Phacellophora camtschatica , comúnmente conocida como medusa huevo frito o medusa yema de huevo , es una medusa muy grandede la familia Phacellophoridae . Esta especie se puede identificar fácilmente por la coloración amarilla en el centro de su cuerpo que se asemeja mucho a la yema de un huevo, de ahí su nombre común. Algunos individuos pueden tener una campana de cerca de 60 cm (2 pies) de diámetro, [1] y la mayoría de los individuos tienen 16 grupos de hasta unas pocas docenas de tentáculos, cada uno de hasta 6 m (20 pies) de largo. [2] Una medusa más pequeña, Cotylorhiza tuberculata, que se encuentra típicamente en aguas más cálidas, particularmente en el mar Mediterráneo, también se conoce popularmente como medusa huevo frito. Además, P. camtschatica a veces se confunde con la medusa melena de león ( Cyanea capillata ). [2]
Phacellophora camtschatica | |
---|---|
![]() | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Cnidaria |
Clase: | Escifozoos |
Pedido: | Semaeostomeae |
Familia: | Phacellophoridae |
Género: | Phacellophora |
Especies: | P. camtschatica |
Nombre binomial | |
Phacellophora camtschatica Brandt , 1835 |
Se alimenta principalmente recolectando medusas y plancton con sus tentáculos y llevándolos a la boca para su digestión. Solo es capaz de realizar un movimiento limitado y, en su mayoría, se desplaza con la corriente, incluso al nadar. Esta especie y la mayoría de sus parientes en el filo Cnidaria a menudo utilizan la alimentación en suspensión como su principal estrategia de recolección de alimentos.
El cuerpo de esta medusa no contiene ningún sistema respiratorio, circulatorio o excretor. En cambio, usa su gran superficie para lograr estas cosas. Además, esta especie (y todas las demás del filo cnidaria ) carecen de mesodermo y en su lugar usa mesolgea. Por lo tanto, no hay tres capas de tejido verdaderas, lo que a su vez hace que esta especie (y todos los demás cnidarios) sea diploblástica y no triploblástica.
La reproducción y el ciclo de vida de esta medusa está bien documentada. En su mayoría sigue el mismo ciclo de vida que otros miembros de la clase Scyphozoa . Alterna entre una forma de pólipo que se reproduce asexualmente y una forma de medusa que se reproduce sexualmente. Estas medusas son una especie de agua fría que se encuentra en la mayoría de los océanos del mundo, pero más comúnmente en el Pacífico norte.
Taxonomía y sistemática
P. camtschatica es una medusa grande que tiene un centro amarillo, parecido a una yema de huevo rota, rodeada de tejido blanco opaco. Esta medusa es la representante de la familia Phacellophoridae en la clase de Scyphozoa . Esta medusa alguna vez se creyó que era parte de la familia Ulmaridae, pero las características juveniles no coincidían con las características familiares de Ulmaridae o Cyaneidae . Debido a estos hallazgos, la familia Phacellophoridae fue creada específicamente para esta especie, sirviendo como un intermediario entre Cyaneidae y Ulmaridae. [3] Las características distintivas clave son una cavidad gástrica con canales radiales que se unen a un canal de anillo marginal, así como brazos orales anchos en forma de cortina; y tentáculos subumbrellares en 16 grupos lineales. Actualmente, P. camtschatica es el único miembro de la familia Phacellophoridae.
