Una vacuna atenuada (o una vacuna viva atenuada) es una vacuna creada reduciendo la virulencia de un patógeno , pero manteniéndolo viable (o "vivo"). [1] La atenuación toma un agente infeccioso y lo altera para que se vuelva inofensivo o menos virulento. [2] Estas vacunas contrastan con las producidas al "matar" el virus ( vacuna inactivada ).
Las vacunas atenuadas estimulan una respuesta inmunitaria fuerte y eficaz que es duradera. [3] En comparación con las vacunas inactivadas, las vacunas atenuadas producen una respuesta inmune más fuerte y duradera con un inicio rápido de la inmunidad. [4] [5] [6] Las vacunas atenuadas funcionan animando al cuerpo a crear anticuerpos y células inmunitarias de memoria en respuesta al patógeno específico contra el que protege la vacuna. [7] Ejemplos comunes de vacunas vivas atenuadas son el sarampión , las paperas , la rubéola , la fiebre amarilla y algunas vacunas contra la influenza . [3]
Desarrollo
Virus atenuados
Los virus pueden atenuarse utilizando los principios de la evolución mediante el paso en serie del virus a través de una especie huésped extraña , como: [8] [9]
- Cultivo de tejidos
- Huevos embrionados (a menudo pollo)
- Animales vivos
La población de virus inicial se aplica a un huésped extraño. A través de la variabilidad genética natural o la mutación inducida , un pequeño porcentaje de las partículas virales debería tener la capacidad de infectar al nuevo huésped. [9] [10] Estas cepas continuarán evolucionando dentro del nuevo hospedador y el virus perderá gradualmente su eficacia en el hospedador original, debido a la falta de presión de selección . [9] [10] Este proceso se conoce como "pasaje" en el que el virus se adapta tan bien al huésped extraño que ya no es dañino para el sujeto que va a recibir la vacuna. [10] Esto facilita que el sistema inmunológico del huésped elimine el agente y cree las células de memoria inmunológica que probablemente protegerán al paciente si está infectado con una versión similar del virus en "la naturaleza". [10]
Los virus también pueden atenuarse mediante genética inversa . [11] La atenuación genética también se utiliza en la producción de virus oncolíticos . [12]
Bacterias atenuadas
Las bacterias suelen atenuarse mediante el paso, de forma similar al método utilizado en los virus. [13] También se utiliza la eliminación genética guiada por genética inversa. [14]
Administración
Las vacunas atenuadas se pueden administrar de diversas formas:
- Inyecciones:
- Subcutáneas (por ejemplo, el sarampión, las paperas y la rubéola , vacuna contra la varicela , vacuna contra la fiebre amarilla ) [15]
- Intradérmica (por ejemplo , vacuna contra la tuberculosis , vacuna contra la viruela ) [15]
- Mucosas:
- Nasal (p. Ej., Vacuna antigripal viva atenuada ) [16] [15]
- (Por ejemplo, Oral vacuna oral contra la polio , recombinante viva atenuada vacuna contra el cólera , la vacuna contra la fiebre tifoidea oral de , vacuna contra el rotavirus por vía oral ) [15] [17]
Mecanismo
Las vacunas funcionan estimulando la creación de células, como los linfocitos T CD8 + y CD4 + , o moléculas, como los anticuerpos , que son específicas del patógeno . [7] Las células y moléculas pueden prevenir o reducir la infección al matar las células infectadas o al producir interleucinas . [7] Los efectores específicos evocados pueden ser diferentes según la vacuna. [7] Las vacunas vivas atenuadas tienden a ayudar con la producción de linfocitos T citotóxicos CD8 + y respuestas de anticuerpos T-dependientes. [7] Una vacuna solo es eficaz mientras el cuerpo mantenga una población de estas células. [7] Las vacunas vivas atenuadas pueden inducir inmunidad a largo plazo, posiblemente de por vida, sin requerir múltiples dosis de vacuna. [10] [7] Las vacunas vivas atenuadas también pueden inducir respuestas inmunitarias celulares , que no dependen únicamente de los anticuerpos, sino que también involucran a las células inmunitarias como las células T citotóxicas o los macrófagos. [10]
