La N-cadherina , también conocida como cadherina-2 ( CDH2 ) o cadherina neural ( NCAD ) es una proteína que en los seres humanos está codificada por el gen CDH2 . [5] [6] CDH2 también se ha designado como CD325 ( grupo de diferenciación 325). La N-cadherina es una proteína transmembrana expresada en múltiples tejidos y funciona para mediar en la adhesión célula-célula. En el músculo cardíaco , la N-cadherina es un componente integral en las uniones adherentes que residen en los discos intercalados. , que funcionan para acoplar mecánica y eléctricamente cardiomiocitos adyacentes . Se han observado alteraciones en la expresión e integridad de la proteína N-cadherina en diversas formas de enfermedad, incluida la miocardiopatía dilatada humana . También se han identificado variantes en CDH2 que causan un trastorno del desarrollo neurológico sindrómico . [7]
CDH2 | |||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||
Identificadores | |||||||||||||||||||||||||
Alias | CDH2 , CD325, CDHN, CDw325, NCAD, cadherina 2, ACOGS, ARVD14 | ||||||||||||||||||||||||
Identificaciones externas | OMIM : 114020 MGI : 88355 HomoloGene : 20424 GeneCards : CDH2 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
Ortólogos | |||||||||||||||||||||||||
Especies | Humano | Ratón | |||||||||||||||||||||||
Entrez |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ensembl |
|
| |||||||||||||||||||||||
UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (ARNm) |
|
| |||||||||||||||||||||||
RefSeq (proteína) |
|
| |||||||||||||||||||||||
Ubicación (UCSC) | Crónicas 18: 27,93 - 28,18 Mb | Crónicas 18: 16,59 - 16,81 Mb | |||||||||||||||||||||||
Búsqueda en PubMed | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
Wikidata | |||||||||||||||||||||||||
|
Estructura
La N-cadherina es una proteína con un peso molecular de 99,7 kDa y una longitud de 906 aminoácidos . [8] N-cadherina, una cadherina clásica de la superfamilia cadherina, se compone de cinco repeticiones de cadherina extracelular , una región transmembrana y una cola citoplasmática altamente conservada . La N-cadherina, así como otras cadherinas, interactúan con la N-cadherina en una célula adyacente en una conformación antiparalela , creando así una "cremallera" adhesiva lineal entre las células. [9]
Función
La N-cadherina, originalmente llamada así por su papel en el tejido neural , juega un papel en las neuronas y más tarde se descubrió que también juega un papel en el músculo cardíaco y en la metástasis del cáncer . La N-cadherina es una glucoproteína homofílica transmembrana que pertenece a la familia de moléculas de adhesión celular dependientes del calcio . Estas proteínas tienen dominios extracelulares que median las interacciones homófilas entre las células adyacentes, y C-terminales , citoplásmicos colas que median la unión a cateninas , que a su vez interactúan con el de la actina del citoesqueleto . [10] [11] [12]
Papel en el desarrollo
La N-cadherina juega un papel en el desarrollo como una glicoproteína de adhesión célula-célula dependiente del calcio que funciona durante la gastrulación y es necesaria para el establecimiento de la asimetría izquierda-derecha . [13]
La N-cadherina se expresa ampliamente en el embrión después de la implantación, mostrando niveles altos en el mesodermo con expresión sostenida hasta la edad adulta. [14] La mutación de N-cadherina durante el desarrollo tiene el efecto más significativo sobre la adhesión celular en el corazón primitivo; Se producen miocitos disociados y un desarrollo anormal del tubo cardíaco. [15] La N-cadherina juega un papel en el desarrollo del corazón de los vertebrados en la transición de las células epiteliales a la formación de la capa de células miocárdicas compactas y trabeculares . [16] Un estudio adicional mostró que los miocitos que expresan un mutante dominante negativo de N-cadherina mostraban anomalías significativas en la distribución y migración de los miocitos hacia el endocardio , lo que resultaba en defectos en la formación trabecular dentro del miocardio . [17] [18]
