El hipogonadismo hipergonadotrópico ( HH ), también conocido como hipogonadismo primario o periférico / gonadal , es una afección que se caracteriza por hipogonadismo debido a una respuesta alterada de las gónadas a las gonadotropinas , la hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona luteinizante (LH). ya su vez, falta de producción de esteroides sexuales y niveles elevados de gonadotropina (como un intento de compensación por parte del cuerpo). La HH puede presentarse como congénita o adquirida., pero la mayoría de los casos son de naturaleza anterior. [1] [2]
Ejemplos de síntomas de hipogonadismo incluyen pubertad retrasada, reducida o ausente , libido baja e infertilidad . [ cita requerida ]
Hay una multitud de etiologías diferentes de HH. Las causas congénitas incluyen las siguientes: [1] [3] [4]
Las causas adquiridas (debido a daño o disfunción de las gónadas ) incluyen torsión ovárica , desaparición / anorquia , orquitis , insuficiencia ovárica prematura , síndrome de resistencia ovárica , traumatismo , cirugía , autoinmunidad , quimioterapia , radiación , infecciones (p. Ej., Enfermedades de transmisión sexual ) , toxinas (p. ej., disruptores endocrinos ) y fármacos (p. ej., antiandrógenos , opioides, alcohol ). [1] [3] [4]
Por lo general, el diagnóstico se realiza midiendo los niveles de gonadales y gonadotropinas utilizando una muestra de sangre. [ cita requerida ]
El tratamiento de la HH suele consistir en terapia de reemplazo hormonal , que consiste en la administración de andrógenos y estrógenos en hombres y mujeres, respectivamente. [3]