APB
- 5-EAPB
- 5-MAPB
- 5-APDB
- 5-MAPDB
- 5 MBPB
- 6-APB , "Benzo Fury"
- 6-EAPB
- 6-MAPB
- 6-APDB
- 6-MAPDB
Fenetilaminas policíclicas diversas
Las fenetilaminas de tipo indano y tetralina están vagamente relacionadas con sus análogos de anfetaminas.
- MDMAI
- 5-APDI , indanilaminopropano, IAP
- MDAI
- MEAI , "Chaperon"
- NM-2-AI
Solo se ha vendido un indol sin triptamina , el 5-IT. Muestra una fuerte actividad IMAO.
- 5-TI , 5-API, PAL-571
Triptaminas
Los fármacos que contienen el resto de triptamina suelen ser sustratos de los receptores de serotonina , de acuerdo con su gran parecido estructural con la serotonina, un neurotransmisor.
- αET , α-etiltriptamina, "monasa"
- 5-MeO-αET , α, O-dietilserotonina
- αMT , α-Metiltriptamina, "Indopan"
- 5-MeO-αMT , α, O-dimetilserotonina
Anfetaminas
Las anfetaminas sustituidas son una clase química de estimulantes, entactógenos, alucinógenos y otras drogas. Presentan un núcleo de fenetilamina con un grupo metilo unido al carbono alfa que da como resultado anfetamina, junto con sustituciones adicionales.
- 4-BA , 4-bromoanfetamina, PBA
- 4-CA , 4-cloroanfetamina, PCA
- 4-CMA , 4-clorometanfetamina, PCMA
- 4-FA , 4-fluoroanfetamina, PFA
- 4-FMA , 4-fluorometanfetamina, PFMA
- 4-fluoroselegilina , 4F-deprenil
- 4-MA , 4-metilanfetamina, PAL-313
- 4-MeOA , 4-Metoxianfetamina, PMA, 4-MeO-A, "Muerte"
- 4-MeOMA , 4-metoximetanfetamina, PMMA, 4-MeO-MA
- 4-MTA , 4-metiltioanfetamina
- Metannetamina , N-Metil-PAL-287, Metilnafetamina, MNT, MNA
- MMA , 3-metoxi-4-metilanfetamina
- 3-FEA , 3F-Etanfetamina, 3-Fluoroetanfetamina
Estimulantes
Los estimulantes producen una variedad de diferentes tipos de efectos al mejorar la actividad de los sistemas nerviosos central y periférico. Los efectos comunes, que varían según la sustancia y la dosis en cuestión, pueden incluir un mayor estado de alerta, conciencia, vigilia, resistencia, productividad y motivación, aumento de la excitación, locomoción, frecuencia cardíaca y presión arterial, y la percepción de un menor requerimiento de comida y sueño.
Anfetaminas
Las anfetaminas son una clase química de estimulantes, entactógenos, alucinógenos y otras drogas. Presentan un núcleo de fenetilamina con un grupo metilo unido al carbono alfa que da como resultado anfetamina, junto con sustituciones adicionales.
- 2-FA , 2-fluoroanfetamina
- 2-FMA , 2-fluorometanfetamina
- 2-MA , 2-metilanfetamina, ortetamina
- 3-FA , 3-fluoroanfetamina
- 3-FMA , 3-fluorometanfetamina
- 3-metilanfetamina , 3-MA, metanfetamina
- β-fenilmetanfetamina
- N, alfa-dietilfeniletilamina , EAPB
Catinonas
Las catinonas incluyen algunos estimulantes y entactógenos, que son derivados de la catinona. Presentan un núcleo de fenetilamina con un grupo alquilo unido al carbono alfa y un grupo cetona unido al carbono beta, junto con sustituciones adicionales.
- 2-clorometcatinona , 2-CMC
- 2-fluorometcatinona , 2-FMC [21]
- 2-Metiletcatinona , 2-MEC [22]
- 2-Metilmetcatinona , 2-MMC [23]
- 2,4- dimetiletcatinona, 2,4-DMEC [24]
- 2,4-dimetilmetcatinona , 2-metilmefedrona, 2,4-DMMC [25]
- 3,4-dimetilmetcatinona , 3,4-DMMC
- 3,4-dimetil-N-etilbufedrona , 3,4-DMNEB [26]
- 3,4-dimetil-N-etilpentedrona , 3,4-DMNPD [26]
- 3-clorometacatinona , 3-CMC, metaclefedrona, clofedrona
- 3-Etiletcatinona , 3-CEE [27]
- 3-fluorometcatinona , 3-FMC
- 3-fluoro-4-metilmetcatinona , 3-fluoromefedrona
- 3-metoximetcatinona , 3-MeOMC [28]
- 3-Metiletcatinona , 3-MEC [29]
- 3-metilmetcatinona , 3-MMC
- 4-bromometacatinona , 4-BMC, brefedrona
- 4-bromoetcatinona , 4-BEC [30]
- 4-clorobutilcatinona , 4-CBC
- 4-clorodimetilcatinona , 4-CDMC
- 4-cloroetcatinona , 4-CEC [31]
- 4-cloroisopropilcatinona , 4-CiPC
- 4-clorometacatinona , 4-CMC, clefedrona
- 4-Etiletcatinona , 4-CEE
- 4-etilmetcatinona , 4-EMC
- 4-fluoroetcatinona , 4-FEC
- 4-fluorometcatinona , flefedrona, 4-FMC
- 4-Fluoro-NiPP , 4F-IVP, 4-Fluoro-N-Isopropilpentedrona, 4-Fluoro-α-Isopropilamino-Valerofenona, 4-Fluoro-iPAVP, 4-Fluoro-NPP [32]
- 4-fluoropentedrona , 4-FPD [33]
- 4-metil-α-etilaminopentiofenona , 4-MEAPP, N-etil-4-metilpentedrona [34]
- 4-Metilbufedrona , 4-MeMABP, BZ-6378
- 4-metilcatinona , 4-MC, normefedrona
- 4-metildimetcatinona , 4-MDMC [35]
- 4-Metiletcatinona , 4-MEC
- 4-metilpentedrona , 4-MPD
- 4-metilpropilcatinona , 4-MPC
- Benzedrona , 4-MBC
- Bupedrona , α-metilamino-butirofenona, MABP
- DL-4662 , dimetoxietilpentedrona, VEVP [36]
- Efilona , N-etilpentilona, βk-Etil-K, βk-EBDP
- Etcatinona , EC
- Hexedrona , α-metilamino-caprofenona
- 4- metilmetcatinona, mefedrona, 4-MMC, 4-metilefedrona, "MCAT"
- 4- metoximetcatinona, metedrona, βk-PMMA, 4-metoxiefedrona, 4-MeoMC
- Mexedrone
- N, N-Dietil-4-Metcatinona , N, N-DEMC
- N-etilbufedrona , NEB
- N-etilheptedrona , HEP
- N-etilhexedrona , NEH, "Hexen"
- N-etilpentedrona , NEP
- 4-fluoro-N-etilbufedrona , 4-fluoro-NEB, 4-FNEB
- NiPH , N-isopropilnorhexedrona
- NiPP , α-isopropilamino-valerofenona, iPAVP, N-isopropilnorpentedrona, NPP [37]
- Pentedrona , α-Metilamino-Valerofenona, MAVP, PD
- α-etilaminopentiofenona , EAPP, N-etilpentedrona [34]
- βk-IBP , indanil-N-etilbufedrona [26]
- βk-IVP , indanil-N-etilpentedrona [26] [38]
Pirrolidinas y pirrolidinofenonas
Las pirrolidinas son anfetaminas con un grupo pirrolidina. Las pirrolidinofenonas (también llamadas pirovaleronas) son catinonas (βk-anfetaminas) con un grupo pirrolidina.