Ecología
Alimentación
Phacellophora camtschatica se alimenta principalmente de zooplancton gelatinoso y medusas más pequeñas, que quedan atrapadas dentro de los tentáculos. [4] Los tentáculos contienen nematocistos , que ayudan en la captura de presas. Estas estructuras también brindan defensa contra la depredación. La comida que queda atrapada en los tentáculos se cubre con mucosidad, luego estos tentáculos se llevan a la boca a través de los lóbulos orales. Luego, las enzimas digestivas digieren los alimentos en la cavidad gastrovascular. Luego, los alimentos descompuestos se distribuyen por toda la medusa por acción ciliar. [5]
Phacellophora camtschatica se alimenta principalmente de Aurelia aurita , Aurelia labiata , Aequorea victoria y Pleurobrachia bachei . Sin embargo, se sabe que estas especies albergan simbiontes que se transferirán a P. camtschatica cuando se consuma el hospedador. Esto es posible porque la picadura de esta medusa es débil, por lo que permite que muchos simbiontes / parásitos, incluidos pequeños crustáceos como larvas de cangrejo ( Cancer gracilis ) y algunos anfípodos ( Hyperia medusarum) monten regularmente en su campana e incluso roben comida de sus brazos orales y tentáculos. . [6]
Relaciones simbióticas
Phacellophora camtschatica tiene relaciones simbióticas con las larvas de cangrejos ( Cancer gracilis), en las que los cangrejos se alimentan del parasitoide Amphipoda ( Hyperia medusarum) que también reside en la campana de la medusa. [6] Los cangrejos larvales se benefician de esta relación al montar en la campana de la medusa o dentro de los tentáculos para obtener alimento y desarrollarse más rápido debido a la locomoción a través de aguas superficiales más cálidas sin gastar energía adicional. [6] Cuando los cangrejos jóvenes se asocian por primera vez con las medusas, el cangrejo se alimenta de los tentáculos y se alimenta del pequeño plancton del agua y de la superficie de los huéspedes. A medida que el cangrejo se desarrolla en un estadio, comienza a alimentarse del parasitoide Amphipoda ( Hyperia medusarum) , que ayuda a la medusa a mantener bajo el impacto parasitario . Aunque existe una relación simbiótica entre los juveniles de Cancer gracilis y las medusas, cuando C. gracilis madura comienza a alimentarse más sustancialmente de la propia medusa; otros depredadores incluyen cangrejos ( Cancer productus y Pugettia producta ) y el pulpo gigante de aguas profundas, Haliphron atlanticus , que se adhiere a la medusa y consume sus brazos y estómago bucales. [7]
Sistemas corporales
Phacellophora camtschatica no tiene órganos respiratorios como branquias , pulmones o tráquea . En cambio, respira difundiendo el oxígeno del agua a través de la delgada membrana que cubre su cuerpo. Dentro de la cavidad gastrovascular, el agua poco oxigenada se puede expulsar por la boca y el agua muy oxigenada se puede distribuir por acción ciliar , aumentando así la difusión de oxígeno en las células. La gran proporción de superficie a volumen ayuda a difundir más oxígeno y nutrientes en las células. [8] De manera similar, este animal carece de sistemas respiratorio, excretor y circulatorio dedicados debido a la alta proporción de superficie a volumen.
El plan corporal básico consta de varias partes. La comida viaja a través del manubrio muscular mientras que los canales radiales ayudan a dispersar la comida. La gelatina de huevo frito y todos los demás miembros del filo Cnidaria son diploblásticos. Esto se debe a la falta de un mesodermo , que en este filo se reemplaza por mesoglea . Las capas de tejido de esta especie son una capa intermedia de mesoglea , una cavidad gastrodervascular con gastrodermis y una epidermis . Además, hay una red nerviosa que es responsable de las contracciones en los músculos de la natación y las respuestas durante la alimentación. [9]
Los cnidarios tienen simetría radial, en la que los tentáculos son radialmente simétricos alrededor de la boca y tienen dos superficies corporales principales, una superficie oral y una superficie aboral. Durante la etapa de pólipo, la superficie bucal se orienta hacia arriba, pero durante la etapa de medusa, la superficie bucal se orienta hacia abajo para una movilidad más eficiente. [10]
Ciclo vital
El ciclo de vida de esta medusa es bien conocido, porque se mantiene en cultivo en el Acuario de la Bahía de Monterey . Durante su ciclo de vida, alterna entre una etapa de pólipo bentónico asexual adherido a rocas y muelles y una etapa de medusa planctónica sexual que se reproduce en la columna de agua; tanto los machos como las hembras se presentan en forma de plancton. [11]