Papel en el músculo cardíaco
En el músculo cardíaco , la N-cadherina se encuentra en las estructuras intercaladas del disco que proporcionan conexiones de extremo a extremo de célula a célula que facilitan el acoplamiento mecánico y eléctrico entre cardiomiocitos adyacentes . Dentro de los discos intercalados hay tres tipos de uniones: uniones adherentes , desmosomas y uniones gap ; [19] La N-cadherina es un componente esencial en las uniones adherentes , que permite la adhesión célula-célula y la transmisión de fuerza a través del sarcolema . [20] La N-cadherina complejada con cateninas se ha descrito como un regulador maestro de la función del disco intercalado . [21] La N-cadherina aparece en las uniones célula-célula antes de la formación de la unión gap , [22] [23] y es fundamental para la miofibrilogénesis normal . [24] La expresión de una forma mutante de N-cadherina que alberga una gran deleción en el dominio extracelular inhibió la función de la N-cadherina endógena en los cardiomiocitos ventriculares adultos , y los cardiomiocitos vecinos perdieron también el contacto entre células y las placas de unión gap . [25]
Los modelos de ratón que emplean la transgénesis han resaltado la función de la N-cadherina en el músculo cardíaco . Los ratones con expresión alterada de N-cadherina y / o E-cadherina mostraron un fenotipo de miocardiopatía dilatada , probablemente debido al mal funcionamiento de los discos intercalados . [26] De acuerdo con esto, los ratones con ablación de N-cadherina en corazones adultos a través de un transgén de Cre N-cadherina inducible por tamoxifeno específico para el corazón mostraron un ensamblaje interrumpido de discos intercalados , miocardiopatía dilatada , función cardíaca deteriorada, disminución de la longitud del sarcómero , aumento Espesor de la línea Z , disminución de la conexina 43 y pérdida de tensión muscular. Los ratones murieron a los dos meses de la expresión del transgén, principalmente debido a una taquicardia ventricular espontánea . [27] Un análisis más detallado de ratones knockout para N-cadherina reveló que las arritmias probablemente se debieron a la remodelación del canal iónico y la función aberrante del canal Kv1.5. Estos animales mostraron una duración de potencial de acción prolongada , una densidad reducida del canal de potasio rectificador interno y una expresión disminuida de Kv1.5 , KCNE2 y cortactina combinada con un citoesqueleto de actina alterado en el sarcolema . [28]
Papel en las neuronas
En las células neurales, en ciertas sinapsis del sistema nervioso central , la adhesión presináptica a postsináptica está mediada, al menos en parte, por N-cadherina. [29] Las N-cadherinas interactúan con las cateninas para desempeñar un papel importante en el aprendizaje y la memoria ( para el artículo completo, consulte el complejo Cadherina-catenina en el aprendizaje y la memoria ).
Papel en la metástasis del cáncer
La N-cadherina se encuentra comúnmente en las células cancerosas y proporciona un mecanismo para la migración transendotelial. Cuando una célula cancerosa se adhiere a las células endoteliales de un vaso sanguíneo, regula al alza la vía de la cinasa src , que fosforila las beta-cateninas unidas tanto a la N-cadherina (esta proteína) como a las E-cadherinas . Esto hace que falle la conexión intercelular entre dos células endoteliales adyacentes y permite que la célula cancerosa se escape. [30]
Significación clínica
Se han identificado variantes de CDH2 que causan un trastorno del neurodesarrollo sindrómico caracterizado por diferencias en el cuerpo coloso , axones, cardíacas, oculares y genitales. [7]
Un estudio que investiga los fundamentos genéticos del trastorno obsesivo compulsivo y el trastorno de Tourette encontró que, si bien es probable que las variantes de CDH2 no causen enfermedades como entidades únicas, pueden conferir riesgo cuando se examinan como parte de un panel de genes de adhesión célula-célula relacionados. [31] Se necesitarán más estudios en cohortes más grandes para determinar esto de manera inequívoca.
