Nombres | |
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Nombre IUPAC (2 R , 3 R , 4 R ) -2,3,5,6-tetrahidroxi-4- [[(2 S , 3 R , 4 S , 5 R , 6 R ) -3,4,5-trihidroxi- Ácido 6- (hidroximetil) -2-tetrahidropiranil] oxi] hexanoico | |
Otros nombres Ácido galactosilglucónico | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.002.309 |
Número e | E399 (antioxidantes, ...) |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 12 H 22 O 12 | |
Masa molar | 358,296 g · mol −1 |
Apariencia | Jarabe [1] |
Totalmente soluble [1] | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El ácido lactobiónico ( ácido 4- O -β-galactopiranosil- D- glucónico) es un ácido de azúcar . Es un disacárido formado a partir de ácido glucónico y galactosa . Puede formarse por oxidación de lactosa . El anión carboxilato del ácido lactobiónico se conoce como lactobionato .
Como ácido , el ácido lactobiónico puede formar sales con cationes minerales como calcio , potasio , sodio y zinc . El lactobionato de calcio es un aditivo alimentario que se utiliza como estabilizador. El lactobionato de potasio se agrega a las soluciones de preservación de órganos como Viaspan o CoStorSol para brindar soporte osmótico y prevenir la inflamación celular. Las sales minerales de ácido lactobiónico también se utilizan para la suplementación mineral.
El ácido lactobiónico también se utiliza en la industria cosmética como antioxidante y en la industria farmacéutica como excipiente para la formulación . Por ejemplo, el antibiótico eritromicina se usa como sal lactobionato de eritromicina cuando se administra por vía intravenosa.