Seguridad
Las vacunas vivas atenuadas estimulan una respuesta inmunitaria fuerte y eficaz que es duradera. [3] Dado que los patógenos están atenuados, es extremadamente raro que los patógenos vuelvan a su forma patógena y posteriormente causen enfermedades. [18] Además, dentro de las cinco vacunas vivas atenuadas recomendadas por la OMS (tuberculosis, polio oral, sarampión, rotavirus y fiebre amarilla) las reacciones adversas graves son extremadamente raras. [18] Sin embargo, al igual que cualquier medicamento o procedimiento, ninguna vacuna puede ser 100% segura o eficaz. [19]
Las personas con sistemas inmunitarios comprometidos (p. Ej., Infección por VIH , quimioterapia , inmunodeficiencias combinadas ) normalmente no deben recibir vacunas vivas atenuadas, ya que es posible que no puedan producir una respuesta inmunitaria adecuada y segura. [3] [18] [20] [21] Los contactos domésticos de individuos inmunodeficientes aún pueden recibir la mayoría de las vacunas atenuadas ya que no existe un mayor riesgo de transmisión de infecciones, con la excepción de la vacuna oral contra la poliomielitis. [21]
Como precaución, las vacunas vivas atenuadas generalmente no se administran durante el embarazo . [18] [22] Esto se debe al riesgo de transmisión del virus entre la madre y el feto. [22] En particular, se ha demostrado que las vacunas contra la varicela y la fiebre amarilla tienen efectos adversos en los fetos y los bebés lactantes. [22]
Algunas vacunas vivas atenuadas tienen efectos adversos leves comunes adicionales debido a su vía de administración. [22] Por ejemplo, la vacuna contra la influenza de virus vivos atenuados se administra por vía nasal y está asociada con la congestión nasal. [22]
En comparación con las vacunas inactivadas , las vacunas vivas atenuadas son más propensas a errores de inmunización, ya que deben mantenerse en condiciones estrictas durante la cadena de frío y prepararse cuidadosamente (por ejemplo, durante la reconstitución). [3] [18] [20]
Historia
La historia del desarrollo de la vacuna comenzó con la creación de la vacuna contra la viruela por Edward Jenner a fines del siglo XVIII. [23] Jenner descubrió que inocular a un ser humano con un virus de la viruela animal otorgaría inmunidad contra la viruela , una enfermedad considerada una de las más devastadoras en la historia de la humanidad. [24] [25] Aunque la vacuna original contra la viruela a veces se considera una vacuna atenuada debido a su naturaleza viva, no fue atenuada estrictamente hablando ya que no se derivó directamente de la viruela. En cambio, se basó en la enfermedad relacionada y más leve de la viruela vacuna . [26] [27] El descubrimiento de que las enfermedades podían atenuarse artificialmente se produjo a finales del siglo XIX cuando Louis Pasteur pudo derivar una cepa atenuada de cólera de pollo . [26] Pasteur aplicó este conocimiento para desarrollar una vacuna contra el ántrax atenuado y demostró su eficacia en un experimento público. [28] Posteriormente, Pasteur y Emile Roux produjeron la primera vacuna contra la rabia mediante el cultivo del virus en conejos y el secado del tejido nervioso afectado. [28]
La técnica de cultivar un virus repetidamente en medios artificiales y aislar cepas menos virulentas fue iniciada a principios del siglo XX por Albert Calmette y Camille Guérin, quienes desarrollaron una vacuna contra la tuberculosis atenuada llamada vacuna BCG . [23] Esta técnica fue posteriormente utilizada por varios equipos cuando desarrollaron la vacuna para la fiebre amarilla , primero por Sellards y Laigret , y luego por Theiler y Smith. [23] [26] [29] La vacuna desarrollada por Theiler y Smith demostró ser un gran éxito y ayudó a establecer prácticas recomendadas y regulaciones para muchas otras vacunas. Estos incluyen el crecimiento de virus en cultivos de tejidos primarios (p. Ej., Embriones de pollo), a diferencia de los animales, y el uso del sistema de reserva de semillas que utiliza los virus atenuados originales en contraposición a los virus derivados (hecho para reducir la variación en el desarrollo de vacunas y disminuir la posibilidad de efectos adversos). [26] [29] La mitad del siglo XX vio el trabajo de muchos virólogos prominentes, incluidos Sabin , Hilleman y Enders , y la introducción de varias vacunas atenuadas exitosas, como las contra la poliomielitis , el sarampión , las paperas y la rubéola . [30] [31] [32] [33]