El ciclo de vida comienza con la fertilización de los óvulos y luego se convierte en plánulas cubiertas de cilios. Estas plánulas nadan durante aproximadamente 3-5 días antes de asentarse uniéndose al fondo y transformándose, o metamorfoseándose, en la etapa de pólipo (scyphistomae). Una vez en la etapa de pólipo, los escifistomas pasan por una serie de etapas de desarrollo de 2, 4, 8 y 16 tentáculos, cada una de las cuales representa una diferencia en la forma general del cáliz y la simetría entre los tentáculos. Cuando el pólipo está maduro, con 30-44 tentáculos presentes, se produce una proliferación asexual a través de la gemación lateral, una yema por pólipo y la estrobilación . Durante la estrobilación, el pólipo se alarga y adelgaza, mientras que los tentáculos se acortan y engrosan, y se liberan los ephraye maduros. [11]
Cuando se liberan ephraye, aparece una boca cruciforme con baterías de nematocistos esparcidas por todas partes. A medida que ephraye madura, los tentáculos se alargan y se vuelven filiformes. Las medusas alcanzan diámetros de campana más grandes, se forman tentáculos adicionales y los brazos orales se alargan. El sistema gástrico se desarrolla en dirección centrífuga. [3] Después de aproximadamente 9 meses (en condiciones de laboratorio), se alcanza la madurez sexual y se puede lograr la reproducción dentro de la columna de agua. Luego, el ciclo se repite de nuevo. [11]
Distribución
Esta especie de agua fría se encuentra en muchas partes de los océanos del mundo, aunque la abundancia de esta especie en aguas marinas abiertas es relativamente baja. Sin embargo, puede ser bastante abundante en algunas partes del Mar de Japón y el Mar de Okhotsk, especialmente cerca de la costa donde se encontró que dominaba en la parte sur de esta área. Sin embargo, la mayoría de las personas se encuentran aisladas. También se encontró en el Mar de Bering occidental y oriental. Además, constituyó una proporción notable de biomasa de medusas en aguas de la corriente del norte de California. [1]
En un estudio realizado en 2011 , se encontró que la gelatina de yema de huevo se acumulaba principalmente en cuencas profundas, mientras que en áreas poco profundas se encontró una cantidad significativa de esta especie solo en el oeste de Kamchatka.Esto contrasta fuertemente con los otros miembros de la familia. Ulmaridae (ya que ya no es miembro) que prefieren aguas poco profundas. Esta preferencia podría estar relacionada con el tamaño de la campana del individuo, que varía entre 5 y 59 cm. Este tamaño de campana probablemente permite que las medusas naden en aguas más profundas al resistir corrientes y presiones de agua más fuertes. [1]
Además, las poblaciones de medusas (incluida la gelatina de yema de huevo) están aumentando en áreas degradadas como resultado de una mayor tolerancia a factores perjudiciales. Además, las medusas juegan un papel importante en la red alimentaria y pueden servir como indicadores de la estructura y función del ecosistema; Cuanto mayor sea la población de medusas, mayor será el impacto negativo en los servicios de los ecosistemas. [12]
La medusa de huevo frito generalmente se mueve más rápido durante el día y nada más rápido durante las mareas de inundación. Esta medusa sufre migraciones verticales que abarcan la columna de agua a lo largo de períodos de tiempo cortos y largos. [13] Estas migraciones verticales les permiten ingresar a la baja profundidad de la zona de hipoxia .
Esta especie normalmente reside por debajo de la picnoclina y evita cruzar la capa límite, pero a menudo se sumerge en la capa hipóxica durante el día cuando la competencia es alta. Al sumergirse profundamente en la zona de hipoxia , la medusa huevo frito evade la competencia; a diferencia de otras especies donde la hipoxia generalmente hace que las especies se alejen de la zona de agotamiento de oxígeno, la medusa huevo frito es capaz de soportar niveles bajos de oxígeno durante varias horas seguidas. Y, con la creencia de que las regiones de hipoxia seguirán creciendo, la medusa huevo frita podría prosperar. [13]
Referencias
- ^ a b c Il'inskii, EN; Zavolokin, AV (septiembre de 2011). "La distribución y abundancia de scyphomedusae (Scyphozoa) de la familia Ulmaridae en la zona pelágica del Mar de Okhotsk y el Mar de Japón". Revista rusa de biología marina . 37 (5): 335–341. doi : 10.1134 / S1063074011050063 . ISSN 1063-0740 . S2CID 38730357 .