En la miocardiopatía dilatada humana , se demostró que la expresión de N-cadherina estaba mejorada y dispuesta de manera desordenada, lo que sugiere que la desorganización de la proteína N-cadherina en la enfermedad cardíaca puede ser un componente de la remodelación. [32]
Interacciones
Se ha demostrado que CDH2 interactúa con:
- Beta-catenina , [33] [34]
- CDH11 , [33]
- RPTP de tipo IIb, incluido PTPmu ( CTNND1 ), [33] [34]
- CTNNA1 , [33] [34]
- LRRC7 , [35]
- PTPRM ) [36] [37]
- PTPrho ( PTPRT ), [38] y
- Plakoglobin . [33] [39]
- XIRP1 [40]
- SCARB2 [41]
Ver también
- ADH-1
Referencias
- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000170558 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000024304 - Ensembl , mayo de 2017
- ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ "Referencia de PubMed del ratón:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- ^ Walsh FS, Barton CH, Putt W, Moore SE, Kelsell D, Spurr N, Goodfellow PN (septiembre de 1990). "El gen de la N-cadherina se asigna al cromosoma 18 humano y no está vinculado al gen de la E-cadherina". Revista de neuroquímica . 55 (3): 805-12. doi : 10.1111 / j.1471-4159.1990.tb04563.x . PMID 2384753 . S2CID 29840435 .
- ^ Reid RA, Hemperly JJ (octubre de 1990). "N-cadherina humana: secuencia de nucleótidos y aminoácidos deducida" . Investigación de ácidos nucleicos . 18 (19): 5896. doi : 10.1093 / nar / 18.19.5896 . PMC 332345 . PMID 2216790 .
- ^ a b Accogli A, Calabretta S, St-Onge J, Boudrahem-Addour N, Dionne-Laporte A, Joset P, et al. (Octubre de 2019). "Variantes patógenas de novo en N-cadherina causan un trastorno del neurodesarrollo sindrómico con defectos del cuerpo coloso, axones, cardíacos, oculares y genitales" . Revista Estadounidense de Genética Humana . 105 (4): 854–868. doi : 10.1016 / j.ajhg.2019.09.005 . PMC 6817525 . PMID 31585109 .
- ^ "Secuencia de proteínas de CDH2 humana (Uniprot ID: P19022)" . Base de conocimientos del Atlas de proteínas organelares cardíacas (COPaKB) . Archivado desde el original el 24 de septiembre de 2015 . Consultado el 20 de julio de 2015 .
- ^ Shapiro L, Fannon AM, Kwong PD, Thompson A, Lehmann MS, Grübel G, et al. (Marzo de 1995). "Base estructural de la adhesión célula-célula por cadherinas" . Naturaleza . 374 (6520): 327–37. Código Bibliográfico : 1995Natur.374..327S . doi : 10.1038 / 374327a0 . PMID 7885471 . S2CID 4314442 .
- ^ Buxton RS, Magee AI (junio de 1992). "Estructura e interacciones de cadherinas desmosomales y otras". Seminarios de Biología Celular . 3 (3): 157–67. doi : 10.1016 / s1043-4682 (10) 80012-1 . PMID 1623205 .
- ^ Takeichi M. (1990). "Cadherinas: una familia molecular importante en la adhesión célula-célula selectiva". Revisión anual de bioquímica . 59 : 237–52. doi : 10.1146 / annurev.bi.59.070190.001321 . PMID 2197976 .
- ^ Ozawa M, Baribault H, Kemler R (junio de 1989). "El dominio citoplasmático de la molécula de adhesión celular uvomorulina se asocia con tres proteínas independientes relacionadas estructuralmente en diferentes especies" . El diario EMBO . 8 (6): 1711–7. doi : 10.1002 / j.1460-2075.1989.tb03563.x . PMC 401013 . PMID 2788574 .
- ^ García-Castro MI, Vielmetter E, Bronner-Fraser M (mayo de 2000). "N-cadherina, una molécula de adhesión celular implicada en el establecimiento de la asimetría embrionaria izquierda-derecha". Ciencia . 288 (5468): 1047–51. Código Bibliográfico : 2000Sci ... 288.1047G . doi : 10.1126 / science.288.5468.1047 . PMID 10807574 .
- ^ Angst BD, Khan LU, Severs NJ, Whitely K, Rothery S, Thompson RP, et al. (Enero de 1997). "Patrones espaciales disociados de uniones gap y uniones de adhesión celular durante la diferenciación postnatal del miocardio ventricular". Investigación de circulación . 80 (1): 88–94. doi : 10.1161 / 01.res.80.1.88 . PMID 8978327 .