Ventajas y desventajas
Ventajas
- Imita con precisión las infecciones naturales. [34] [35]
- Son eficaces para provocar reacciones inmunitarias tanto de anticuerpos fuertes como mediadas por células. [34] [35] [4]
- Puede provocar inmunidad duradera o de por vida. [34] [35] [5]
- A menudo, solo se requieren una o dos dosis. [34] [35] [6]
- Inicio rápido de la inmunidad. [4] [5] [6]
- Rentable (en comparación con otras intervenciones sanitarias). [36] [37]
- Puede tener fuertes efectos beneficiosos no específicos . [38]
Desventajas
- En casos raros, particularmente cuando hay una vacunación inadecuada de la población, las mutaciones naturales durante la replicación viral , o la interferencia de virus relacionados, pueden hacer que un virus atenuado vuelva a su forma de tipo salvaje o mute a una nueva cepa , lo que puede resultar en la que el nuevo virus sea infeccioso o patógeno. [34] [39]
- A menudo, no se recomienda para pacientes inmunodeprimidos debido al riesgo de complicaciones potencialmente graves. [34] [40] [41]
- Las cepas vivas generalmente requieren un mantenimiento avanzado, como refrigeración y medios frescos, lo que hace que el transporte a áreas remotas sea difícil y costoso. [34] [42]
Lista de vacunas atenuadas
Actualmente en uso
Vacunas bacterianas
- Vacuna contra el ántrax [43]
- Vacuna contra el cólera [44]
- Vacuna contra la peste [45]
- Vacuna contra la salmonela [46]
- Vacuna contra la tuberculosis [47]
- Vacuna contra la fiebre tifoidea [48]
Vacunas virales
- Vacuna contra la influenza viva atenuada (LAIV) [49]
- Vacuna contra la encefalitis japonesa [50]
- Vacuna contra el sarampión [51]
- Vacuna contra las paperas [52]
- Vacuna contra el sarampión y la rubéola (MR) [53]
- Vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola (MMR) [54]
- Vacuna contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela (MMRV) [54]
- Vacuna contra la poliomielitis [55]
- Vacuna contra el rotavirus [56]
- Vacuna contra la rubéola [57]
- Vacuna contra la viruela [58]
- Vacuna contra la varicela [59]
- Vacuna contra la fiebre amarilla [60]
- Vacuna contra el herpes zóster / herpes zóster [61]
En desarrollo
Vacunas bacterianas
- Vacuna enterotoxigénica de Escherichia coli [62]
Vacunas virales
- Vacuna contra la encefalitis transmitida por garrapatas [63]
- COVID-19 [64]
Referencias
- ^ Badgett, Marty R .; Auer, Alexandra; Carmichael, Leland E .; Parrish, Colin R .; Bull, James J. (octubre de 2002). "Dinámica evolutiva de la atenuación viral" . Revista de Virología . 76 (20): 10524-10529. doi : 10.1128 / JVI.76.20.10524-10529.2002 . ISSN 0022-538X . PMC 136581 . PMID 12239331 .
- ^ Pulendran, Bali; Ahmed, Rafi (junio de 2011). "Mecanismos inmunológicos de vacunación" . Inmunología de la naturaleza . 12 (6): 509–517. doi : 10.1038 / ni.2039 . ISSN 1529-2908 . PMC 3253344 . PMID 21739679 .
- ^ a b c d e "Tipos de vacuna | Vacunas" . www.vaccines.gov . Consultado el 16 de noviembre de 2020 .
- ^ a b c Gil, Carmen; Latasa, Cristina; García-Ona, Enrique; Lázaro, Isidro; Labairu, Javier; Echeverz, Maite; Burgui, Saioa; García, Begoña; Lasa, Iñigo; Solano, Cristina (2020). "Una cepa de la vacuna DIVA que carece de RpoS y el mensajero secundario c-di-GMP para la protección contra la salmonelosis en cerdos" . Investigación veterinaria . 51 (1): 3. doi : 10.1186 / s13567-019-0730-3 . ISSN 0928-4249 . PMC 6954585 . PMID 31924274 .