- Diphenylprolinol , D2PM
- 2-difenilmetilpirrolidina , desoxi-D2PM
- α-pirrolidinopropiofenona , α-PPP
- 2 ', 4'-Dimetil-α-pirrolidinopropiofenona , DMPPP, 2,4-DM-α-PPP
- 3 ', 4'-Metilendioxi-α-pirrolidinopropiofenona , MDPPP, 3,4-MD-α-PPP
- 4'-Cloro-α-pirrolidinopropiofenona , 4-Cloro-α-PPP
- 4'-Metoxi-α-pirrolidinopropiofenona , MOPPP, 4-MeO-α-PPP
- 4'-Metil-α-pirrolidinopropiofenona , 4-MePPP, MPPP, MαPPP
- α-pirrolidinobutiofenona , α-PBP
- 3 ', 4'-Metilendioxi-α-pirrolidinobutiofenona , MDPBP, 3,4-MD-α-PBP
- 4'-Fluoro-α-pirrolidinobutirofenona , 4-Fluoro-α-PBP [39]
- 4-Metoxi-α-pirrolidinobutirofenona , 4-MeO-α-PBP [40]
- 4'-Metil-α-pirrolidinobutiofenona , MPBP, 4-Me-α-PBP
- 5-PPDI , indanil-α-PBP [41]
- TH-PBP , ciclohexano-α-PBP
- α-pirrolidinobutiotiofenona , α-PBT [42]
- α-PCYP
- α-pirrolidinopentiofenona , α-PVP, βk-prolintano, O-2387
- α-pirrolidino-2-fenilacetofenona , α-D2PV
- 3-Metil-4-fluoro-α-pirrolidinopentiofenona , 3-M-4-F-α-PVP, 4F-3M-α-PVP, MFPVP
- 3 ', 4'-Dimetoxi-α-pirrolidinopentiofenona , 3,4-DMPV
- 3 ', 4'-Dimetil-α-pirrolidinopentiofenona , 3,4-DMPV [26]
- 4'-Bromo-α-pirrolidinopentiofenona , 4-Bromo-α-PVP
- 4'-Cloro-α-pirrolidinopentiofenona , 4-Cloro-α-PVP
- 4'-Fluoro-α-pirrolidinopentiofenona , 4-Fluoro-PVP, 4-Fluoro-α-PVP
- 4'-Metoxi-α-pirrolidinopenteniofenona , 4-MeO-α-PVP, 4-MeO-PVP, MOPVP
- 5-DBFPV , 5-Dihidrobenzofuranpirovalerona, 3-Desoxi-MDPV
- Pirovalerona , 4-Me-α-PVP, Centroton, Thymergix, O-2371
- Metilendioxipirovalerona , MDPV
- Nafirona , naftilpirovalerona , O-2482
- Pirofenidona , α-fenil-pirovalerona
- Indapyrophenidone , Indannyl-α-Phenyl-α-PVP
- TH-PVP , ciclohexano-α-PVP
- α-pirrolidinopentiotiofenona , α-PVT
- α-pirrolidinoisohexafenona , α-PiHP
- α-pirrolidinohexiofenona , α-PHP, PV-7
- 3 ', 4'-Dimetoxi-α-PHP , 3,4-DMPHP [20]
- 4'-Fluoro-α-pirrolidinohexiofenona , 4-Fluoro-α-PHP
- 4'-Metil-α-pirrolidinohexiofenona , MPHP, 4-Me-α-PHP, PV-4
- 4'-Metoxi-α-pirrolidinohexiofenona , 4-MeO-α-PHP
- TH-PHP , ciclohexano-α-PHP
- 5-BPDI , indanil-α-PHP [43]
- Methylenedioxypyrrolidinohexiophenone , MDPHP [26] [44]
- α-pirrolidinoheptiofenona , PV-8, α-PHPP [45]
- 4'-Fluoro-α-pirrolidinoheptiofenona , 4-Fluoro-PV-8, 4-Fluoro-α-PHPP [34]
- 4'-Metoxi-α-pirrolidinoheptiofenona , 4-MeO-PV-8, 4-MeO-α-PHPP
- α-pirrolidinooctanofenona , PV-9, α-POP [34]
- 4'-Fluoro-α-pirrolidinooctanofenona , 4-Fluoro-PV-9, 4-Fluoro-α-POP
- 4'-Metoxi-α-pirrolidinooctanofenona , 4-MeO-PV-9, 4-MeO-α-POP [46]
- α-pirrolidinononanofenona , PV-10, α-PNP [47]
Tiofenos
Los tiofenos son fármacos estimulantes que son análogos de la anfetamina o la catinona en los que el anillo de fenilo ha sido reemplazado por tiofeno.
- 5-Metilmetiopropamina , 5-MMPA, "Mefedreno"
- Tiopropamina
- Metiopropamina , MPA
- Tiotinona , βk-MPA
Tropanos y piperidinas
Los alcaloides tropano se encuentran en plantas de la familia de las eritroxilaceas (incluida la coca ). La piperidina y sus derivados son bloques de construcción ubicuos en la síntesis de muchos productos farmacéuticos y químicos finos.
- 2-difenilmetilpirrolidina , desoxi-D2PM, 2-benzhidrilpirrolidina
- 3,4-diclorometilfenidato , 3,4-CTMP
- 4'-Fluorococaína , 4'-FC
- 4-bencilpiperidina , 4-PMPD
- 4-fluoroetilfenidato , 4F-EPH, 4-FEPH
- 4-fluorometilfenidato , 4F-MPH, 4-FMPH
- 4-metilmetilfenidato , 4-Me-TMP, 4-MMPH
- Benociclidina , BTCP
- Desoxypipradrol , 2-DPMP, 2-Difenilmetilpiperidina
- Dicloropano , RTI-111, O-401
- Etilfenidato , EPH
- HDEP-28 , etilnaftidato
- HDMP-28 , metilnaftidato
- Isopropilfenidato , IPH, IPPD
- Meprilcaína
- Nitracaína , 4-nitro-dimetocaína
- Pipradrol , Meratran
- Propilfenidato , PPH
- Troparil , WIN 35,065-2, β-CPT
Oxazolidinas
Las oxazolidinas son compuestos de anillo de cinco miembros que constan de tres carbonos, un nitrógeno y un oxígeno. El oxígeno y el NH son las posiciones 1 y 3, respectivamente. En los derivados de oxazolidina, siempre hay un carbono entre el oxígeno y el nitrógeno.
- 4'-Fluoro-4-metilaminorex , 4'-F-4-MAR
- 4,4'-Dimetilaminorex , 4,4'-DMAR, "Serotoni"
Fenilmorfolinas
Las fenilmorfolinas son una clase de estimulantes que contienen un esqueleto de fenetilamina en el que la amina terminal se incorpora a un anillo de morfolina .
- Isofenmetrazina , PAL-730 [48]
- 2-hidroxi-4'-etilfenmetrazina , 2-HO-4'-EPM, 2-hidroxifenmetetrazina, N-etilfenmetrazol
- 3,4- Metilendioxifenndimetrazina, MDMPM
- 3-clorofenmetrazina , 3-CPM
- 3-fluorofenetrazina , 3-FPE [49]
- 3-fluorofenmetrazina , 3-FPM, PAL-593
- 3-metilfenmetrazina , 3-MPM, PAL-773
- N- etilfenmetrazina, fenmetetrazina [50]
- 4-Metilfenmetrazina , 4-MPM [51]
- 6-metilfenmetrazina , 6-MPM
- G-130
- Metilmorfenato
- PDM-35 , 5-Metilfenmetrazina, 5-MPM
- Fenetrazina , PE [52]
- Viloxazina
Misc
- 1,3-dimetilbutilamina , 1,3-DMBA, "citrato de AMP"
- 2-AI
- 2-MPPP , 2-metil-1-fenil-3- (piperidin-1-il) propan-1-ona
- 4-fluorodimetocaína
- Ácido amfonélico , AFA, WIN 25,978
- Bromantano
- Camfetamina
- CRL- 40,940, bisfluoromodafinilo
- CRL-40,941 , fladrafinilo, fluorafinilo
- Diclofensina , Ro 8-4650
- Dimetocaína , Larocaína
- Homomazindol
- Meftetramina , MTTA [53] [54]
- Metilhexanamina , DMAA
- Modafiendz , metildifluoromodafinilo [55]
Sedantes
Los sedantes son sustancias que inducen la sedación al reducir la irritabilidad o la excitación. En dosis más altas, pueden provocar dificultad para hablar, marcha tambaleante, falta de juicio y reflejos lentos e inciertos. Las dosis de sedantes como las benzodiazepinas, cuando se usan como hipnóticos para inducir el sueño, tienden a ser más altas que las cantidades usadas para aliviar la ansiedad, mientras que solo se necesitan dosis bajas para proporcionar un efecto pacífico. Los sedantes pueden usarse indebidamente para producir un efecto demasiado calmante. En caso de sobredosis o si se combina con otro sedante, muchos de estos fármacos pueden provocar pérdida del conocimiento e incluso la muerte.
Opioides
Los opioides tienen acciones farmacológicas que se asemejan a la morfina y otros componentes del opio .