- ^ Radice GL, Rayburn H, Matsunami H, Knudsen KA, Takeichi M, Hynes RO (enero de 1997). "Defectos de desarrollo en embriones de ratón que carecen de N-cadherina". Biología del desarrollo . 181 (1): 64–78. doi : 10.1006 / dbio.1996.8443 . PMID 9015265 .
- ^ Kostetskii I, Moore R, Kemler R, Radice GL (junio de 2001). "La adhesión diferencial conduce a la segregación y exclusión de células deficientes en N-cadherina en embriones quiméricos". Biología del desarrollo . 234 (1): 72–9. doi : 10.1006 / dbio.2001.0250 . PMID 11356020 .
- ^ Linask KK, Knudsen KA, Gui YH (mayo de 1997). "Interacción N-cadherina-catenina: componente necesario de la compartimentación de las células cardíacas durante el desarrollo temprano del corazón de vertebrados". Biología del desarrollo . 185 (2): 148–64. doi : 10.1006 / dbio.1997.8570 . PMID 9187080 .
- ^ Ong LL, Kim N, Mima T, Cohen-Gould L, Mikawa T (enero de 1998). "Los miocitos trabeculares del corazón embrionario requieren N-cadherina para la identidad de la unidad migratoria". Biología del desarrollo . 193 (1): 1–9. doi : 10.1006 / dbio.1997.8775 . PMID 9466883 .
- ^ Peters NS, Severs NJ, Rothery SM, Lincoln C, Yacoub MH, Green CR (agosto de 1994). "Relación espacio-temporal entre uniones gap y uniones adherentes de fascia durante el desarrollo postnatal del miocardio ventricular humano" . Circulación . 90 (2): 713-25. doi : 10.1161 / 01.cir.90.2.713 . PMID 8044940 .
- ^ Forbes MS, Sperelakis N (1985). "Discos intercalados de corazón de mamífero: una revisión de estructura y función". Tejido y célula . 17 (5): 605–48. doi : 10.1016 / 0040-8166 (85) 90001-1 . PMID 3904080 .
- ^ Vite A, Radice GL (junio de 2014). "Complejo N-cadherina / catenina como regulador maestro de la función del disco intercalado" . Adhesión y comunicación celular . 21 (3): 169–79. doi : 10.3109 / 15419061.2014.908853 . PMC 6054126 . PMID 24766605 .
- ^ Zuppinger C, Schaub MC, Eppenberger HM (abril de 2000). "Dinámica de la formación de contacto temprano en cardiomiocitos de rata adulta cultivados estudiados por N-cadherina fusionada a proteína verde fluorescente". Revista de Cardiología Molecular y Celular . 32 (4): 539–55. doi : 10.1006 / jmcc.1999.1086 . PMID 10756112 .
- ^ Dou JP, Jiao B, Sheng JJ, Yu ZB (octubre de 2014). "[Montaje dinámico de disco intercalado durante el desarrollo postnatal en el miocardio de rata]". Sheng Li Xue Bao . 66 (5): 569–74. PMID 25332002 .
- ^ Goncharova EJ, Kam Z, Geiger B (enero de 1992). "La participación de los componentes de la unión adherens en la miofibrilogénesis en miocitos cardíacos cultivados". Desarrollo . 114 (1): 173–83. doi : 10.1242 / dev.114.1.173 . PMID 1576958 .
- ^ Hertig CM, Eppenberger-Eberhardt M, Koch S, Eppenberger HM (enero de 1996). "N-cadherina en cardiomiocitos de rata adulta en cultivo. I. Papel funcional de N-cadherina y deterioro del contacto célula-célula por un mutante de N-cadherina truncado". Revista de ciencia celular . 109 (Parte 1) (1): 1-10. doi : 10.1242 / jcs.109.1.1 . PMID 8834785 .
- ^ Ferreira-Cornwell MC, Luo Y, Narula N, Lenox JM, Lieberman M, Radice GL (abril de 2002). "La remodelación del disco intercalado conduce a una miocardiopatía en ratones que expresan mal las cadherinas en el corazón". Revista de ciencia celular . 115 (Parte 8): 1623–34. doi : 10.1242 / jcs.115.8.1623 . PMID 11950881 .