- ^ a b c Tretyakova, Irina; Lukashevich, Igor S .; Glass, Pamela; Wang, Eryu; Weaver, Scott; Pushko, Peter (4 de febrero de 2013). "Nueva vacuna contra la encefalitis equina venezolana combina las ventajas de la inmunización con ADN y una vacuna viva atenuada" . Vacuna . 31 (7): 1019-1025. doi : 10.1016 / j.vaccine.2012.12.050 . ISSN 0264-410X . PMC 3556218 . PMID 23287629 .
- ^ a b c Zou, Jing; Xie, Xuping; Luo, Huanle; Shan, Chao; Muruato, Antonio E .; Weaver, Scott C .; Wang, Tian; Shi, Pei-Yong (7 de septiembre de 2018). "Una vacuna contra el Zika atenuada en vivo, lanzada con plásmido de una sola dosis, induce una inmunidad protectora" . EBioMedicine . 36 : 92-102. doi : 10.1016 / j.ebiom.2018.08.056 . ISSN 2352-3964 . PMC 6197676 . PMID 30201444 .
- ^ a b c d e f g Vacunas de Plotkin . Plotkin, Stanley A., 1932-, Orenstein, Walter A. ,, Offit, Paul A. (Séptima ed.). Filadelfia, PA. 2018. ISBN 978-0-323-39302-7. OCLC 989157433 .CS1 maint: otros ( enlace )
- ^ Jordan, Ingo; Sandig, Volker (11 de abril de 2014). "Matriz y backstage: sustratos celulares para vacunas virales" . Virus . 6 (4): 1672-1700. doi : 10.3390 / v6041672 . ISSN 1999-4915 . PMC 4014716 . PMID 24732259 .
- ^ a b c Nunnally, Brian K .; Turula, Vincent E .; Sitrin, Robert D., eds. (2015). Análisis de vacunas: estrategias, principios y control . doi : 10.1007 / 978-3-662-45024-6 . ISBN 978-3-662-45023-9. S2CID 39542692 .
- ^ a b c d e f Hanley, Kathryn A. (diciembre de 2011). "El arma de doble filo: cómo la evolución puede hacer o deshacer una vacuna de virus vivo atenuado" . Evolución . 4 (4): 635–643. doi : 10.1007 / s12052-011-0365-y . ISSN 1936-6426 . PMC 3314307 . PMID 22468165 .
- ^ Nogales, Aitor; Martínez-Sobrido, Luis (22/12/2016). "Enfoques de genética inversa para el desarrollo de vacunas contra la influenza" . Revista Internacional de Ciencias Moleculares . 18 (1): 20. doi : 10.3390 / ijms18010020 . ISSN 1422-0067 . PMC 5297655 . PMID 28025504 .
- ^ Gentry GA (1992). "Timidina quinasas virales y sus parientes". Farmacología y terapéutica . 54 (3): 319–55. doi : 10.1016 / 0163-7258 (92) 90006-L . PMID 1334563 .
- ^ "Inmunología y enfermedades prevenibles por vacunas" (PDF) . CDC .
- ^ Xiong, Kun; Zhu, Chunyue; Chen, Zhijin; Zheng, Chunping; Tan, Yong; Rao, Xiancai; Cong, Yanguang (24 de abril de 2017). "Vi polisacárido capsular producido por recombinante Salmonella enterica Serovar Paratyphi A confiere inmunoprotección contra la infección por Salmonella enterica Serovar Typhi" . Fronteras en microbiología celular e infecciosa . 7 : 135. doi : 10.3389 / fcimb.2017.00135 .
- ^ a b c d Herzog, Christian (2014). "Influencia de las vías de administración parenteral y factores adicionales sobre la seguridad e inmunogenicidad de la vacuna: una revisión de la literatura reciente" . Revisión experta de vacunas . 13 (3): 399–415. doi : 10.1586 / 14760584.2014.883285 . ISSN 1476-0584 . PMID 24512188 . S2CID 46577849 .
- ^ Gasparini, R .; Amicizia, D .; Lai, PL; Panatto, D. (2011). "Vacuna contra la influenza viva atenuada - una revisión" . Revista de Medicina Preventiva e Higiene . 52 (3): 95–101. ISSN 1121-2233 . PMID 22010534 .
- ^ Morrow, W. John W. (2012). Vacunación: principios y práctica . Jeque, Nadeem A., Schmidt, Clint S., Davies, D. Huw. Hoboken: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-34533-7. OCLC 795120561 .
