De Wikipedia, la enciclopedia libre
Saltar a navegación Saltar a búsqueda
PRKY
Identificadores
AliasPRKY , PRKXP3, PRKYP, proteína quinasa, ligada a Y, pseudogén, proteína quinasa ligada a Y (pseudogén)
Identificaciones externasOMIM : 400008 GeneCards : PRKY
Ubicación de genes ( humanos )
Cromosoma Y (humano)
Chr.Cromosoma Y (humano) [1]
Cromosoma Y (humano)
Ubicación genómica de PRKY
Ubicación genómica de PRKY
BandaYp11.2Comienzo7.273.972 pb [1]
Final7.381.548 pb [1]
Ortólogos
EspeciesHumanoRatón
Entrez

5616

n / A

Ensembl

ENSG00000099725

n / A

UniProt

n
a

n / A

RefSeq (ARNm)

NM_002760

n / A

RefSeq (proteína)

n / A

n / A

Ubicación (UCSC)Chr Y: 7,27 - 7,38 Mbn / A
Búsqueda en PubMed[2]n / A
Wikidata
Ver / editar humano

La serina / treonina-proteína quinasa PRKY es una enzima que en humanos está codificada por el gen PRKY . [3] [4]

Este gen codifica un miembro de la familia de las proteínas quinasas de serina / treonina dependientes de cAMP . Este gen se encuentra en el cromosoma Y , cerca del límite de la región pseudoautosomal . La recombinación anormal entre este gen y un gen relacionado en el cromosoma X es una causa frecuente de machos XX y hembras XY . [4]

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b c GRCh38: Lanzamiento de Ensembl 89: ENSG00000099725 - Ensembl , mayo de 2017
  2. ^ "Referencia humana de PubMed:" . Centro Nacional de Información Biotecnológica, Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU .
  3. ^ Klink A, Schiebel K, Winkelmann M, Rao E, Horsthemke B, Ludecke HJ, Claussen U, Scherer G, Rappold G (septiembre de 1995). "El gen de la proteína quinasa humana PKX1 en Xp22.3 muestra homología Xp / Yp y es un sitio de inestabilidad cromosómica". Hum Mol Genet . 4 (5): 869–78. doi : 10.1093 / hmg / 4.5.869 . PMID 7633447 . 
  4. ^ a b "Entrez Gene: proteína quinasa PRKY, ligada a Y" .

Lectura adicional [ editar ]

  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA y col. (2004). "El estado, la calidad y la expansión del proyecto de ADNc de longitud completa de los NIH: la colección de genes de mamíferos (MGC)" . Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi : 10.1101 / gr.2596504 . PMC  528928 . PMID  15489334 .
  • Skaletsky H, Kuroda-Kawaguchi T, Minx PJ, et al. (2003). "La región masculina específica del cromosoma Y humano es un mosaico de clases de secuencias discretas" . Naturaleza . 423 (6942): 825–37. Código Bibliográfico : 2003Natur.423..825S . doi : 10.1038 / nature01722 . PMID  12815422 .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH y col. (2003). "Generación y análisis inicial de más de 15.000 secuencias de ADNc humano y de ratón de longitud completa" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899–903. doi : 10.1073 / pnas.242603899 . PMC  139241 . PMID  12477932 .
  • Jobling MA, Williams GA, Schiebel GA, et al. (1999). "Una diferencia selectiva entre los haplotipos de ADN cromosómico Y humano" . Curr. Biol . 8 (25): 1391–4. doi : 10.1016 / S0960-9822 (98) 00020-7 . PMID  9889101 .
  • Schiebel K, Winkelmann M, Mertz A y col. (1998). "El intercambio anormal de XY entre un nuevo gen de proteína quinasa aislado, PRKY, y su homólogo, PRKX, representa un tercio de todos los machos (Y +) XX y hembras (Y-) XY" . Tararear. Mol. Genet . 6 (11): 1985–9. doi : 10.1093 / hmg / 6.11.1985 . PMID  9302280 .
  • Schiebel K, Mertz A, Winkelmann M y col. (1997). "Localización FISH del homólogo Y humano de la proteína quinasa PRKX (PRKY) a Yp11.2 y dos pseudogenes a 15q26 y Xq12 → q13". Cytogenet. Cell Genet . 76 (1–2): 49–52. doi : 10.1159 / 000134514 . PMID  9154127 .
  • Gläser B, Hierl T, Taylor K, et al. (1997). "Hibridación in situ de fluorescencia de alta resolución de genes ligados a Y humanos en cromatina liberada". Cromosoma Res . 5 (1): 23–30. doi : 10.1023 / A: 1018437301461 . PMID  9088640 . S2CID  31543330 .