- 2-fluoroviminol , 2F-viminol
- 2-Metil-AP-237 [56]
- 3-metilbutirfentanilo , 3-MBF
- 3-metilfentanilo , 3-MF
- 4-cloroisobutirfentanilo , 4-CliBF, p-CliBF
- 4-fluorobutirfentanilo , 4-FBF, p-FBF
- 4-fluoroisobutirfentanilo , 4-FiBF, p-FiBF
- 4-metoxibutirfentanilo , 4-MeO-BF
- 4-fluorofentanilo , 4-FF, p-FF
- p-hidroxi-butirilfentanilo [57]
- Acetilfentanilo , AF
- Acetoximetilcetobemidona , O-AMKD
- Acrilfentanilo
- AH-7921
- α-Metilfentanilo , "China White"
- AP-238
- BDPC , bromadol [56]
- Bucinnazina , AP-237 [56]
- Butirfentanilo , BF
- Bromadolina , U-47931E
- Brorfina
- Butonitazeno
- Clonitazeno
- Ciclopentilfentanilo , CP-F
- Ciclopropilfentanilo
- Crotonilfentanilo
- Desmethylprodine , MPPP
- Desmetilmoramida
- Difenpipenol
- Dipianona
- 2,2'-difluorofentanilo
- Etazene , Desnitroetonitazene
- Etonitazeno
- Etonitazepyne
- Flunitazeno
- Furanilfentanilo , Fu-F
- Isotonitazeno
- Metoxiacetilfentanilo
- Metodesnitazeno
- Metonitazeno
- MT-45
- N-desmetil-BDPC , norbromadol
- Nortilidina
- O-desmetiltramadol
- Piperidiltiambuteno
- Protonitazeno
- Tetrahidrofuranilfentanilo , THF-F
- Tianeptina [56]
- U-47700
- U-48800
- U-49900 [58]
- U-51754 [59]
- Valerylfentanilo , VF
Benzodiazepinas
- 3-hidroxifenazepam
- Adinazolam
- Bromazolam , 2'-Desfluoroflubromazolam, 8-Bromodeschloroalprazolam
- Clonazolam , 8-nitrodesclorotriazolam, clonitrazolam
- Cloniprazepam , 1-ciclopropilmetilclonazepam
- Desmethylflunitrazepam , Fonazepam
- Diclazepam , 2'-clorodiazepam
- Flualprazolam , fludiazolam
- Flubromazepam
- Flubromazolam
- Flunitrazolam , 2'-fluorodescloroclonazolam
- Meclonazepam , 3-metilclonazepam
- N-Desalkylflurazepam , Norflurazepam
- Nimetazepam , 3-hidroxinimetazepam
- Nifoxipam , 3-hidroxidesmetilflunitrazepam
- Nitrazolam
- Fenazepam
- Pirazolam
- Ro5-4864 , 4'-clorodiazepam
Tienodiazepinas
- Descloroclotizolam
- Descloroetizolam , Etizolam-2
- Etizolam
- Flubrotizolam
- Fluclotizolam
- Metizolam , desmetiletizolam
Análogos de GHB
- 1,4-butanodiol , 1,4-BD
- GBL , γ-butirolactona
- GHV , ácido γ-hidroxivalérico (4-metil-GHB)
- GVL , γ-Valerolactona
Análogos de metacualona
- Afloqualone
- Etacualona , 2-etilnormetacualona, "ECQ"
- Mebrocualona , 2-bromonormetacalona, "MBQ"
- Meclocualona , 2-cloronormetacualona, "MCQ"
- Metilmetacualona , 4-Metilmetacualona, "MMQ"
- Nitrometacualona , 2-metoxi-4-nitronormetacualona
- SL-164
Misc
- 2-metil-2-butanol , 2M2B, alcohol terc-amílico
- 2-metil-2-pentanol
- 3,4,5-trimetoxifenibut
- 4-fluorofenibut
- Bencilbutilbarbitúrico
- Pagoclone
- Fenibut
- Tolibut
- W-18
Cannabinoides sintéticos
Los agonistas del receptor central de cannabinoides tipo 1 imitan los efectos conductuales del cannabis.
Cannabinoides clásicos
- CP 47,497 y su homólogo (C8) cannabiciclohexanol
- CP 55,940
- HU-308
- HU-210
Cannabinoides varios
- 5F-AB-FUPPYCA , AZ-037
- 5F-PCN , 5F-MN-21
- A-836,339
- AB-CHFUPYCA
- BAHÍA 38-7271
- BIM-018
- CB-13
- EG-018
- EG-2201 [60] [61]
- FUBIMINA , BIM-2201, BZ-2201, FTHJ
- JTE-907
- JTE 7-31
- LY-2183240
- MDA-19
- MDMB-CHMCZCA , EGMB-CHMINACA [62] [61]
- NESS-0327
- NESS-040C5
- NNL-1 [63]
- QMPSB
- GANAR 55,212-2
Basado en indazol
Los agonistas del receptor de cannabinoides que contienen indazol incluyen:
- 4F-ADB , 4F-MDMB-PINACA
- 4F ‐ MDMB ‐ BINACA [64] [65]
- 4CN-ADB , 4CN-MDMB-PINACA
- 5C-APINACA , 5C-AKB48 [66]
- 5F-AB-PINACA
- 5F-ADB-PINACA
- 5F-ADB , 5F-MDMB-PINACA
- 5F-AMB
- 5F-APINACA , 5F-AKB48
- 5F-CUMYL-PINACA , SGT-25, C-Líquido
- 5F-EMB-PINACA , 5F-AEB
- 5F-MN-18 [67]
- 5F-NPB-22 [68]
- 5F-SDB-005 [69]
- AB-CHMINACA
- AB-FUBINACA , PX-4
- AB-PINACA
- ADAMANTYL-THPINACA
- ADB-BINACA , ADB-BUTINACA [70] [71]
- ADB-CHMINACA , MAB-CHMINACA, "MA-CHMINACA"
- ADB-FUBINACA , MAB-FUBINACA
- ADB-PINACA , MAB-PINACA
- ADSB-FUB-187
- AMB [72]
- AMB-CHMINACA , "MA-CHMINACA"
- AMB-FUBINACA , FUB-AMB, MMB-FUBINACA
- APINACA , AKB48
- APP-BINACA , APP-BUTINACA [73]
- APLICACIÓN-FUBINACA , PX-4
- BiPICANA [74]
- CUMYL-4CN-BINACA , SGT-78
- CUMYL-PINACA , SGT-24
- CUMYL-THPINACA , SGT-42
- EMB-FUBINACA , FU-AEB [75]
- FAB-144
- FUB-APINACA , FUB-AKB48
- FUB-NPB-22 [76]
- OPI-33
- MDMB-4en-PINACA
- MDMB-CHMINACA , MDMB (N) -CHM
- MDMB-FUBINACA , MDMB (N) -Bz-F, MDMB-Bz-F, FUB-MDMB
- MN-18
- NPB-22 [77]
- PX-2 , 5F-APLICACIÓN-PINACA, FU-PX, PPA (N) -2201
- PX-3 , APLICACIÓN-CHMINACA
- SDB-005
- THJ-018
- THJ-2201
Basado en indol
Los agonistas del receptor de cannabinoides que contienen indol incluyen:
- 4-HTMPIPO
- 4F-MDMB-BICA
- 5C-MN-24 , 5C-NNEI [34]
- 5F-AB-PICA [78]
- 5F-ADBICA
- 5F-AMB-PICA , YO-AMB, MMB-2201
- 5F-AMP
- 5F-EMB-PICA
- 5F-NNE1 , 5F-NNEI, 5F-MN-24
- 5F-PY-PICA [79]
- 5F-SDB-006
- AB-005
- AB-BICA [70]
- AB-FUBICA
- AB-PICA
- ADB-BICA [63]
- ADB-FUBICA
- ADBICA , ADB-PICA
- APICA , SDB-001, 2NE1
- AMB-CHMICA , MMB-CHMICA, "MA-CHMINACA"
- BzODZ-EPyr
- CUMYL-PEGACLONE , SGT-151
- CUMYL-PICA
- FDU-NNE1 , FDU-NNEI, FDU-MN-24
- FUB-144 , FUB-UR-144
- LTI-701
- MDMB-CHMICA , incorrectamente conocido como MMB-CHMINACA
- MDMB-FUBICA
- MEPIRAPIM
- MN-25
- NNE1 , NNEI, MN-24
- NNL-2 [63]
- Org 28611 , SCH-900,111
- PTI-1
- PTI-2
- PX-1 , 5F-APP-PICA, SRF-30
- SDB-006
- STS-135 , 5F-APICA
- UR-144
- XLR-11 , 5F-UR-144
Quinolinilindoles
- 5F-PB-22
- BB-22 , QUCHIC
- FDU-PB-22
- FUB-PB-22
- PB-22 , QUPIC
Benzoilindoles
- AM-630
- AM-679
- AM-694
- AM-1241
- AM-2233
- RCS-4
Adamantoylindoles
- AB-001
- AB-002
- AM-1248
Naftoilindoles
- AM-1220
- AM-1221
- AM-1235
- AM-2201
- AM-2232
- CBL-018 , NM-018 [80]
- EAM-2201
- FUB-JWH-018
- JWH-007
- JWH-015
- JWH-018
- JWH-019
- JWH-073
- JWH-081
- JWH-098
- JWH-116
- JWH-122
- JWH-149
- JWH-182
- JWH-193
- JWH-198
- JWH-200
- JWH-210
- JWH-398
- JWH-424
- MAM-2201
- NE-CHMIMO
- NM-2201 , CBL-2201
Fenilacetilindoles
- JWH-167
- JWH-203
- JWH-249
- JWH-250
- JWH-251
- JWH-320 [81]
- RCS-8
Andrógenos
Los esteroides anabólicos androgénicos tienen usos médicos aprobados y se utilizan de forma ilícita como fármacos que mejoran el rendimiento para desarrollar masa muscular y fuerza. Los esteroides anabólicos que han sido diseñados para evadir la detección en las pruebas de dopaje deportivo se conocen como "esteroides de diseño". [82] [83]
A base de testosterona
- 4-Clorodehidrometiltestosterona , Turinabol
- 11-cetotestosterona
- Adrenosterona
- Boldenona
- Clostebol , 4-cloro-testosterona
- Fluoximesterona , Halotestin
- Metandrostenolona , Dianabol
- Metiltestosterona , metiltestosterona
- Testosterona
Basado en DHT
- 1-testosterona , dihidroboldenona
- Desoximetiltestosterona , Madol, "DMT"
- Dihidrotestosterona , DHT
- Drostanolona , Masteron
- Epiandrosterona
- Mestanolona
- Mesterolona , Proviron
- Enantato de metenolona , Primobolan
- Methasterone , Superdrol, Methasteron, Methyldrostanolone
- Metil-1-testosterona , M1T
- Oxandrolona , Anavar
- Oximetolona , Anadrol