- ^ a b c d e "MÓDULO 2 - Vacunas vivas atenuadas (LAV) - Conceptos básicos de seguridad de las vacunas de la OMS" . vacuna-safety-training.org . Consultado el 16 de noviembre de 2020 .
- ^ "Seguridad de las vacunas de EE. UU.: Descripción general, historia y cómo funciona | CDC" . www.cdc.gov . 2020-09-09 . Consultado el 16 de noviembre de 2020 .
- ^ a b Yadav, Dinesh K .; Yadav, Neelam; Khurana, Satyendra Mohan Paul (1 de enero de 2014), Verma, Ashish S .; Singh, Anchal (eds.), "Capítulo 26 - Vacunas: estado actual y aplicaciones" , Animal Biotechnology , San Diego: Academic Press, págs. 491–508, doi : 10.1016 / b978-0-12-416002-6.00026-2 , ISBN 978-0-12-416002-6, consultado el 16 de noviembre de 2020
- ^ a b Solloza, Ali; Bonilla, Francisco A. (noviembre de 2016). "Vacunación en trastornos de inmunodeficiencia primaria" . The Journal of Allergy and Clinical Immunology: In Practice . 4 (6): 1066–1075. doi : 10.1016 / j.jaip.2016.09.012 . PMID 27836056 .
- ^ a b c d e Su, John R .; Duffy, Jonathan; Shimabukuro, Tom T. (2019), "Vaccine Safety" , Vaccinations , Elsevier, págs. 1–24, doi : 10.1016 / b978-0-323-55435-0.00001-x , ISBN 978-0-323-55435-0, consultado el 17 de noviembre de 2020
- ^ a b c Plotkin, Stanley (26 de agosto de 2014). "Historia de la vacunación" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 111 (34): 12283–12287. Código Bibliográfico : 2014PNAS..11112283P . doi : 10.1073 / pnas.1400472111 . ISSN 1091-6490 . PMC 4151719 . PMID 25136134 .
- ^ Eyler, John M. (octubre de 2003). "La viruela en la historia: el nacimiento, la muerte y el impacto de una terrible enfermedad" . Revista de Laboratorio y Medicina Clínica . 142 (4): 216–220. doi : 10.1016 / s0022-2143 (03) 00102-1 . ISSN 0022-2143 . PMID 14625526 .
- ^ Thèves, Catherine; Crubézy, Eric; Biagini, Philippe (15 de septiembre de 2016), Drancourt; Raoult (eds.), "Historia de la viruela y su propagación en las poblaciones humanas" , Paleomicrobiología de los seres humanos , Sociedad Estadounidense de Microbiología, 4 (4), págs. 161-172, doi : 10.1128 / microbiolspec.poh-0004-2014 , ISBN 978-1-55581-916-3, PMID 27726788 , consultado el 14 de noviembre de 2020
- ^ a b c d Galinski, Mark S .; Sra, Kuldip; Haynes, John I .; Naspinski, Jennifer (2015), Nunnally, Brian K .; Turula, Vincent E .; Sitrin, Robert D. (eds.), "Vacunas virales atenuadas vivas" , Análisis de vacunas: estrategias, principios y control , Berlín, Heidelberg: Springer, págs. 1-44, doi : 10.1007 / 978-3-662-45024 -6_1 , ISBN 978-3-662-45024-6, consultado el 14 de noviembre de 2020
- ^ Menor, Philip D. (1 de mayo de 2015). "Vacunas vivas atenuadas: éxitos históricos y desafíos actuales" . Virología . 479–480: 379–392. doi : 10.1016 / j.virol.2015.03.032 . ISSN 0042-6822 . PMID 25864107 .
- ^ a b Schwartz, M. (7 de julio de 2008). "La vida y obra de Louis Pasteur" . Revista de microbiología aplicada . 91 (4): 597–601. doi : 10.1046 / j.1365-2672.2001.01495.x . ISSN 1364-5072 . PMID 11576293 . S2CID 39020116 .
- ^ a b Frierson, J. Gordon (junio de 2010). "La vacuna contra la fiebre amarilla: una historia" . La Revista de Biología y Medicina de Yale . 83 (2): 77–85. ISSN 0044-0086 . PMC 2892770 . PMID 20589188 .
