El meclonazepam [1] ( ( S ) -3-metilclonazepam ) fue descubierto por un equipo de Hoffmann-La Roche en la década de 1970 y es un fármaco que es un derivado de benzodiazepina similar en estructura al clonazepam . [2] Tiene acciones sedantes y ansiolíticas como las de otras benzodiazepinas, [3] y también tiene efectos antiparasitarios contra el gusano parásito Schistosoma mansoni . [4]
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Datos clinicos | |
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Código ATC |
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Estatus legal | |
Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 16 H 12 Cl N 3 O 3 |
Masa molar | 329,74 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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El meclonazepam nunca se usó como medicamento y, en cambio, apareció en línea como un medicamento de diseño . [5] [6] [7]
Asuntos legales
Reino Unido
En el Reino Unido, el meclonazepam ha sido clasificado como un medicamento de Clase C por la enmienda de mayo de 2017 a la Ley de Uso Indebido de Medicamentos de 1971 junto con varios otros medicamentos de benzodiazepina de diseño. [8]
Ver también
Referencias
- ^ Patente de Estados Unidos 4.031.078
- ^ El Instituto Lundbeck. "Meclonazepam" . Psicotrópicos . Lundbeck.
- ^ Ansseau M, Doumont A, Thiry D, von Frenckell R, Collard J (1985). "Estudio inicial de metilclonazepam en el trastorno de ansiedad generalizada. Evidencia de mayor poder en el diseño cruzado". Psicofarmacología . 87 (2): 130–5. doi : 10.1007 / bf00431795 . PMID 3931136 . S2CID 9776700 .
- ^ O'Boyle C, Lambe R, Darragh A (1985). "Efectos centrales en el hombre de la nueva benzodiazepina esquistosomicida meclonazepam". Revista europea de farmacología clínica . 29 (1): 105–8. doi : 10.1007 / bf00547377 . PMID 4054198 . S2CID 1150292 .
- ^ Meyer MR, Bergstrand MP, Helander A, Beck O (mayo de 2016). "Identificación de los principales metabolitos urinarios humanos del diseñador nitrobenzodiazepinas clonazolam, meclonazepam y nifoxipam por cromatografía nano-líquida-espectrometría de masas de alta resolución con fines de prueba de drogas". Química analítica y bioanalítica . 408 (13): 3571–91. doi : 10.1007 / s00216-016-9439-6 . PMID 27071765 . S2CID 25831532 .
- ^ Pettersson Bergstrand M, Helander A, Hansson T, Beck O (abril de 2017). "Detectabilidad de benzodiazepinas de diseño en ensayos de cribado inmunoquímico CEDIA, EMIT II Plus, HEIA y KIMS II". Pruebas y análisis de drogas . 9 (4): 640–645. doi : 10.1002 / dta.2003 . PMID 27366870 .
- ^ Manchester KR, Maskell PD, Waters L (marzo de 2018). "A y valores de unión a proteínas plasmáticas para las benzodiazepinas que aparecen como nuevas sustancias psicoactivas" (PDF) . Pruebas y análisis de drogas . 10 (8): 1258–1269. doi : 10.1002 / dta.2387 . PMID 29582576 .
- ^ "Orden de 1971 (enmienda) de la Ley de uso indebido de drogas de 2017" .
Otras lecturas
- Abdul-Ghani RA, Loutfy N, Hassan A (octubre de 2009). "Fármacos antiesquistosomales prometedores experimentalmente: una revisión de algunos candidatos a fármacos que no alcanzan el uso clínico". Investigación en parasitología . 105 (4): 899–906. doi : 10.1007 / s00436-009-1546-2 . PMID 19588166 . S2CID 24122988 .