Morfina N -óxido ( genomorphine ) es un activo opioide metabolito de la morfina . La morfina en sí, en ensayos con ratas, es 11 a 22 veces más potente que la morfina- N -óxido por vía subcutánea y 39-89 veces más potente por vía intraperitoneal . Sin embargo, el pretratamiento con amifenazol o tacrina aumenta la potencia del N -óxido de morfina en relación con la morfina (por vía intraperitoneal más que en la administración subcutánea). Una posible explicación es que el N -óxido de morfina se inactiva rápidamente en el hígado y el deterioro de los procesos de inactivación o de las enzimas aumenta la funcionalidad.[1]
Nombres | |
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Nombre IUPAC (4 R , 4a R , 7 S , 7a R , 12b S ) -3-Metil-2,3,4,4a, 7,7a-hexahidro-1 H -4,12-metano [1] benzofuro [3, 2-e] isoquinolin-7,9-diol 3-óxido [ cita requerida ] | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.010.324 |
Número CE |
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KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 17 H 19 N O 4 | |
Masa molar | 301,342 g · mol −1 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
Referencias de Infobox | |
La morfina- N -óxido también puede formarse como un producto de descomposición de la morfina fuera del cuerpo y puede aparecer en los análisis de concentrado de opio y paja de adormidera . La codeína y los semisintéticos como la heroína , la dihidrocodeína , la dihidromorfina , la hidromorfona y la hidrocodona también tienen derivados de óxido de amina equivalentes .
Morfina- N- Óxido tiene una DEA ACSCN de 9307 y una cuota de producción anual de 655 gramos en 2013. Es una sustancia controlada de la Lista I en los EE. UU. [2]
Ver también
Referencias
- ^ Fennessy, MR (1968). "La acción analgésica de la morfina-n-óxido" . Revista británica de farmacología . 34 (2): 337–344. doi : 10.1111 / j.1476-5381.1968.tb07055.x . PMC 1703337 . PMID 5687589 .
- ^ http://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/quotas/2013/fr0620.htm