- ^ Shampo, Marc A .; Kyle, Robert A .; Steensma, David P. (julio de 2011). "Albert Sabin, conquistador de la poliomielitis" . Actas de Mayo Clinic . 86 (7): e44. doi : 10.4065 / mcp.2011.0345 . ISSN 0025-6196 . PMC 3127575 . PMID 21719614 .
- ^ Newman, Laura (30 de abril de 2005). "Maurice Hilleman" . BMJ: Revista médica británica . 330 (7498): 1028. doi : 10.1136 / bmj.330.7498.1028 . ISSN 0959-8138 . PMC 557162 .
- ^ Katz, SL (2009). "Vacuna contra el virus del sarampión y John F. Enders - una reminiscencia" . Temas de actualidad en microbiología e inmunología . 329 : 3-11. doi : 10.1007 / 978-3-540-70523-9_1 . ISBN 978-3-540-70522-2. ISSN 0070-217X . PMID 19198559 .
- ^ Plotkin, Stanley A. (1 de noviembre de 2006). "La historia de la vacunación contra la rubéola y la rubéola que conducen a la eliminación" . Enfermedades Clínicas Infecciosas . 43 (Suplemento_3): S164 – S168. doi : 10.1086 / 505950 . ISSN 1058-4838 . PMID 16998777 .
- ^ a b c d e f g Yadav, Dinesh K .; Yadav, Neelam; Khurana, Satyendra Mohan Paul (2014), "Vaccines" , Animal Biotechnology , Elsevier, págs. 491–508, doi : 10.1016 / b978-0-12-416002-6.00026-2 , ISBN 978-0-12-416002-6, consultado el 9 de noviembre de 2020
- ^ a b c d Vetter, Volker; Denizer, Gülhan; Friedland, Leonard R .; Krishnan, Jyothsna; Shapiro, Marla (17 de febrero de 2018). "Comprender las vacunas modernas: lo que necesita saber" . Annals of Medicine . 50 (2): 110-120. doi : 10.1080 / 07853890.2017.1407035 . ISSN 0785-3890 . PMID 29172780 . S2CID 25514266 .
- ^ Minor, Philip D. (mayo de 2015). "Vacunas vivas atenuadas: éxitos históricos y desafíos actuales" . Virología . 479–480: 379–392. doi : 10.1016 / j.virol.2015.03.032 . ISSN 1096-0341 . PMID 25864107 .
- ^ Mak, Tak W .; Saunders, Mary E. (1 de enero de 2006), Mak, Tak W .; Saunders, Mary E. (eds.), "23 - Vacunas e inmunización clínica" , The Immune Response , Burlington: Academic Press, págs. 695–749, ISBN 978-0-12-088451-3, consultado el 14 de noviembre de 2020
- ^ Benn, Christine S .; Netea, Mihai G .; Selin, Liisa K .; Aaby, Peter (septiembre de 2013). "Un pequeño pinchazo - un gran efecto: inmunomodulación inespecífica por vacunas". Tendencias en inmunología . 34 (9): 431–439. doi : 10.1016 / j.it.2013.04.004 . PMID 23680130 .
- ^ Shimizu H, Thorley B, Paladin FJ y col. (Diciembre de 2004). "Circulación del poliovirus derivado de la vacuna tipo 1 en Filipinas en 2001" . J. Virol . 78 (24): 13512–21. doi : 10.1128 / JVI.78.24.13512-13521.2004 . PMC 533948 . PMID 15564462 .
- ^ Kroger, Andrew T .; Ciro V. Sumaya; Larry K. Pickering; William L. Atkinson (28 de enero de 2011). "Recomendaciones generales sobre inmunización: recomendaciones del Comité Asesor sobre Prácticas de Inmunización (ACIP)" . Informe Semanal de Morbilidad y Mortalidad (MMWR) . Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades . Consultado el 11 de marzo de 2011 .
- ^ Cheuk, Daniel KL; Chiang, Alan KS; Lee, Tsz Leung; Chan, Godfrey CF; Ha, Shau Yin (16 de marzo de 2011). "Vacunas para la profilaxis de infecciones virales en pacientes con neoplasias hematológicas" . Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (3): CD006505. doi : 10.1002 / 14651858.cd006505.pub2 . ISSN 1465-1858 . PMID 21412895 .