- Prostanozol , profármaco para estanozolol
- Estanozolol , Winstrol
Estranes
- Dimetandrolona
- Dimetiltrienolona
- Metribolona , metiltrenbolona
- Mibolerona , gotas de verificación
- Nandrolona , Deca durabolin, NPP
- Norboletona , Genabol
- Tetrahidrogestrinona , THG, "The Clear"
- Trembolona
- Trestolona , MENT
SARM
Los moduladores selectivos del receptor de andrógenos (SARM) son una nueva clase de ligandos del receptor de andrógenos . Están destinados a mantener los efectos deseables de construcción muscular de los esteroides anabólicos mientras reducen las acciones androgénicas indeseables (por ejemplo, mayor riesgo de cáncer de próstata ). Los SARM que son más selectivos en su acción podrían potencialmente usarse para una gama más amplia de indicaciones clínicas que los usos legítimos relativamente limitados para los que están aprobados actualmente los esteroides anabólicos. [84]
- AC-262,356
- Andarine , S-4, GTx-007
- JNJ-28330835 [85] [86]
- BMS-564,929
- Enobosarm , Ostarine, GTx-024, MK-2866
- LGD-2226
- LGD-3303
- LGD-4033
- RAD140
- Vuela-Salto-40503
- Vuela-Salto-23
- YK-11 [87]
Otros
- Ácido 3-aminoisobutírico
- Acadesina , AICAR
- AWRQNTRYSRIEAIKIQILSKLRL-amida [88]
- Ansarino
- ácido beta-hidroxibutírico
Péptidos
Análogos de GHRH
Los análogos de GHRH estimulan la liberación de la hormona del crecimiento .
- CJC-1293
- CJC-1295
- Sermorelin
- Tesamorelin
Agonistas del receptor del secretagogo de la hormona del crecimiento
Los agonistas del receptor del secretagogo de la hormona del crecimiento regulan la homeostasis energética y el peso corporal.
- Examorelin , Hexarelin
- GHRP-2
- GHRP-6
- Ibutamoren , MK-677, L-163,191
- Ipamorelin
Otros
- Bremelanotida , PT-141
- BPC-157
- Carnosina
- Péptido inductor del sueño delta
- IGF-1 Ec , MGF
- Melanotan
- Melanotan II
- P21
- TB500
Inhibidores de la PDE5
Los inhibidores de la PDE5 se utilizan normalmente para tratar la hipertensión pulmonar y la disfunción eréctil.
- Acetildenafil
- Aildenafil
- Aminotadalafil [89]
- Gendenafil
- Homosildenafil
- Hidroxiacetildenafil
- Hidroxitiohomosildenafilo
- Lodenafil
- Nitrosoprodenafil
- Piperidinoacetildenafil
- Piperidinovardenafilo
- Sulfoaildenafil
- Tiosildenafil
Nootrópicos
Estimulantes del sistema nervioso central
Las revisiones sistemáticas y los metanálisis de la investigación clínica en humanos utilizando dosis bajas de ciertos estimulantes del sistema nervioso central encontraron que estos medicamentos mejoran la cognición en personas sanas. [90] [91] [92] En particular, las clases de estimulantes que demuestran efectos de mejora de la cognición en humanos actúan como agonistas directos o agonistas indirectos del receptor de dopamina D 1 , el adrenoceptor A 2 o ambos tipos de receptor en la corteza prefrontal. . [90] [91] [93] [94] Las dosis relativamente altas de estimulantes causan déficits cognitivos. [93] [94]
- Anfetamina : las revisiones sistemáticas y los metanálisis informan que la anfetamina en dosis bajas mejora las funciones cognitivas (p. Ej., Control inhibitorio , memoria episódica , memoria de trabajo y aspectos de la atención ) en personas sanas y en personas con TDAH. [90] [91] [92] [94] Una revisión sistemática de 2014 señaló que las dosis bajas de anfetamina también mejoran la consolidación de la memoria , lo que a su vez conduce a una mejor memoria de la información en los jóvenes sin TDAH. [92] También mejora la relevancia de la tarea (motivación para realizar una tarea) y el desempeño en tareas tediosas que requieren un alto grado de esfuerzo. [91] [93] [94]
- Metilfenidato : un derivado de bencilpiperidina que mejora la memoria de trabajo , la memoria episódica y el control inhibitorio , los aspectos de atención y la latencia de planificación en personas sanas. [90] [91] [92] También puede mejorar la relevancia de la tarea y el desempeño en tareas tediosas. [94] En dosis superiores a las óptimas, el metilfenidato tiene efectos no deseados que disminuyen el aprendizaje. [95]
- Eugeroics ( armodafinil y modafinil ) - se clasifican como "agentes que promueven la vigilia"; el modafinilo aumenta el estado de alerta, particularmente en personas privadas de sueño , y facilita el razonamiento y la resolución de problemas en jóvenes sin TDAH. [92] En una revisión sistemática de pequeños estudios preliminares donde se examinaron los efectos del modafinilo, cuando se consideraron evaluaciones psicométricas simples, la ingesta de modafinilo mejoró la función ejecutiva. [96] Es posible que el modafinilo no produzca mejoras en el estado de ánimo o la motivación en las personas privadas de sueño o sin ella. [97]
- Cafeína : un metanálisis encontró un aumento en el estado de alerta y el rendimiento de la atención. [98] [93]
- Nicotina : un metaanálisis de 41 estudios clínicos concluyó que la administración de nicotina o el tabaquismo mejora la alerta y la orientación de la atención y la memoria episódica y de trabajo y mejora ligeramente el rendimiento motor fino. [99]
Racetams
Los racetams, como piracetam , oxiracetam , fenilpiracetam y aniracetam , a menudo se comercializan como potenciadores cognitivos y se venden sin receta . [100] Un estudio reciente encontró que los suplementos de piracetam vendidos en los Estados Unidos estaban etiquetados incorrectamente. [100] Los racetams a menudo se denominan nootrópicos, pero esta propiedad no está bien establecida. [101] Los racetams tienen mecanismos poco conocidos , aunque se sabe que el piracetam y el aniracetam actúan como moduladores alostéricos positivos de los receptores AMPA y parecen modular los sistemas colinérgicos . [102]
Según la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU . ,
"El piracetam no es una vitamina , un mineral , un aminoácido , una hierba u otra sustancia botánica o dietética que puedan utilizar los seres humanos para complementar la dieta aumentando la ingesta alimentaria total. Además, el piracetam no es un concentrado, metabolito, constituyente, extracto o combinación [...] En consecuencia, estos productos son medicamentos, según la sección 201 (g) (1) (C) de la Ley, 21 USC § 321 (g) (1) (C), porque no son alimentos y están destinados a afectar la estructura o cualquier función del cuerpo. Además, estos productos son medicamentos nuevos según se define en la sección 201 (p) de la Ley, 21 USC § 321 (p), porque generalmente no son reconocidos como seguros y eficaces para su uso en las condiciones prescritas, recomendadas o sugeridas en su etiquetado ". [103]
Colinérgicos
Algunas de las sustancias nootrópicas más utilizadas son los colinérgicos. Estos son típicamente compuestos y análogos de colina . La colina es un nutriente esencial necesario para la síntesis de acetilcolina (un neurotransmisor) y fosfatidilcolina (un componente estructural de las membranas de las células cerebrales).