- ^ Kostetskii I, Li J, Xiong Y, Zhou R, Ferrari VA, Patel VV, et al. (Febrero de 2005). "La deleción inducida del gen de la N-cadherina en el corazón conduce a la disolución de la estructura del disco intercalado" . Investigación de circulación . 96 (3): 346–54. doi : 10.1161 / 01.RES.0000156274.72390.2c . PMID 15662031 .
- ^ Cheng L, Yung A, Covarrubias M, Radice GL (junio de 2011). "Se requiere cortactina para la regulación de N-cadherina de la función del canal Kv1.5" . La revista de química biológica . 286 (23): 20478–89. doi : 10.1074 / jbc.m111.218560 . PMC 3121477 . PMID 21507952 .
- ^ "Gen Entrez: cadherina 2 CDH2, tipo 1, N-cadherina (neuronal)" .
- ^ Ramis-Conde I, Capellán MA, Anderson AR, Drasdo D (marzo de 2009). "Modelado multiescala de intravasación de células cancerosas: el papel de las cadherinas en la metástasis". Biología física . 6 (1): 016008. Código Bibliográfico : 2009PhBio ... 6a6008R . doi : 10.1088 / 1478-3975 / 6/1/016008 . PMID 19321920 .
- ^ Moya PR, Dodman NH, Timpano KR, Rubenstein LM, Rana Z, Fried RL, et al. (Agosto 2013). "Variantes raras del gen de cadherina neuronal sin sentido (CDH2) en el trastorno obsesivo compulsivo específico y fenotipos del trastorno de Tourette" . Revista europea de genética humana . 21 (8): 850–4. doi : 10.1038 / ejhg.2012.245 . PMC 3722668 . PMID 23321619 .
- ^ Tsipis A, Athanassiadou AM, Athanassiadou P, Kavantzas N, Agrogiannis G, Patsouris E (septiembre de 2010). "Factores relacionados con la apoptosis p53, bcl-2 y los defectos de transmisión de fuerza en la miocardiopatía dilatada". Patología, Investigación y Práctica . 206 (9): 625-30. doi : 10.1016 / j.prp.2010.05.007 . PMID 20591580 .
- ^ a b c d e Straub BK, Boda J, Kuhn C, Schnoelzer M, Korf U, Kempf T, et al. (Diciembre de 2003). "Un nuevo sistema de unión célula-célula: el mosaico de la corteza adhaerens de las células de la fibra del cristalino" . Revista de ciencia celular . 116 (Pt 24): 4985–95. doi : 10.1242 / jcs.00815 . PMID 14625392 .
- ^ a b c Wahl JK, Kim YJ, Cullen JM, Johnson KR, Wheelock MJ (mayo de 2003). "Los complejos de N-cadherina-catenina se forman antes de la escisión de la prorregión y el transporte a la membrana plasmática" . La revista de química biológica . 278 (19): 17269–76. doi : 10.1074 / jbc.M211452200 . PMID 12604612 .
- ^ Izawa I, Nishizawa M, Ohtakara K, Inagaki M (febrero de 2002). "Densin-180 interactúa con delta-catenina / proteína de repetición de armadillo relacionada con plakofilina neural en las sinapsis" . La revista de química biológica . 277 (7): 5345–50. doi : 10.1074 / jbc.M110052200 . PMID 11729199 .
- ^ Brady-Kalnay SM, Rimm DL, Tonks NK (agosto de 1995). "La proteína receptora tirosina fosfatasa PTPmu se asocia con cadherinas y cateninas in vivo" . The Journal of Cell Biology . 130 (4): 977–86. doi : 10.1083 / jcb.130.4.977 . PMC 2199947 . PMID 7642713 .
- ^ Brady-Kalnay SM, Mourton T, Nixon JP, Pietz GE, Kinch M, Chen H, et al. (Abril de 1998). "Interacción dinámica de PTPmu con múltiples cadherinas in vivo" . The Journal of Cell Biology . 141 (1): 287–96. doi : 10.1083 / jcb.141.1.287 . PMC 2132733 . PMID 9531566 .