- ^ Levine, Myron M. (30 de diciembre de 2011). " Vacunas " IDEALES "para entornos de escasos recursos" . Vacuna . Erradicación de la viruela después de 30 años: lecciones, legados e innovaciones. 29 : D116 – D125. doi : 10.1016 / j.vaccine.2011.11.090 . ISSN 0264-410X . PMID 22486974 .
- ^ Donegan, Sarah; Bellamy, Richard; Gamble, Carrol L (15 de abril de 2009). "Vacunas para prevenir el carbunco" . Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas (2): CD006403. doi : 10.1002 / 14651858.cd006403.pub2 . ISSN 1465-1858 . PMC 6532564 . PMID 19370633 .
- ^ Harris, Jason B (15 de noviembre de 2018). "Cólera: inmunidad y perspectivas en el desarrollo de vacunas" . La Revista de Enfermedades Infecciosas . 218 (Supl. 3): S141 – S146. doi : 10.1093 / infdis / jiy414 . ISSN 0022-1899 . PMC 6188552 . PMID 30184117 .
- ^ Verma, Shailendra Kumar; Tuteja, Urmil (14 de diciembre de 2016). "Desarrollo de la vacuna contra la plaga: investigación actual y tendencias futuras" . Fronteras en inmunología . 7 : 602. doi : 10.3389 / fimmu.2016.00602 . ISSN 1664-3224 . PMC 5155008 . PMID 28018363 .
- ^ Odey, viernes; Okomo, Uduak; Oyo-Ita, Angela (5 de diciembre de 2018). "Vacunas para la prevención de infecciones invasivas por salmonela en personas con anemia de células falciformes" . Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 12 : CD006975. doi : 10.1002 / 14651858.cd006975.pub4 . ISSN 1465-1858 . PMC 6517230 . PMID 30521695 .
- ^ Schrager, Lewis K .; Harris, Rebecca C .; Vekemans, Johan (24 de febrero de 2019). "Investigación y desarrollo de nuevas vacunas contra la tuberculosis: una revisión" . F1000Research . 7 : 1732. doi : 10.12688 / f1000research.16521.2 . ISSN 2046-1402 . PMC 6305224 . PMID 30613395 .
- ^ Meiring, James E; Giubilini, Alberto; Savulescu, Julian; Pitzer, Virginia E; Pollard, Andrew J (1 de noviembre de 2019). "Generación de la evidencia para la introducción de la vacuna contra la fiebre tifoidea: consideraciones para las estimaciones de la carga de enfermedad global y las pruebas de vacunas a través del desafío humano" . Enfermedades Clínicas Infecciosas . 69 (Supl. 5): S402 – S407. doi : 10.1093 / cid / ciz630 . ISSN 1058-4838 . PMC 6792111 . PMID 31612941 .
- ^ Jefferson, Tom; Rivetti, Alessandro; Di Pietrantonj, Carlo; Demicheli, Vittorio (1 de febrero de 2018). "Vacunas para prevenir la influenza en niños sanos" . Base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 2 : CD004879. doi : 10.1002 / 14651858.cd004879.pub5 . ISSN 1465-1858 . PMC 6491174 . PMID 29388195 .
- ^ Yun, Sang-Im; Lee, Young-Min (1 de febrero de 2014). "Encefalitis japonesa" . Vacunas e inmunoterapias humanas . 10 (2): 263-279. doi : 10.4161 / hv.26902 . ISSN 2164-5515 . PMC 4185882 . PMID 24161909 .
- ^ Griffin, Diane E. (1 de marzo de 2018). "Vacuna contra el sarampión" . Inmunología viral . 31 (2): 86–95. doi : 10.1089 / vim.2017.0143 . ISSN 0882-8245 . PMC 5863094 . PMID 29256824 .
- ^ Su, Shih-Bin; Chang, Hsiao-Liang; Chen y Kow-Tong (5 de marzo de 2020). "Estado actual de la infección por el virus de las paperas: epidemiología, patogenia y vacuna" . Revista Internacional de Investigación Ambiental y Salud Pública . 17 (5): 1686. doi : 10.3390 / ijerph17051686 . ISSN 1660-4601 . PMC 7084951 . PMID 32150969 .
- ^ "Tasa observada de reacciones a las vacunas: vacunas contra el sarampión, las paperas y la rubéola" (PDF) . Hoja de información de la Organización Mundial de la Salud . Mayo de 2014.