- Citicolina : compuesto que consta de colina y citidina . Varios metanálisis encontraron que probablemente sea eficaz para mejorar la memoria y el aprendizaje en personas mayores con deterioro cognitivo leve, así como en personas que se están recuperando de un accidente cerebrovascular. [104] [105] [106] Hay poca evidencia de que mejore la cognición en personas jóvenes y sanas.
- Bitartrato de colina: el bitartrato de colina es una sal de ácido tartárico que contiene colina (41% de colina por peso molecular). Al menos un metanálisis ha encontrado que el bitartrato de colina es ineficaz para mejorar cualquier medida del rendimiento cognitivo. [107]
- Alpha-GPC - L-Alpha glycerylphosphorylcholine hasta ahora solo se ha estudiado en el contexto del rendimiento cognitivo junto con otras sustancias como la cafeína. [108] Se necesita un metanálisis más completo antes de llegar a conclusiones sólidas sobre la utilidad de Alpha-GPC como nootrópico.
Diverso
- Tolcapone : una revisión sistemática señaló que mejoraba la memoria episódica verbal y la codificación de la memoria episódica . [109]
- Levodopa : una revisión sistemática señaló que mejoró la memoria episódica verbal y la codificación de la memoria episódica. [109]
- Atomoxetina : puede mejorar la memoria de trabajo y la atención cuando se usa en ciertas dosis. [94]
- Desipramina : puede mejorar la memoria de trabajo y la atención cuando se usa en ciertas dosis. [94]
- La nicergolina puede mejorar el rendimiento cognitivo humano, incluida la concentración, el rendimiento psicomotor, la atención, los tiempos de reacción y otros indicadores de la función cerebral. [110]
- ISRIB mejoró el aprendizaje espacial y asociado al miedo. [111]
Se han probado los efectos de mejora cognitiva de pramipexol , guanfacina , clonidina y fexofenadina , pero no se encontraron efectos significativos de mejora de la cognición en individuos sanos. [109]
La microdosis psicodélica es la práctica novedosa de utilizar dosis por debajo del umbral (microdosis) de drogas psicodélicas en un intento por mejorar el estado de ánimo y la cognición. [112] No se ha verificado la eficacia de esto. [113] [114] En un estudio que examinó los informes cualitativos de 278 microdosificadores, los investigadores encontraron que hubo resultados mixtos entre los usuarios. [115] Si bien algunos usuarios informaron efectos positivos como una mejora del estado de ánimo y la cognición, otros informaron paradójicamente efectos negativos como malestar fisiológico y ansiedad . [115] En uno de los únicos estudios aleatorios doble ciego hasta la fecha, los que recibieron microdosis de LSD no obtuvieron mejores resultados que los que recibieron placebo en tareas cognitivas. [116]
Ver también
- Arilciclohexilamina
- Lista de análogos de la cocaína
- Lista de análogos de fentanilo
- Lista de análogos de metilfenidato
- Lista de andrógenos / esteroides anabólicos
- Anfetamina sustituida
- Catinona sustituida
- Fenilmorfolina sustituida
- Fenetilamina sustituida
- Triptamina sustituida
- PiHKAL
- TiHKAL
Referencias
- ^ "Informe anual 2013 del OEDT-Europol sobre el intercambio de información, la evaluación de riesgos y el control de nuevas sustancias psicoactivas (aplicación de la Decisión del Consejo 2005/387 / JAI)" . EMCDDA . Julio de 2014 . Consultado el 8 de agosto de 2014 .
- ^ "Informe anual 2012 del OEDT-Europol sobre la aplicación de la Decisión del Consejo 2005/387 / JAI (Nuevos medicamentos en Europa, 2012)" . EMCDDA . Mayo de 2013 . Consultado el 8 de agosto de 2014 .
- ^ "Informe anual 2011 del OEDT-Europol sobre la aplicación (intercambio de información, evaluación de riesgos y control de nuevas sustancias psicoactivas) de la Decisión 2005/387 / JAI del Consejo" . EMCDDA . Abril de 2012 . Consultado el 8 de agosto de 2014 .
- ^ "Informe anual de 2010 del OEDT-Europol sobre la aplicación de la Decisión 2005/387 / JAI del Consejo" . EMCDDA . Mayo de 2011 . Consultado el 8 de agosto de 2014 .
- ^ Shimizu E, Watanabe H, Kojima T, Hagiwara H, Fujisaki M, Miyatake R, et al. (Enero de 2007). "Intoxicación combinada con metilona y 5-MeO-MIPT". Progreso en Neuro-Psicofarmacología y Psiquiatría Biológica . 31 (1): 288–91. doi : 10.1016 / j.pnpbp.2006.06.012 . PMID 16876302 . S2CID 29089303 .
- ^ "4-AcO-DPT" . PubChem.
- ^ "4-HO-DALT" . Isomerdesign.
- ^ PubChem. "5-Cloro-N, N-dimetiltriptamina" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ "5-MeO-MET" . Isomerdesign.
- ^ "5-MeO-NiPT" . Isomerdesign.
- ^ PubChem. "N- [2- (1H-indol-3-il) etil] -N-metilciclopropanamina" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Trachsel D, Lehmann D, Enzensperger C (2013). Fenetilamina Von der Struktur zur Funktion . Nachtschatten Verlag AG. ISBN 978-3-03788-700-4.
- ^ Glennon, Richard A .; Bondarev, Mikhail L .; Khorana, Nantaka; Joven, Richard; May, Jesse A .; Hellberg, Mark R .; McLaughlin, Marsha A .; Sharif, Najam A. (noviembre de 2004). "Análogos β-oxigenados del agonista del receptor de serotonina 5-HT2AS 1- (4-bromo-2,5-dimetoxifenil) -2-aminopropano". Revista de química medicinal . 47 (24): 6034–6041. doi : 10.1021 / jm040082s . ISSN 0022-2623 . PMID 15537358 .
- ^ Beta-hidroxifenilalquilaminas y su uso para el tratamiento del glaucoma
- ^ Morris H, Wallach J (2014). "De PCP a MXE: una revisión integral del uso no médico de fármacos disociativos". Pruebas y análisis de drogas . 6 (7-8): 614-32. doi : 10.1002 / dta.1620 . PMID 24678061 .
- ^ PubChem. "Difluorometilendioxibencilpiperazina" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ "Dimetilona" . Forendex. Asociación del Sur de Científicos Forenses . Consultado el 13 de agosto de 2014 .
- ^ "N, N-dimetilpentilona" . Cayman Chemical . Consultado el 29 de septiembre de 2015 .
- ^ PubChem. "N- [1- (2,3-Dihidro-1,4-benzodioxin-6-il) propan-2-il] -N-metilhidroxilamina" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ a b Uchiyama N, Shimokawa Y, Kikura-Hanajiri R, Demizu Y, Goda Y, Hakamatsuka T (1 de julio de 2015). "N-OH-EDMA, y un derivado de catinona dimetoxi-α-PHP, recientemente identificado en productos ilegales" . Toxicología forense . 33 (2): 244-259. doi : 10.1007 / s11419-015-0268-7 . PMC 4525202 . PMID 26257833 .
- ^ "2-FMC" (PDF) . SWGDRUG. 2013 . Consultado el 19 de agosto de 2014 .
- ^ "2-Metiletcatinona" . Cayman Chemical . Consultado el 6 de septiembre de 2015 .
- ^ "2-MMC" (PDF) . SWGDRUG. 2013 . Consultado el 19 de agosto de 2014 .
- ^ PubChem. "2,4-dimetileticatinona" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ PubChem. "2,4-dimetilmetcatinona" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ a b c d e f Kaizaki-Mitsumoto A, Noguchi N, Yamaguchi S, Odanaka Y, Matsubayashi S, Kumamoto H, et al. (Enero de 2016). "Tres medicamentos de tipo 25-NBOMe, otros tres medicamentos de tipo fenetilamina (25I-NBMD, RH34 y escaline), ocho derivados de catinona y un análogo de fenciclidina MMXE, recientemente identificado en los ingredientes de los productos farmacéuticos antes de que se vendieran con el medicamento mercado". Toxicología forense . 34 (1): 108-114. doi : 10.1007 / s11419-015-0293-6 . ISSN 1860-8965 . S2CID 45890497 .
- ^ "3-etiletcatinona" . Cayman Chemical . Consultado el 29 de septiembre de 2015 .