- ^ Besco JA, Hooft van Huijsduijnen R, Frostholm A, Rotter A (octubre de 2006). "Sustratos intracelulares de proteína receptora tirosina fosfatasa rho enriquecida en cerebro (RPTPrho / PTPRT)". Investigación del cerebro . 1116 (1): 50–7. doi : 10.1016 / j.brainres.2006.07.122 . PMID 16973135 . S2CID 23343123 .
- ^ Sacco PA, McGranahan TM, Wheelock MJ, Johnson KR (agosto de 1995). "Identificación de dominios de placoglobina necesarios para la asociación con N-cadherina y alfa-catenina" . La revista de química biológica . 270 (34): 20201–6. doi : 10.1074 / jbc.270.34.20201 . PMID 7650039 .
- ^ Sinn HW, Balsamo J, Lilien J, Lin JJ (septiembre de 2002). "Localización de la nueva proteína Xin al complejo de unión adherente en el músculo cardíaco y esquelético durante el desarrollo" . Dinámica del desarrollo . 225 (1): 1–13. doi : 10.1002 / dvdy.10131 . PMID 12203715 . S2CID 23393425 .
- ^ Schroen B, Leenders JJ, van Erk A, Bertrand AT, van Loon M, van Leeuwen RE, et al. (Mayo de 2007). "La proteína de membrana integral lisosomal 2 es un componente novedoso del disco intercalado cardíaco y vital para la hipertrofia de miocitos cardíacos inducida por carga" . La Revista de Medicina Experimental . 204 (5): 1227–35. doi : 10.1084 / jem.20070145 . PMC 2118572 . PMID 17485520 .
Otras lecturas
- Doherty P, Smith P, Walsh FS (1997). "Los dominios de homología de la molécula de adhesión celular compartida (CAM) apuntan a la señalización de las CAM a través de los receptores de FGF". Perspectivas sobre neurobiología del desarrollo . 4 (2-3): 157–68. PMID 9168198 .
- Makrigiannakis A, Coukos G, Blaschuk O, Coutifaris C (2000). "Atresia folicular y luteólisis. Evidencia de un papel para N-cadherina". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 900 (1): 46–55. Código Bibliográfico : 2000NYASA.900 ... 46M . doi : 10.1111 / j.1749-6632.2000.tb06215.x . PMID 10818391 . S2CID 30583247 .
- Hazan RB, Qiao R, Keren R, Badano I, Suyama K (abril de 2004). "Interruptor de Cadherin en progresión tumoral". Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York . 1014 (1): 155–63. Código Bibliográfico : 2004NYASA1014..155H . doi : 10.1196 / annals.1294.016 . PMID 15153430 . S2CID 37486403 .
- Cavallaro U (diciembre de 2004). "N-cadherina como un promotor de invasión: un nuevo objetivo para la terapia antitumoral?". Opinión actual sobre drogas en investigación . 5 (12): 1274–8. PMID 15648948 .
- Salomon D, Ayalon O, Patel-King R, Hynes RO, Geiger B (mayo de 1992). "Distribución extrajuncional de N-cadherina en células endoteliales humanas cultivadas". Revista de ciencia celular . 102 (Parte 1) (1): 7–17. doi : 10.1242 / jcs.102.1.7 . PMID 1500442 .
- Knudsen KA, Wheelock MJ (agosto de 1992). "Plakoglobin, o un homólogo de 83 kD distinto de beta-catenina, interactúa con E-cadherina y N-cadherina" . The Journal of Cell Biology . 118 (3): 671–9. doi : 10.1083 / jcb.118.3.671 . PMC 2289540 . PMID 1639850 .
- Reid RA, Hemperly JJ (octubre de 1990). "N-cadherina humana: secuencia de nucleótidos y aminoácidos deducida" . Investigación de ácidos nucleicos . 18 (19): 5896. doi : 10.1093 / nar / 18.19.5896 . PMC 332345 . PMID 2216790 .
- Walsh FS, Barton CH, Putt W, Moore SE, Kelsell D, Spurr N, Goodfellow PN (septiembre de 1990). "El gen de la N-cadherina se asigna al cromosoma 18 humano y no está vinculado al gen de la E-cadherina". Revista de neuroquímica . 55 (3): 805-12. doi : 10.1111 / j.1471-4159.1990.tb04563.x . PMID 2384753 . S2CID 29840435 .