- ^ a b "SDNHM - Phacellophora camtschatica (medusa huevo frito)" . www.sdnhm.org . Consultado el 27 de marzo de 2020 .
- ^ a b Straehler-Pohl, Ilka; Widmer, Chad L .; Morandini, André C. (17 de enero de 2011). "Caracterizaciones de estadios juveniles de algunos semaeostomas Scyphozoa (Cnidaria), con reconocimiento de una nueva familia (Phacellophoridae)" . Zootaxa . 2741 (1): 1. doi : 10.11646 / zootaxa.2741.1.1 . ISSN 1175-5334 .
- ^ Strand, SW; Hamner, WM (octubre de 1988). "Comportamiento depredador dePhacellophora camtschatica y depredación selectiva de tamaño sobre Aurelia aurita (Scyphozoa: Cnidaria) en Saanich Inlet, Columbia Británica". Biología Marina . 99 (3): 409–414. doi : 10.1007 / BF02112134 . ISSN 0025-3162 . S2CID 84652019 .
- ^ "MN Arai, una biología funcional de Scyphozoa. Xi, 316p. Londres: Chapman y Hall, 1997. Precio £ 45 · 00" . Revista de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido . 77 (2): 569. Mayo de 1997. doi : 10.1017 / S0025315400071903 . ISSN 0025-3154 .
- ^ a b c Towanda, T; Thuesen, Ev (13 de junio de 2006). "Comportamiento ectosimbiótico de Cancer gracilis y sus relaciones tróficas con su anfitrión Phacellophora camtschatica y el parasitoide Hyperia medusarum" . Serie del progreso de la ecología marina . 315 : 221-236. Código Bibliográfico : 2006MEPS..315..221T . doi : 10.3354 / meps315221 . ISSN 0171-8630 .
- ^ Hoving, HJT; Eglefino, SHD (27 de marzo de 2017). "El pulpo gigante de aguas profundas Haliphron atlanticus se alimenta de fauna gelatinosa" . Informes científicos . 7 (1). doi : 10.1038 / srep44952 . ISSN 2045-2322 . PMID 28344325 .
- ^ Rees, WJ (William James) (1966). Los Cnidaria y su evolución; las actas de un simposio celebrado en la Sociedad Zoológica de Londres los días 3 y 4 de marzo de 1965 . Publicado para la Sociedad Zoológica de Londres por Academic Press. OCLC 557734 .
- ^ Pechenik, Jan A. (11 de febrero de 2014). Biología de los invertebrados (Séptima ed.). Nueva York, NY. ISBN 978-0-07-352418-4. OCLC 863127655 .
- ^ Castro, Peter, autor. Biología marina . ISBN 978-1-259-88003-2. OCLC 1035321624 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c Widmer, Chad L. (junio de 2006). "Ciclo de vida de Phacellophora camtschatica (Cnidaria: Scyphozoa)". Biología de invertebrados . 125 (2): 83–90. doi : 10.1111 / j.1744-7410.2006.00043.x . ISSN 1077-8306 .
- ^ Purcell, Je; Uye, S; Lo, W (22 de noviembre de 2007). "Causas antropogénicas de las floraciones de medusas y sus consecuencias directas para los seres humanos: una revisión" . Serie del progreso de la ecología marina . 350 : 153-174. Código Bibliográfico : 2007MEPS..350..153P . doi : 10.3354 / meps07093 . ISSN 0171-8630 .
- ^ a b Moriarty, Pe; Andrews, Ks; Harvey, Cj; Kawase, M (30 de mayo de 2012). "Patrones de movimiento vertical y horizontal de medusas escifozoos en un estuario similar a un fiordo" . Serie del progreso de la ecología marina . 455 : 1–12. Código Bibliográfico : 2012MEPS..455 .... 1M . doi : 10.3354 / meps09783 . ISSN 0171-8630 .
enlaces externos
- Imagen de Phacellophora camtschatica
- Imagen de Phacellophora camtschatica