- ^ a b Di Pietrantonj, Carlo; Rivetti, Alessandro; Marchione, Pasquale; Debalini, Maria Grazia; Demicheli, Vittorio (20 de abril de 2020). "Vacunas contra el sarampión, las paperas, la rubéola y la varicela en los niños" . La base de datos Cochrane de revisiones sistemáticas . 4 : CD004407. doi : 10.1002 / 14651858.CD004407.pub4 . ISSN 1469-493X . PMC 7169657 . PMID 32309885 .
- ^ Bandyopadhyay, Ananda S .; Garon, Julie; Seib, Katherine; Orenstein, Walter A. (2015). "Vacunación contra la poliomielitis: pasado, presente y futuro" . Microbiología del futuro . 10 (5): 791–808. doi : 10.2217 / fmb.15.19 . ISSN 1746-0921 . PMID 25824845 .
- ^ Bruijning-Verhagen, Patricia; Groome, Michelle (julio de 2017). "Vacuna contra el rotavirus: uso actual y consideraciones futuras" . The Pediatric Infectious Disease Journal . 36 (7): 676–678. doi : 10.1097 / INF.0000000000001594 . ISSN 1532-0987 . PMID 28383393 . S2CID 41278475 .
- ^ Lambert, Nathaniel; Strebel, Peter; Orenstein, Walter; Icenogle, Joseph; Polonia, Gregory A. (6 de junio de 2015). "Rubéola" . Lancet . 385 (9984): 2297–2307. doi : 10.1016 / S0140-6736 (14) 60539-0 . ISSN 0140-6736 . PMC 4514442 . PMID 25576992 .
- ^ Voigt, Emily A .; Kennedy, Richard B .; Polonia, Gregory A. (septiembre de 2016). "Defensa contra la viruela: un enfoque en las vacunas" . Revisión experta de vacunas . 15 (9): 1197-1211. doi : 10.1080 / 14760584.2016.1175305 . ISSN 1744-8395 . PMC 5003177 . PMID 27049653 .
- ^ Marin, Mona; Marti, Melanie; Kambhampati, Anita; Jeram, Stanley M .; Seward, Jane F. (1 de marzo de 2016). "Efectividad global de la vacuna contra la varicela: un metanálisis" . Pediatría . 137 (3): e20153741. doi : 10.1542 / peds.2015-3741 . ISSN 1098-4275 . PMID 26908671 . S2CID 25263970 .
- ^ Monath, Thomas P .; Vasconcelos, Pedro FC (marzo de 2015). "Fiebre amarilla" . Revista de Virología Clínica . 64 : 160-173. doi : 10.1016 / j.jcv.2014.08.030 . ISSN 1873-5967 . PMID 25453327 .
- ^ Schmader, Kenneth (7 de agosto de 2018). "Herpes Zoster" . Annals of Internal Medicine . 169 (3): ITC19 – ITC31. doi : 10.7326 / AITC201808070 . ISSN 1539-3704 . PMID 30083718 . S2CID 51926613 .
- ^ Mirhoseini, Ali; Amani, Jafar; Nazarian, Shahram (abril de 2018). "Revisión sobre el mecanismo de patogenicidad de Escherichia coli enterotoxigénica y vacunas contra ella" . Patogenia microbiana . 117 : 162-169. doi : 10.1016 / j.micpath.2018.02.032 . ISSN 1096-1208 . PMID 29474827 .
- ^ Kubinski, Mareike; Beicht, Jana; Gerlach, Thomas; Volz, Asisa; Sutter, Gerd; Rimmelzwaan, Guus F. (12 de agosto de 2020). "Virus de la encefalitis transmitida por garrapatas: una búsqueda de mejores vacunas contra un virus en aumento" . Vacunas . 8 (3): 451. doi : 10.3390 / vacunas8030451 . ISSN 2076-393X . PMC 7564546 . PMID 32806696 .
- ^ "Seguridad e inmunogenicidad de COVI-VAC, una vacuna viva atenuada contra COVID-19" . ClinicalTrials.gov . Biblioteca Nacional de Medicina de Estados Unidos . Consultado el 8 de junio de 2021 .
enlaces externos
- Iniciativa mundial de erradicación de la poliomielitis: ventajas y desventajas de los tipos de vacuna
- CDC H1N1 Flu / 2009 H1N1 Nasal Spray Vaccine Preguntas y respuestas en el sitio web de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU.