Cromosoma y
El cromosoma Y es uno de los dos cromosomas sexuales ( alosomas ) en los mamíferos terianos , incluidos los humanos y muchos otros animales. El otro es el cromosoma X . Y es normalmente el determinante del sexo cromosoma en muchas especies , ya que es la presencia o ausencia de Y que determina el macho o la hembra el sexo de la descendencia producida en la reproducción sexual . En los mamíferos, el cromosoma Y contiene el gen SRY , que desencadena el desarrollo masculino. El ADNen el cromosoma Y humano se compone de aproximadamente 59 millones de pares de bases . [5] El cromosoma Y se transmite solo de padre a hijo. Con una diferencia del 30% entre humanos y chimpancés, el cromosoma Y es una de las partes del genoma humano que evoluciona más rápidamente . [6] El cromosoma Y humano tiene un estimado de 100 a 200 genes, de los cuales entre 45 y 73 codifican proteínas. Todos los genes ligados a Y de copia única son hemicigóticos (presentes en un solo cromosoma) excepto en casos de aneuploidía como el síndrome XYY o el síndrome XXYY .
El cromosoma Y fue identificado como un cromosoma determinante del sexo por Nettie Stevens en el Bryn Mawr College en 1905 durante un estudio del gusano de la harina Tenebrio molitor . Edmund Beecher Wilson descubrió de forma independiente los mismos mecanismos el mismo año. Stevens propuso que los cromosomas siempre existieron en pares y que el cromosoma Y era el par del cromosoma X descubierto en 1890 por Hermann Henking . Se dio cuenta de que la idea anterior de Clarence Erwin McClung , que el cromosoma X determina el sexo, era incorrecta y que la determinación del sexose debe, de hecho, a la presencia o ausencia del cromosoma Y. Stevens nombró al cromosoma "Y" simplemente para seguir alfabéticamente a la "X" de Henking. [7] [8]
La idea de que el cromosoma Y recibió su nombre por su similitud en apariencia con la letra "Y" es errónea. Todos los cromosomas normalmente aparecen como una mancha amorfa bajo el microscopio y solo adquieren una forma bien definida durante la mitosis . Esta forma tiene una vaga forma de X para todos los cromosomas. Es totalmente una coincidencia que el cromosoma Y, durante la mitosis , tenga dos ramas muy cortas que pueden verse fusionadas bajo el microscopio y aparecer como descendientes de una forma de Y. [9]
Aunque ahora es obvio que el cromosoma X también puede estar involucrado en la determinación del género. Como mínimo, el gen DAX1 es necesario para el desarrollo de los ovarios y el desarrollo del cuerpo femenino. [10]
La mayoría de los mamíferos terianos tienen solo un par de cromosomas sexuales en cada célula. Los hombres tienen un cromosoma Y y un cromosoma X , mientras que las mujeres tienen dos cromosomas X. En los mamíferos, el cromosoma Y contiene un gen, SRY , que desencadena el desarrollo embrionario como macho. Los cromosomas Y de los seres humanos y otros mamíferos también contienen otros genes necesarios para la producción normal de espermatozoides.
Sin embargo, existen excepciones. Entre los humanos, algunos hombres tienen dos X y una Y ("XXY", ver síndrome de Klinefelter ), o una X y dos Y (ver síndrome XYY ), y algunas mujeres tienen tres X o una X simple en lugar de una X doble (" X0 ", ver síndrome de Turner ). Hay otras excepciones en las que SRY está dañado (dando lugar a una hembra XY ) o copiado a la X (dando lugar a un macho XX ).
