Pneumoviridae (del griego pneumo-, lung, -viridae, virus del latín, veneno, líquido viscoso) [2] [3] es una familia de virus de ARN de cadena negativa del orden Mononegavirales . [1] [4] Los seres humanos, el ganado y los roedores sirven como huéspedes naturales. [5] Las infecciones del tracto respiratorio están asociadas con virus miembros como el virus sincitial respiratorio humano . Hay cinco especies en la familia que se dividen entre los géneros Metapneumovirus y Orthopneumovirus . La familia solía ser considerada como una subfamilia de Paramyxoviridae , pero ha sido reclasificada a partir de 2016.[1]
Pneumoviridae | |
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Estructura y genoma del neumovirus | |
Micrografía electrónica de transmisión del ortoneumovirus humano | |
Clasificación de virus | |
(no clasificado): | Virus |
Reino : | Riboviria |
Reino: | Orthornavirae |
Filo: | Negarnaviricota |
Clase: | Monjiviricetes |
Pedido: | Mononegavirales |
Familia: | Pneumoviridae |
Géneros [1] | |
Virología
Estructura
Los neumovirus son pleomórficos, capaces de producir viriones envueltos (partículas de virus) esféricos y filamentosos que varían en tamaño de 150 a 200 nm de diámetro. La nucleocápside que consta de una capa de proteína y ácidos nucleicos virales tiene una simetría helicoidal. Las nucleocápsidas tienen un diámetro de 13,5 nm y un paso helicoidal de 6,5 nm. [6]
Genoma
El genoma se compone de sentido negativo , de una sola cadena de ARN que es no segmentado. Tiene un tamaño de aproximadamente 15 kpb y codifica once proteínas. [5] Una característica única del genoma es el gen M2, que codifica las proteínas M2-1 y M2-2. La proteína del neumovirus M2-1 es distintiva y no se ha encontrado ningún homólogo en ninguna otra familia de virus. Funciona como un factor de procesividad para la ARN polimerasa dependiente de ARN del virus y promueve la síntesis de ARN viral. [7] Los virus de esta familia a menudo se asocian con infecciones respiratorias y se transmiten a través de las secreciones respiratorias. [5]
Proteínas
N - Proteína nucleocápsida. Esencial para la replicación y transcripción viral . Desempeña un papel importante en la formación de una cápside alrededor del genoma viral. [8]
P : fosfoproteína necesaria para la replicación. [8] Facilita la unión de la ARN polimerasa dependiente de ARN y recluta la proteína M2. [9]
M1 - Proteína de matriz. Facilita las interacciones entre la nucleocápside y la envoltura. [10]
M2-1 - Proteína de matriz. Factor de transcripción intragénico e intergénico requerido para elongación de la transcripción del ARNm. [8] Se une al naciente y proporciona estabilidad para evitar la terminación prematura. [11]
M2-2 - Proteína de matriz. Involucrado en la regulación de la transcripción y replicación. Cuando se sobreexpresa, se ha demostrado que inhibe la replicación viral. [12]
F - Proteína de fusión . Glicoproteína de tipo I que facilita la fusión entre el virus y la membrana de la célula huésped. [13]
SH - Pequeña proteína hidrofóbica. No imprescindible. Se desconoce la función exacta. Sugerido para alterar la permeabilidad de la membrana y bloquear la apoptosis. [13] [14]
G : glucoproteína de tipo II. [13] Facilita la unión del virus a través de interacciones con glicosaminoglicanos. [15]
L - ARN polimerasa dependiente de ARN. [16] Requerido para la replicación. [8] Agrega una capa de guanosina metilada y una cola de poli (A) al ARNm naciente . [dieciséis]
Replicación
Los neumovirus se replican en el citoplasma de la célula huésped. [1] [5] Primero, el virus se une a los receptores de glucoproteína HN expresados en la superficie de la célula. [5] Luego, a través de la acción de la proteína de fusión, el virus se fusiona con la membrana plasmática del hospedador y se libera la nucleocápside . [5] Antes de someterse a la replicación, el ARNm se transcribe y las proteínas virales se traducen. La transcripción depende de la ARN polimerasa dependiente de ARN codificada viralmente , que se une al genoma en la región líder 3 'y luego transcribe secuencialmente cada gen. La traducción de proteínas virales se lleva a cabo mediante ribosomas de la célula huésped . [17] [18] Una vez que se dispone de suficientes proteínas P, N, L y M2 para crear una cápside alrededor del genoma recién replicado, el virus se replica. [18] Después de la replicación, las proteínas P, L y M participan en la formación de la ribonucleocápsida. Una vez que se completa el ensamblaje del virión, el virión sale brotando de la célula. [18]
Infección en humanos
El metaneumovirus humano (HMPV) se clasificó por primera vez como neumovirus en 2001. Es un virus de ARN de cadena negativa que es la segunda causa más común de infección de las vías respiratorias inferiores en niños pequeños. Los neumovirus son de tamaño intermedio entre los virus de las familias Paramyxoviridae y Orthomyxoviridae . Las inclusiones citoplasmáticas son considerablemente más densas que las de otros virus de la familia. La infección por metaneumovirus humano es muy similar al resfriado común ; es una infección de las vías respiratorias superiores . Por lo general, ocurrirá en invierno y principios de primavera. Esta infección específica es más común en los niños, especialmente en los menores de cinco años. Los síntomas comunes incluyen secreción nasal, congestión, dolor de garganta, tos, dolor de cabeza y fiebre, que pueden verse como un resfriado. Por lo general, desaparecerá después de unos días. Si esto se ve en personas mayores de 75 años, entonces hay un motivo de preocupación, ya que puede convertirse en neumonía . [19] [20] [21] [22] [23]
Taxonomía
Género | Especies | Virus (abreviatura) |
Metaneumovirus | Metaneumovirus aviar | metaneumovirus aviar (AMPV) |
Metaneumovirus humano | metaneumovirus humano (HMPV) | |
Ortoneumovirus | Ortoneumovirus bovino | virus sincitial respiratorio bovino (BRSV) |
Ortoneumovirus humano | virus sincitial respiratorio humano A2 (HRSV-A2) | |
virus respiratorio sincitial humano B1 (HRSV-B1) | ||
Ortoneumovirus murino | virus de la neumonía murina (MPV) |
Referencias
- ^ a b c d e "Informe de ICTV Online (décimo)" .
- ^ "Diccionario de etimología en línea" . www.etymonline.com . Consultado el 14 de diciembre de 2016 .
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