- ^ "3-MeOMC" . Cayman Chemical . Consultado el 27 de diciembre de 2014 .
- ^ "3-MEC" (PDF) . SWGDRUG. 2013 . Consultado el 19 de agosto de 2014 .
- ^ PubChem. "CID 82100370" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Harm S (11 de abril de 1967). "Patente de EE.UU. 3313687 - Composición para reducir el apetito y reducir el peso" .
- ^ "4F-IVP" . Cayman Chemical . Consultado el 29 de septiembre de 2015 .
- ^ "4-FPD" . Cayman Chemical . Consultado el 7 de abril de 2015 .
- ^ a b c d e Uchiyama N, Matsuda S, Kawamura M, Shimokawa Y, Kikura-Hanajiri R, Aritake K, et al. (Octubre de 2014). "Caracterización de cuatro nuevas drogas de diseño, 5-cloro-NNEI, análogo de indazol NNEI, α-PHPP y α-POP, con 11 nuevas drogas de diseño distribuidas en productos ilegales". Internacional de Ciencias Forenses . 243 : 1-13. doi : 10.1016 / j.forsciint.2014.03.013 . PMID 24769262 .
- ^ "4-metil-N, N-DMC" . Cayman Chemical . Consultado el 7 de abril de 2015 .
- ^ Weiß JA, Taschwer M, Kunert O, Schmid MG (marzo de 2015). "Análisis de una nueva droga de abuso: derivado de catinona 1- (3,4-dimetoxifenil) -2- (etilamino) pentan-1-ona". Revista de ciencia de la separación . 38 (5): 825–8. doi : 10.1002 / jssc.201401052 . PMID 25545103 .
- ^ PubChem. "N-isopropilpentedrona" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ PubChem. "1- (2,3-Dihidro-1H-inden-5-il) -2- (etilamino) pentan-1-ona" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Gaspar H, Bronze S, Ciríaco S, Queirós CR, Matias A, Rodrigues J, et al. (Julio de 2015). "4F-PBP (4'-fluoro-α-pirrolidinobutirofenona), una nueva sustancia de abuso: caracterización estructural y perfiles de RMN de pureza". Internacional de Ciencias Forenses . 252 : 168–76. doi : 10.1016 / j.forsciint.2015.05.003 . PMID 26005857 .
- ^ Shintani-Ishida K, Nakamura M, Tojo M, Idota N, Ikegaya H (mayo de 2015). "Identificación y cuantificación de 4′-metoxi-α-pirrolidinobutiofenona (4-MeOPBP) en plasma humano y orina mediante LC-TOF-MS en un caso de autopsia". Toxicología forense . 33 (2): 348–354. doi : 10.1007 / s11419-015-0281-x . S2CID 24716021 .
- ^ PubChem. "1- (2,3-Dihidro-1H-inden-5-il) -2-pirrolidin-1-ilbutan-1-ona" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ "α-PBT" . Cayman Chemical . Consultado el 27 de diciembre de 2014 .
- ^ PubChem. "1- (2,3-Dihidro-1H-inden-5-il) -2-pirrolidin-1-ilhexan-1-ona" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ "3,4-MDPHP" . Cayman Chemical . Consultado el 7 de abril de 2015 .
- ^ "PV-8" . Forendex. Asociación del Sur de Científicos Forenses . Consultado el 13 de agosto de 2014 .
- ^ "4-MeO-PV-9" . Cayman Chemical . Consultado el 27 de diciembre de 2014 .
- ^ "PV-10" . Cayman Chemical . Consultado el 7 de abril de 2015 .
- ^ PubChem. "5-Metil-2-fenilmorfolina" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ "Clorhidrato de 3-fluorofenetrazina" . www.trc-canada.com .
- ^ PubChem. "4-etil-3-metil-2-fenilmorfolina" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ McLaughlin G, Baumann MH, Kavanagh PV, Morris N, Power JD, Dowling G, et al. (Septiembre de 2018). "Síntesis, caracterización analítica y actividad transportadora de monoaminas de la nueva sustancia psicoactiva 4-metilfenmetrazina (4-MPM), con diferenciación de sus isómeros orto y metaposicionales" (PDF) . Pruebas y análisis de drogas . 10 (9): 1404-1416. doi : 10.1002 / dta.2396 . PMC 7316143 . PMID 29673128 .
- ^ PubChem. "3-etil-2-fenilmorfolina" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ Power JD, Scott KR, Gardner EA, Curran McAteer BM, O'Brien JE, Brehon M, et al. (Enero 2014). "La síntesis, caracterización y metabolismo in vitro de nitracaína, metoxipiperamida y meftetramina". Pruebas y análisis de drogas . 6 (7-8): 668-75. doi : 10.1002 / dta.1616 . PMID 24574100 .
- ^ Odoardi, Sara; Mestria, Serena; Biosa, Giulia; Arfè, Raffaella; Tirri, Micaela; Marti, Matteo; Rossi, Sabina Strano (abril de 2021). "Estudio de metabolismo y determinación toxicológica de meftetramina (MTTA) en muestras biológicas por LC-HRMS" . Pruebas y análisis de drogas . doi : 10.1002 / dta.3044 . ISSN 1942-7611 . PMID 33835674 .
- ^ PubChem. "2- [Bis (4-fluorofenil) metilsulfinil] -N-metilacetamida" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ a b c d Vandeputte, Marthe M .; Cannaert, Annelies; Stove, Christophe P. (julio de 2020). "Caracterización funcional in vitro de un panel de nuevas sustancias psicoactivas opioides no fentanilo" . Archivos de Toxicología . 94 (11): 3819–3830. doi : 10.1007 / s00204-020-02855-7 . hdl : 1854 / LU-8687070 . ISSN 1432-0738 . PMID 32734307 . S2CID 220881657 .
- ^ Oldenhof S, Ten Pierick A, Bruinsma J, Eustace S, Hulshof J, van den Berg J, Hoitink M (enero de 2020). "Identificación de un nuevo análogo de fentanilo: p-hidroxi-butirilfentanilo" . Pruebas y análisis de drogas . 12 (1): 152-155. doi : 10.1002 / dta.2695 . PMID 31518047 .
- ^ Krotulski AJ, Mohr AL, Papsun DM, Logan BK (enero de 2018). "Metabolismo de los nuevos agonistas opioides U-47700 y U-49900 utilizando microsomas de hígado humano con confirmación en muestras de orina auténticas de usuarios de drogas". Pruebas y análisis de drogas . 10 (1): 127-136. doi : 10.1002 / dta.2228 . PMID 28608586 .
- ^ "2- (3,4-Diclorofenil) -N - [(1S, 2S) -2- (dimetilamino) ciclohexil] -N-metilacetamida" . ChemSpider.
- ^ "EG-2201" . Cayman Chemical . Consultado el 27 de octubre de 2015 .
- ^ a b Mogler, Lukas; Franz, Florian; Wilde, Maurice; Huppertz, Laura M .; Halter, Sebastian; Angerer, Verena; Moosmann, Bjoern; Auwärter, Volker (septiembre de 2018). "Metabolismo de fase I de los cannabinoides sintéticos derivados del carbazol EG-018, EG-2201 y MDMB-CHMCZCA y detección en muestras de orina humana". Pruebas y análisis de drogas . 10 (9): 1417-1429. doi : 10.1002 / dta.2398 . ISSN 1942-7611 . PMID 29726116 .
- ^ PubChem. "(S) -2- (9- (ciclohexilmetil) -9H-carbazol-3-carboxamido) -3,3-dimetilbutanoato de metilo" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ a b c Qian Z, Jia W, Li T, Hua Z, Liu C (enero de 2017). "Identificación y caracterización analítica de cuatro cannabinoides sintéticos ADB-BICA, NNL-1, NNL-2 y PPA (N) -2201". Pruebas y análisis de drogas . 9 (1): 51–60. doi : 10.1002 / dta.1990 . PMID 27239006 .
- ^ Krotulski AJ, Mohr AL, Kacinko SL, Fogarty MF, Shuda SA, Diamond FX, et al. (Septiembre de 2019). "4F-MDMB-BINACA: un nuevo cannabinoide sintético ampliamente implicado en casos forenses". Revista de Ciencias Forenses . 64 (5): 1451–1461. doi : 10.1111 / 1556-4029.14101 . PMID 31260580 .
- ^ Haschimi B, Mogler L, Halter S, Giorgetti A, Schwarze B, Westphal F, et al. (Septiembre de 2019). "Detección del cannabinoide sintético de reciente aparición 4F-MDMB-BINACA en productos" legal high "y muestras de orina humana". Pruebas y análisis de drogas . 11 (9): 1377-1386. doi : 10.1002 / dta.2666 . PMID 31228224 .
- ^ PubChem. "5-Cloro AKB48" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ "5F-MN-18" . Forendex . Asociación del Sur de Científicos Forenses . Consultado el 12 de agosto de 2014 .
- ^ "5F-NPB-22" . Cayman Chemical . Consultado el 9 de mayo de 2015 .
- ^ "5F-SDB-005" . Forendex. Asociación del Sur de Científicos Forenses . Consultado el 13 de agosto de 2014 .
- ^ a b Qian Z, Hua Z, Liu C, Jia W (enero de 2016). "Cuatro tipos de indazol e indol cannabimiméticos derivados, ADB-BINACA, AB-FUBICA, ADB-FUBICA y AB-BICA, identificados como nuevas sustancias psicoactivas" . Toxicología forense . 34 (1): 133–143. doi : 10.1007 / s11419-015-0297-2 . PMC 4705129 . PMID 26793280 .
- ^ Cannaert, Annelies; Sparkes, Eric; Pike, Edward; Luo, Jia Lin; Fang, Ada; Kevin, Richard C .; Ellison, Ross; Gerona, Roy; Barandilla, Samuel D .; Stove, Christophe P. (noviembre de 2020). "Síntesis e in vitro actividad del receptor de cannabinoides 1 de cannabinoides sintéticos recientemente detectados 4F-MDMB-BICA, 5F-MPP-PICA, MMB-4en-PICA, CUMYL-CBMICA, ADB-BINACA, APP-BINACA, 4F-MDMB-BINACA, MDMB-4en-PINACA, A-CHMINACA, 5F-AB-P7AICA, 5F-MDMB-P7AICA y 5F-AP7AICA ". Neurociencia Química ACS . 11 (24): 4434–4446. doi : 10.1021 / acschemneuro.0c00644 . PMID 33253529 .
- ^ "AMB" . Forendex. Asociación del Sur de Científicos Forenses . Consultado el 13 de agosto de 2014 .
- ^ Krotulski AJ, Mohr AL, Diamond FX, Logan BK (enero de 2020). "Detección y caracterización del nuevo cannabinoide sintético APP-BINACA en casos forenses" . Pruebas y análisis de drogas . 12 (1): 136-144. doi : 10.1002 / dta.2698 . PMID 31788963 .
- ^ Nakajima JI, Takahashi M, Uemura N, Seto T, Fukaya H, Suzuki J, et al. (Noviembre de 2014). "Identificación de N, N-bis (1-pentilindol-3-il-carboxi) naftilamina (BiPICANA) encontrada en un producto de mezcla de hierbas en el área metropolitana de Tokio y sus efectos cannabimiméticos evaluados por ensayos de unión in vitro [35S] GTPγS". Toxicología forense . 33 : 84–92. doi : 10.1007 / s11419-014-0253-6 . S2CID 25165289 .
- ^ PubChem. "(2S) -2 - [[1 - [(4-fluorofenil) metil] indazol-3-carbonil] amino] -3-metilbutanoato de etilo” . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ "FUB-NPB-22" . Cayman Chemical . Consultado el 9 de mayo de 2015 .
- ^ "NPB-22" . Cayman Chemical . Consultado el 9 de mayo de 2015 .
- ^ Barandilla SD, Moir M, Stuart J, Kevin RC, Wood KE, Longworth M, et al. (Septiembre de 2015). "Farmacología de los fármacos de diseño cannabinoides sintéticos indol e indazol AB-FUBINACA, ADB-FUBINACA, AB-PINACA, ADB-PINACA, 5F-AB-PINACA, 5F-ADB-PINACA, ADBICA y 5F-ADBICA". Neurociencia Química ACS . 6 (9): 1546–59. doi : 10.1021 / acschemneuro.5b00112 . PMID 26134475 .
- ^ PubChem. "[1- (5-Fluoropentil) indol-3-il] -pirrolidin-1-ilmetanona" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .
- ^ "CBL-018" . Cayman Chemical . Consultado el 26 de octubre de 2015 .
- ^ Wiley JL, Lefever TW, Cortes RA, Marusich JA (septiembre de 2014). "Sustitución cruzada de Δ9-tetrahidrocannabinol y JWH-018 en la discriminación de fármacos en ratas" . Farmacología, bioquímica y comportamiento . 124 : 123–8. doi : 10.1016 / j.pbb.2014.05.016 . PMC 4150816 . PMID 24887450 .
- ^ Kazlauskas R (2010). "Esteroides de diseño". Dopaje en los deportes . Handb Exp Pharmacol . Manual de farmacología experimental. 195 . págs. 155–85. doi : 10.1007 / 978-3-540-79088-4_7 . ISBN 978-3-540-79087-7. PMID 20020364 .
- ^ Abushareeda W, Fragkaki A, Vonaparti A, Angelis Y, Tsivou M, Saad K, et al. (Marzo del 2014). "Avances en la detección de esteroides de diseño en antidopaje". Bioanálisis . 6 (6): 881–96. doi : 10.4155 / bio.14.9 . PMID 24702116 .
- ^ Zhang X, Sui Z (febrero de 2013). "Descifrando el paradigma de moduladores selectivos del receptor de andrógenos". Opinión de expertos sobre el descubrimiento de fármacos . 8 (2): 191–218. doi : 10.1517 / 17460441.2013.741582 . PMID 23231475 . S2CID 2584722 .
- ^ Zhang X, Li X, Allan GF, Sbriscia T, Linton O, Lundeen SG, Sui Z (enero de 2007). "Descubrimiento fortuito del andamio de imidazolopirazol novedoso como moduladores selectivos del receptor de andrógenos". Cartas de Química Bioorgánica y Medicinal . 17 (2): 439–43. doi : 10.1016 / j.bmcl.2006.10.035 . PMID 17079140 .
- ^ Allan GF, Tannenbaum P, Sbriscia T, Linton O, Lai MT, Haynes-Johnson D, et al. (Agosto de 2007). "Un modulador selectivo del receptor de andrógenos con actividad hipertrófica de próstata mínima mejora la masa corporal magra en ratas macho y estimula el comportamiento sexual en ratas hembra". Endocrino . 32 (1): 41–51. doi : 10.1007 / s12020-007-9005-2 . PMID 17992601 . S2CID 21846285 .
- ^ Kanno Y, Ota R, Someya K, Kusakabe T, Kato K, Inouye Y (2013). "El modulador selectivo del receptor de andrógenos, YK11, regula la diferenciación miogénica de los mioblastos C2C12 mediante la expresión de folistatina" . Boletín Biológico y Farmacéutico . 36 (9): 1460–5. doi : 10.1248 / bpb.b13-00231 . PMID 23995658 .
- ^ Takayama K, Noguchi Y, Aoki S, Takayama S, Yoshida M, Asari T, et al. (Febrero de 2015). "Identificación del péptido mínimo del prodominio de miostatina de ratón para la inhibición de la miostatina humana". Revista de química medicinal . 58 (3): 1544–9. doi : 10.1021 / jm501170d . PMID 25569186 .
- ^ "Notificación pública:" RigiRx Plus "contiene un ingrediente farmacológico no declarado" . FDA de EE. UU. 20 de abril de 2012 . Consultado el 15 de agosto de 2014 .
- ^ a b c d Spencer RC, Devilbiss DM, Berridge CW (junio de 2015). "Los efectos de mejora de la cognición de los psicoestimulantes implican una acción directa en la corteza prefrontal" . Psiquiatría biológica . 77 (11): 940–50. doi : 10.1016 / j.biopsych.2014.09.013 . PMC 4377121 . PMID 25499957 .
- ^ a b c d e Ilieva IP, Hook CJ, Farah MJ (junio de 2015). "Efectos de los estimulantes recetados sobre el control inhibitorio saludable, la memoria de trabajo y la memoria episódica: un metanálisis" . Revista de neurociencia cognitiva . 27 (6): 1069–89. doi : 10.1162 / jocn_a_00776 . PMID 25591060 . S2CID 15788121 .
- ^ a b c d e Bagot KS, Kaminer Y (abril de 2014). "Eficacia de los estimulantes para la mejora cognitiva en jóvenes con trastorno por déficit de atención con hiperactividad: una revisión sistemática" . Adicción . 109 (4): 547–57. doi : 10.1111 / add.12460 . PMC 4471173 . PMID 24749160 .
- ^ a b c d Wood S, Sage JR, Shuman T, Anagnostaras SG (enero de 2014). "Psicoestimulantes y cognición: un continuo de activación cognitiva y conductual" . Revisiones farmacológicas . 66 (1): 193–221. doi : 10.1124 / pr.112.007054 . PMC 3880463 . PMID 24344115 .
- ^ a b c d e f g Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE, Holtzman DM (2015). "Capítulo 14: función cognitiva superior y control del comportamiento". Neurofarmacología molecular: una base para la neurociencia clínica (3ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. ISBN 9780071827706.
- ^ Urban KR, Gao WJ (2014). "Mejora del rendimiento a costa de la plasticidad cerebral potencial: ramificaciones neuronales de los fármacos nootrópicos en el cerebro en desarrollo sano" . Fronteras en neurociencia de sistemas . 8 : 38. doi : 10.3389 / fnsys.2014.00038 . PMC 4026746 . PMID 24860437 .
- ^ Battleday RM, Brem AK (noviembre de 2015). "Modafinilo para la mejora neurológica cognitiva en sujetos sanos sin falta de sueño: una revisión sistemática" (PDF) . Neuropsicofarmacología europea . 25 (11): 1865–81. doi : 10.1016 / j.euroneuro.2015.07.028 . PMID 26381811 . S2CID 23319688 .
- ^ Meulen Rt, Pasillo W, Mohammed A (2017). Repensar la mejora cognitiva . Prensa de la Universidad de Oxford. pag. 116. ISBN 9780198727392.
- ^ Camfield DA, Stough C, Farrimond J, Scholey AB (agosto de 2014). "Efectos agudos de los componentes del té L-teanina, cafeína y galato de epigalocatequina sobre la función cognitiva y el estado de ánimo: una revisión sistemática y un metanálisis". Reseñas de nutrición . 72 (8): 507–22. doi : 10.1111 / nure.12120 . PMID 24946991 .
- ^ Heishman SJ, Kleykamp BA, Singleton EG (julio de 2010). "Metaanálisis de los efectos agudos de la nicotina y el tabaquismo en el desempeño humano" . Psicofarmacología . 210 (4): 453–69. doi : 10.1007 / s00213-010-1848-1 . PMC 3151730 . PMID 20414766 .
- ^ a b Cohen PA, Zakharevich I, Gerona R (2020). "Presencia de piracetam en suplementos dietéticos de mejora cognitiva" . Medicina Interna JAMA . 180 (3): 458–459. doi : 10.1001 / jamainternmed.2019.5507 . PMC 6902196 . PMID 31764936 .
- ^ Malenka RC, Nestler EJ, Hyman SE (2009). Sydor A, Brown RY (eds.). Neurofarmacología molecular: una base para la neurociencia clínica (2ª ed.). Nueva York: McGraw-Hill Medical. pag. 454. ISBN 9780071481274.
- ^ Gualtieri F, Manetti D, Romanelli MN, Ghelardini C (2002). "Diseño y estudio de nootrópicos piracetam-like, miembros controvertidos de la clase problemática de fármacos que mejoran la cognición". Diseño Farmacéutico Actual . 8 (2): 125–38. doi : 10.2174 / 1381612023396582 . PMID 11812254 .
- ^ John Gridley (30 de agosto de 2010). "Carta de advertencia de la FDA: nutrición ilimitada" . Oficina de Cumplimiento, Centro de Seguridad Alimentaria y Nutrición Aplicada, Inspecciones, Cumplimiento, Aplicación e Investigaciones Criminales, Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Archivado desde el original el 12 de enero de 2017 . Consultado el 5 de abril de 2016 .
- ^ Fioravanti, Mario; Buckley, Ann E (septiembre de 2006). "Citicolina (Cognizin) en el tratamiento del deterioro cognitivo" . Intervenciones clínicas en el envejecimiento . 1 (3): 247–251. doi : 10.2147 / ciia.2006.1.3.247 . ISSN 1176-9092 . PMC 2695184 . PMID 18046877 .
- ^ Tardner, P. (30 de agosto de 2020). "El uso de citicolina para el tratamiento del deterioro cognitivo y el deterioro cognitivo: un metanálisis de la literatura farmacológica • Revista Internacional de Ciencia y Tecnología Ambiental" . Revista Internacional de Ciencia y Tecnología Ambientales . Consultado el 31 de agosto de 2020 .
- ^ Franco-Maside, A .; Caamaño, J .; Gómez, MJ; Cacabelos, R. (octubre de 1994). "Actividad de mapeo cerebral y rendimiento mental después del tratamiento crónico con CDP-colina en la enfermedad de Alzheimer". Métodos y hallazgos en farmacología clínica y experimental . 16 (8): 597–607. ISSN 0379-0355 . PMID 7760585 .
- ^ Lippelt, DP; van der Kint, S .; van Herk, K .; Naber, M. (24 de junio de 2016). "Sin efectos agudos de los complementos alimenticios de bitartrato de colina sobre la memoria en adultos humanos jóvenes, sanos" . PLOS ONE . 11 (6): e0157714. Código bibliográfico : 2016PLoSO..1157714L . doi : 10.1371 / journal.pone.0157714 . ISSN 1932-6203 . PMC 4920398 . PMID 27341028 .
- ^ Parker, Adam G; Byars, Allyn; Purpura, Martin; Jäger, Ralf (21 de septiembre de 2015). "Los efectos de la alfa-glicerilfosforilcolina, cafeína o placebo sobre los marcadores del estado de ánimo, función cognitiva, potencia, velocidad y agilidad" . Revista de la Sociedad Internacional de Nutrición Deportiva . 12 (Supl. 1): P41. doi : 10.1186 / 1550-2783-12-S1-P41 . ISSN 1550-2783 . PMC 4595381 .
- ^ a b c Fond G, Micoulaud-Franchi JA, Brunel L, Macgregor A, Miot S, Lopez R, et al. (Septiembre de 2015). "Mecanismos de acción innovadores para la mejora cognitiva farmacéutica: una revisión sistemática". Investigación en psiquiatría . 229 (1–2): 12–20. doi : 10.1016 / j.psychres.2015.07.006 . PMID 26187342 . S2CID 23647057 .
- ^ Zajdel, P; Bednarski, M; Sapa, J; Nowak, G (2015). "Ergotamina y nicergolina - hechos y mitos". Pharmacol Rep . 67 (2): 360–363. doi : 10.1016 / j.pharep.2014.10.010 . PMID 25712664 .
- ^ Sidrauski, Carmela; Acosta-Alvear, Diego; Khoutorsky, Arkady; Vedantham, Punitha; Hearn, Brian R; Li, Han; Gamache, Karine; Gallagher, Ciara M; Ang, Kenny KH; Wilson, Chris; Okreglak, Voytek; Ashkenazi, Avi; Hann, Byron; Nader, Karim; Arkin, Michelle R; Renslo, Adam R; Sonenberg, Nahum; Walter, Peter (28 de mayo de 2013). "Freno farmacológico de la traducción de ARNm mejora la memoria cognitiva" . eLife . 2 : e00498. doi : 10.7554 / eLife.00498 . ISSN 2050-084X . PMC 3667625 . PMID 23741617 .
- ^ Fadiman, James (1 de enero de 2016). "Investigación en microdosis: sin aprobaciones, grupos de control, doble ciego, personal ni financiación" . Prensa psicodélica . XV .
- ^ Webb, Megan; Copes, Heith; Hendricks, Peter S. (1 de agosto de 2019). "Identidad narrativa, racionalidad y microdosis de psicodélicos clásicos". Revista Internacional de Políticas de Drogas . 70 : 33–39. doi : 10.1016 / j.drugpo.2019.04.013 . ISSN 0955-3959 . PMID 31071597 .
- ^ Polito, Vince; Stevenson, Richard J. (6 de febrero de 2019). "Un estudio sistemático de microdosis de psicodélicos" . PLOS ONE . 14 (2): e0211023. Código Bib : 2019PLoSO..1411023P . doi : 10.1371 / journal.pone.0211023 . ISSN 1932-6203 . PMC 6364961 . PMID 30726251 .
- ^ a b Anderson, Thomas; Petranker, Rotem; Christopher, Adam; Rosenbaum, Daniel; Weissman, Cory; Dinh-Williams, Le-Anh; Hui, Katrina; Hapke, Emma (diciembre de 2019). "Beneficios y desafíos de la microdosificación psicodélica: un libro de códigos empírico" . Diario de reducción de daños . 16 (1): 43. doi : 10.1186 / s12954-019-0308-4 . ISSN 1477-7517 . PMC 6617883 . PMID 31288862 .
- ^ Bershad, Anya K .; Schepers, Scott T .; Bremmer, Michael P .; Lee, Royce; Wit, Harriet de (15/11/2019). "Efectos subjetivos y conductuales agudos de microdosis de dietilamida de ácido lisérgico en voluntarios humanos sanos" . Psiquiatría biológica . 86 (10): 792–800. doi : 10.1016 / j.biopsych.2019.05.019 . ISSN 0006-3223 . PMC 6814527 . PMID 31331617 .