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Estatus legal | |
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Estatus legal |
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Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
ChemSpider | |
UNII | |
CHEMBL | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 14 H 21 N O 2 |
Masa molar | 235,327 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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La meprilcaína (también conocida como epirocaína y oracaína ) es un anestésico local con propiedades estimulantes que está estructuralmente relacionado con la dimetocaína . [1]
La meprilcaína tiene una acción inhibidora relativamente potente sobre el transportador de monoaminas e inhibe la recaptación de dopamina , norepinefrina y serotonina . [2] [3]
Referencias [ editar ]
- ^ Sato T, Kitayama S, Mitsuhata C, Ikeda T, Morita K, Dohi T (febrero de 2000). "Inhibición selectiva de los transportadores de neurotransmisores monoamínicos por anestésicos locales sintéticos". Archivos de Farmacología de Naunyn-Schmiedeberg . 361 (2): 214-20. doi : 10.1007 / s002109900184 . PMID 10685879 .
- ^ Arai S, Morita K, Kitayama S, Kumagai K, Kumagai M, Kihira K, Dohi T (febrero de 2003). "La inhibición crónica del transportador de noradrenalina en el cerebro participa en la sensibilización de las convulsiones a la cocaína y los anestésicos locales" . Investigación del cerebro . 964 (1): 83–90. doi : 10.1016 / S0006-8993 (02) 04068-4 . PMID 12573515 .
- ^ Morita K, Hamamoto M, Arai S, Kitayama S, Irifune M, Kawahara M, et al. (Septiembre de 2005). "La inhibición de los transportadores de serotonina por la cocaína y la meprilcaína a través de la estimulación del receptor 5-TH2C facilita sus actividades convulsivas" (PDF) . Investigación del cerebro . 1057 (1–2): 153–60. doi : 10.1016 / j.brainres.2005.07.049 . PMID 16125150 .