- Selig S, Bruno S, Scharf JM, Wang CH, Vitale E, Gilliam TC, Kunkel LM (abril de 1995). "Los pseudogenes de cadherina expresados se localizan en la región crítica del gen de la atrofia muscular espinal" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 92 (9): 3702–6. Código Bibliográfico : 1995PNAS ... 92.3702S . doi : 10.1073 / pnas.92.9.3702 . PMC 42029 . PMID 7731968 .
- Wallis J, Fox MF, Walsh FS (julio de 1994). "Estructura del gen humano de N-cadherina: análisis YAC y mapeo cromosómico fino a 18q11.2". Genómica . 22 (1): 172–9. doi : 10.1006 / geno.1994.1358 . PMID 7959764 .
- Andersson AM, Edvardsen K, Skakkebaek NE (agosto de 1994). "Expresión y localización de N- y E-cadherina en el epidídimo y testículo humano". Revista Internacional de Andrología . 17 (4): 174–80. doi : 10.1111 / j.1365-2605.1994.tb01239.x . PMID 7995652 .
- Matsuyoshi N, Imamura S (junio de 1997). "Múltiples cadherinas se expresan en fibroblastos humanos". Comunicaciones de investigación bioquímica y biofísica . 235 (2): 355–8. doi : 10.1006 / bbrc.1997.6707 . PMID 9199196 .
- Navarro P, Ruco L, Dejana E (marzo de 1998). "Localización diferencial de VE- y N-cadherinas en células endoteliales humanas: VE-cadherina compite con N-cadherina para la localización de la unión" . The Journal of Cell Biology . 140 (6): 1475–84. doi : 10.1083 / jcb.140.6.1475 . PMC 2132661 . PMID 9508779 .
- Gaidar YA, Lepekhin EA, Sheichetova GA, Witt M (febrero de 1998). "Distribución de N-cadherina y NCAM en neuronas y células endocrinas del sistema gastroenteropancreático embrionario y fetal humano". Acta Histochemica . 100 (1): 83–97. doi : 10.1016 / s0065-1281 (98) 80008-1 . PMID 9542583 .
- Kremmidiotis G, Baker E, Crawford J, Eyre HJ, Nahmias J, Callen DF (mayo de 1998). "Localización de genes de cadherina humana en regiones cromosómicas que presentan pérdida de heterocigosidad relacionada con el cáncer". Genómica . 49 (3): 467–71. doi : 10.1006 / geno.1998.5281 . PMID 9615235 .
- Lu Q, Paredes M, Medina M, Zhou J, Cavallo R, Peifer M, et al. (Febrero de 1999). "delta-catenina, una proteína asociada a la unión adhesiva que promueve la dispersión celular" . The Journal of Cell Biology . 144 (3): 519–32. doi : 10.1083 / jcb.144.3.519 . PMC 2132907 . PMID 9971746 .
- Shan WS, Tanaka H, Phillips GR, Arndt K, Yoshida M, Colman DR, Shapiro L (febrero de 2000). "Cis-heterodímeros funcionales de N- y R-cadherinas" . The Journal of Cell Biology . 148 (3): 579–90. doi : 10.1083 / jcb.148.3.579 . PMC 2174798 . PMID 10662782 .
- Husi H, Ward MA, Choudhary JS, Blackstock WP, Grant SG (julio de 2000). "Análisis proteómico de complejos de señalización de proteínas de adhesión al receptor NMDA". Neurociencia de la naturaleza . 3 (7): 661–9. doi : 10.1038 / 76615 . hdl : 1842/742 . PMID 10862698 . S2CID 14392630 .
enlaces externos
- CDH2 + proteína, + humano en los encabezados de temas médicos (MeSH) de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
- Ubicación del gen humano CDH2 en UCSC Genome Browser .
- Detalles del gen humano CDH2 en UCSC Genome Browser .
Este artículo incorpora texto de la Biblioteca Nacional de Medicina de los Estados Unidos , que es de dominio público .